Eucreas

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Anh

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

vildagliptin, metformin hydrochloride

Sẵn có từ:

Novartis Europharm Limited

Mã ATC:

A10BD08

INN (Tên quốc tế):

vildagliptin, metformin

Nhóm trị liệu:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Khu trị liệu:

Diabetes Mellitus, Type 2

Chỉ dẫn điều trị:

Eucreas is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone.in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets.in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 23

Tình trạng ủy quyền:

Authorised

Ngày ủy quyền:

2007-11-14

Tờ rơi thông tin

                                43
B. PACKAGE LEAFLET
44
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
EUCREAS 50 MG/850 MG FILM-COATED TABLETS
EUCREAS 50 MG/1000 MG FILM-COATED TABLETS
vildagliptin/metformin hydrochloride
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Eucreas is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Eucreas
3.
How to take Eucreas
4.
Possible side effects
5.
How to store Eucreas
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT EUCREAS IS AND WHAT IT IS USED FOR
The active substances of Eucreas, vildagliptin and metformin, belong
to a group of medicines called
“oral antidiabetics”.
Eucreas is used to treat adult patients with type 2 diabetes. This
type of diabetes is also known as non-
insulin-dependent diabetes mellitus. Eucreas is used when diabetes
cannot be controlled by diet and
exercise alone and/or with other medicines used to treat diabetes
(insulin or sulphonylureas).
Type 2 diabetes develops if the body does not make enough insulin or
if the insulin that the body
makes does not work as well as it should. It can also develop if the
body produces too much glucagon.
Both insulin and glucagon are made in the pancreas. Insulin helps to
lower the level of sugar in the
blood, especially after meals. Glucagon triggers the liver to make
sugar, causing the blood sugar level
to rise.
HOW EUCREAS WORKS
Both active substances, vildagliptin and metformin, help to control
the level of sugar in the blood. The
substance vildagliptin works by making the pancreas produce mo
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Eucreas 50 mg/850 mg film-coated tablets
Eucreas 50 mg/1000 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Eucreas 50 mg/850 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 50 mg of vildagliptin and 850 mg of
metformin hydrochloride
(corresponding to 660 mg of metformin).
Eucreas 50 mg/1000 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 50 mg of vildagliptin and 1000 mg of
metformin hydrochloride
(corresponding to 780 mg of metformin).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
Eucreas 50 mg/850 mg film-coated tablets
Yellow, ovaloid film-coated tablet with bevelled edge, imprinted with
“NVR” on one side and “SEH”
on the other side.
Eucreas 50 mg/1000 mg film-coated tablets
Dark yellow, ovaloid film-coated tablet with bevelled edge, imprinted
with “NVR” on one side and
“FLO” on the other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Eucreas is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve
glycaemic control in adults with
type 2 diabetes mellitus:
•
in patients who are inadequately controlled with metformin
hydrochloride alone.
•
in patients who are already being treated with the combination of
vildagliptin and metformin
hydrochloride, as separate tablets.
•
in combination with other medicinal products for the treatment of
diabetes, including insulin,
when these do not provide adequate glycaemic control (see sections
4.4, 4.5 and 5.1 for
available data on different combinations).
3
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_Adults with normal renal function (GFR ≥ 90 ml/min) _
The dose of antihyperglycaemic therapy with Eucreas should be
individualised on the basis of the
patient’s current regimen, effectiveness and tolerability while not
exceeding the maximum
recommended daily dose of 100 mg vildagliptin. Eucreas may be
initiated at either the 50 mg/850 mg
or 50 mg/1000 mg tablet strength twic
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 08-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 08-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 25-08-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 08-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 08-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 25-08-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 08-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 08-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 25-08-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 08-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 08-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 25-08-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 08-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 08-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 25-08-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 08-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 08-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 25-08-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 08-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 08-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 25-08-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 08-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 08-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 25-08-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 08-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 08-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 25-08-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 08-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 08-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 25-08-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 08-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 08-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 25-08-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 08-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 08-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 25-08-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 08-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 08-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 25-08-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 08-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 08-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 25-08-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 08-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 08-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 25-08-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 08-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 08-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 25-08-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 08-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 08-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 20-02-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 08-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 08-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 25-08-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 08-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 08-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 25-08-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 08-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 08-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 25-08-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 08-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 08-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 25-08-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 08-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 08-01-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 08-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 08-01-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 08-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 08-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 25-08-2021

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu