Eucreas

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Αγγλικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

vildagliptin, metformin hydrochloride

Διαθέσιμο από:

Novartis Europharm Limited

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

A10BD08

INN (Διεθνής Όνομα):

vildagliptin, metformin

Θεραπευτική ομάδα:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Θεραπευτική περιοχή:

Diabetes Mellitus, Type 2

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Eucreas is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone.in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets.in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 23

Καθεστώς αδειοδότησης:

Authorised

Ημερομηνία της άδειας:

2007-11-14

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                43
B. PACKAGE LEAFLET
44
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
EUCREAS 50 MG/850 MG FILM-COATED TABLETS
EUCREAS 50 MG/1000 MG FILM-COATED TABLETS
vildagliptin/metformin hydrochloride
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Eucreas is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Eucreas
3.
How to take Eucreas
4.
Possible side effects
5.
How to store Eucreas
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT EUCREAS IS AND WHAT IT IS USED FOR
The active substances of Eucreas, vildagliptin and metformin, belong
to a group of medicines called
“oral antidiabetics”.
Eucreas is used to treat adult patients with type 2 diabetes. This
type of diabetes is also known as non-
insulin-dependent diabetes mellitus. Eucreas is used when diabetes
cannot be controlled by diet and
exercise alone and/or with other medicines used to treat diabetes
(insulin or sulphonylureas).
Type 2 diabetes develops if the body does not make enough insulin or
if the insulin that the body
makes does not work as well as it should. It can also develop if the
body produces too much glucagon.
Both insulin and glucagon are made in the pancreas. Insulin helps to
lower the level of sugar in the
blood, especially after meals. Glucagon triggers the liver to make
sugar, causing the blood sugar level
to rise.
HOW EUCREAS WORKS
Both active substances, vildagliptin and metformin, help to control
the level of sugar in the blood. The
substance vildagliptin works by making the pancreas produce mo
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Eucreas 50 mg/850 mg film-coated tablets
Eucreas 50 mg/1000 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Eucreas 50 mg/850 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 50 mg of vildagliptin and 850 mg of
metformin hydrochloride
(corresponding to 660 mg of metformin).
Eucreas 50 mg/1000 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 50 mg of vildagliptin and 1000 mg of
metformin hydrochloride
(corresponding to 780 mg of metformin).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
Eucreas 50 mg/850 mg film-coated tablets
Yellow, ovaloid film-coated tablet with bevelled edge, imprinted with
“NVR” on one side and “SEH”
on the other side.
Eucreas 50 mg/1000 mg film-coated tablets
Dark yellow, ovaloid film-coated tablet with bevelled edge, imprinted
with “NVR” on one side and
“FLO” on the other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Eucreas is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve
glycaemic control in adults with
type 2 diabetes mellitus:
•
in patients who are inadequately controlled with metformin
hydrochloride alone.
•
in patients who are already being treated with the combination of
vildagliptin and metformin
hydrochloride, as separate tablets.
•
in combination with other medicinal products for the treatment of
diabetes, including insulin,
when these do not provide adequate glycaemic control (see sections
4.4, 4.5 and 5.1 for
available data on different combinations).
3
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_Adults with normal renal function (GFR ≥ 90 ml/min) _
The dose of antihyperglycaemic therapy with Eucreas should be
individualised on the basis of the
patient’s current regimen, effectiveness and tolerability while not
exceeding the maximum
recommended daily dose of 100 mg vildagliptin. Eucreas may be
initiated at either the 50 mg/850 mg
or 50 mg/1000 mg tablet strength twic
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 08-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 08-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 08-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 08-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 08-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 08-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 08-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 08-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 08-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 08-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 08-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 08-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 08-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 08-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 08-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 08-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 08-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 08-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 08-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 08-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 08-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 08-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 08-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 08-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 08-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 08-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 08-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 08-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 08-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 08-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 08-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 08-01-2024
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 25-08-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 08-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 08-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 08-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 08-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 08-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 08-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 08-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 08-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 08-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 08-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 08-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 08-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 08-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 08-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 08-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 08-01-2024

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων