Fampyra

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
05-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
05-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
23-08-2017

유효 성분:

Fampridine

제공처:

Biogen Netherlands B.V. 

ATC 코드:

N07XX07

INN (International Name):

fampridine

치료 그룹:

Ostali lijekovi protiv živčanog sustava

치료 영역:

Multipla skleroza

치료 징후:

Fampyra je indicirana za poboljšanje hodanja kod odraslih bolesnika s multiplom sklerozom s invaliditetom u šetnju (proširena skala statusa onesposobljenosti 4-7).

제품 요약:

Revision: 16

승인 상태:

odobren

승인 날짜:

2011-07-20

환자 정보 전단

                                24
B. UPUTA O LIJEKU
25
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
FAMPYRA 10 MG TABLETE S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
fampridin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Fampyra i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Fampyru
3.
Kako uzimati Fampyru
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Fampyru
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE FAMPYRA I ZA ŠTO SE KORISTI
Fampyra sadrži djelatnu tvar fampridin koja pripada skupini lijekova
nazvanoj blokatori kalijevih
kanala. Oni djeluju tako da sprječavaju da kalij napušta živčane
stanice koje su bile oštećene zbog
multiple skleroze. Za ovaj se lijek smatra da djeluje tako što
omogućuje normalnije provođenje
živčanih impulsa duž živaca, što Vam omogućava da bolje hodate.
Fampyra je lijek koji se koristi za poboljšanje hodanja u odraslih (u
dobi od 18 i više godina) s
nesposobnošću hodanja povezanom s multiplom sklerozom (MS). U
multiploj sklerozi upalni proces
uništava zaštitnu ovojnicu živaca što dovodi do slabljenja
mišića, ukočenosti mišića i otežanog
hodanja.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI FAMPYRU
NEMOJTE UZIMATI FAMPYRU
−
ako ste
ALERGIČNI
na fampridin ili neki drugi sastojak ovog lijeka (naveden u dijelu 6.)
−
ako imate napadaj ili ste ikad imali
NAPADAJE
(koji se također nazivaju konvulzijama)
−
ako su Vam liječnik ili medicinska sestra rekli da imate umjerenih
ili teških
PROBLEMA S
BUBREZIMA
−
ako uzimate li
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Fampyra 10 mg tablete s produljenim oslobađanjem
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 10 mg fampridina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta s produljenim oslobađanjem.
Gotovo bijela, filmom obložena, ovalna bikonveksna tableta dimenzija
13 x 8 mm, s ravnim rubom i
utisnutom oznakom „A10“ na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Fampyra je indicirana za poboljšanje hodanja u odraslih bolesnika
koji boluju od multiple skleroze s
nesposobnošću hodanja (EDSS 4-7).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje fampridinom provodi se samo na liječnički recept i pod
nadzorom liječnika s iskustvom u
liječenju multiple skleroze.
Doziranje
Preporučena doza je jedna tableta od 10 mg, dva puta na dan, uzeta
svakih 12 sati (jedna tableta ujutro
i jedna navečer). Fampridin se ne smije primjenjivati učestalije ili
u dozama višim od preporučenih
(vidjeti dio 4.4). Tablete treba uzimati bez hrane (vidjeti dio 5.2).
_Propuštena doza _
Uvijek treba slijediti uobičajeni režim primjene doze. Ako se
propusti doza, ne smije se uzeti
dvostruka doza.
Početak liječenja Fampyrom i procjena
•
Početno propisivanje treba biti ograničeno na dva do četiri tjedna
terapije, jer se klinička korist
općenito treba uočiti unutar dva do četiri tjedna nakon početka
liječenja Fampyrom.
•
Za procjenu poboljšanja sposobnosti hodanja, preporučuje se
procijeniti sposobnost unutar dva
do četiri tjedna npr. mjerenjem vremena potrebnog za prijelaz hodne
pruge od 7,6 metara (engl.
_Timed 25-Foot Walk_
, T25FW) ili 12-stupanjskom ljestvicom hodanja kod multiple skleroze
(engl.
_Multiple Sclerosis Walking Scale_
, MSWS-12). Ako nije opaženo poboljšanje, liječenje
treba prekinuti.
•
Liječenje ovim lijekom treba prekinuti ako bolesnik ne osjeća
nikakvo poboljšanje.
3
Ponovna procjena liječenja Fampyrom
Ako se opazi da je došlo do smanjenja
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 05-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 05-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 23-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 05-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 05-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 23-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 05-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 05-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 23-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 05-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 05-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 23-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 05-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 05-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 23-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 05-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 05-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 23-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 05-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 05-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 23-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 05-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 05-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 23-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 05-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 05-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 23-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 05-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 05-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 23-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 05-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 05-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 23-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 05-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 05-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 23-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 05-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 05-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 23-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 05-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 05-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 23-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 05-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 05-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 23-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 05-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 05-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 23-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 05-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 05-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 23-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 05-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 05-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 23-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 05-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 05-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 23-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 05-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 05-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 23-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 05-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 05-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 23-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 05-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 05-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 23-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 05-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 05-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 05-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 05-05-2022

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기