Eucreas

Land: Europese Unie

Taal: Engels

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
08-01-2024

Werkstoffen:

vildagliptin, metformin hydrochloride

Beschikbaar vanaf:

Novartis Europharm Limited

ATC-code:

A10BD08

INN (Algemene Internationale Benaming):

vildagliptin, metformin

Therapeutische categorie:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Therapeutisch gebied:

Diabetes Mellitus, Type 2

therapeutische indicaties:

Eucreas is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone.in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets.in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control

Product samenvatting:

Revision: 23

Autorisatie-status:

Authorised

Autorisatie datum:

2007-11-14

Bijsluiter

                                43
B. PACKAGE LEAFLET
44
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
EUCREAS 50 MG/850 MG FILM-COATED TABLETS
EUCREAS 50 MG/1000 MG FILM-COATED TABLETS
vildagliptin/metformin hydrochloride
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Eucreas is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Eucreas
3.
How to take Eucreas
4.
Possible side effects
5.
How to store Eucreas
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT EUCREAS IS AND WHAT IT IS USED FOR
The active substances of Eucreas, vildagliptin and metformin, belong
to a group of medicines called
“oral antidiabetics”.
Eucreas is used to treat adult patients with type 2 diabetes. This
type of diabetes is also known as non-
insulin-dependent diabetes mellitus. Eucreas is used when diabetes
cannot be controlled by diet and
exercise alone and/or with other medicines used to treat diabetes
(insulin or sulphonylureas).
Type 2 diabetes develops if the body does not make enough insulin or
if the insulin that the body
makes does not work as well as it should. It can also develop if the
body produces too much glucagon.
Both insulin and glucagon are made in the pancreas. Insulin helps to
lower the level of sugar in the
blood, especially after meals. Glucagon triggers the liver to make
sugar, causing the blood sugar level
to rise.
HOW EUCREAS WORKS
Both active substances, vildagliptin and metformin, help to control
the level of sugar in the blood. The
substance vildagliptin works by making the pancreas produce mo
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Eucreas 50 mg/850 mg film-coated tablets
Eucreas 50 mg/1000 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Eucreas 50 mg/850 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 50 mg of vildagliptin and 850 mg of
metformin hydrochloride
(corresponding to 660 mg of metformin).
Eucreas 50 mg/1000 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 50 mg of vildagliptin and 1000 mg of
metformin hydrochloride
(corresponding to 780 mg of metformin).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
Eucreas 50 mg/850 mg film-coated tablets
Yellow, ovaloid film-coated tablet with bevelled edge, imprinted with
“NVR” on one side and “SEH”
on the other side.
Eucreas 50 mg/1000 mg film-coated tablets
Dark yellow, ovaloid film-coated tablet with bevelled edge, imprinted
with “NVR” on one side and
“FLO” on the other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Eucreas is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve
glycaemic control in adults with
type 2 diabetes mellitus:
•
in patients who are inadequately controlled with metformin
hydrochloride alone.
•
in patients who are already being treated with the combination of
vildagliptin and metformin
hydrochloride, as separate tablets.
•
in combination with other medicinal products for the treatment of
diabetes, including insulin,
when these do not provide adequate glycaemic control (see sections
4.4, 4.5 and 5.1 for
available data on different combinations).
3
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_Adults with normal renal function (GFR ≥ 90 ml/min) _
The dose of antihyperglycaemic therapy with Eucreas should be
individualised on the basis of the
patient’s current regimen, effectiveness and tolerability while not
exceeding the maximum
recommended daily dose of 100 mg vildagliptin. Eucreas may be
initiated at either the 50 mg/850 mg
or 50 mg/1000 mg tablet strength twic
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 08-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 25-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 08-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 25-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 08-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 25-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 08-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 25-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 08-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 25-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 08-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 25-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 08-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 25-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 08-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 25-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 08-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 25-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 08-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 25-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 08-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 25-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 08-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 25-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 08-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 25-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 08-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 25-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 08-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 25-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 08-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 25-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 08-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 20-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 08-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 25-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 08-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 25-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 08-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 08-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 25-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 08-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 08-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 08-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 25-08-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten