Eucreas

Land: Den Europæiske Union

Sprog: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
08-01-2024

Aktiv bestanddel:

vildagliptin, metformin hydrochloride

Tilgængelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

A10BD08

INN (International Name):

vildagliptin, metformin

Terapeutisk gruppe:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Terapeutisk område:

Diabetes Mellitus, Type 2

Terapeutiske indikationer:

Eucreas is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone.in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets.in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control

Produkt oversigt:

Revision: 23

Autorisation status:

Authorised

Autorisation dato:

2007-11-14

Indlægsseddel

                                43
B. PACKAGE LEAFLET
44
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
EUCREAS 50 MG/850 MG FILM-COATED TABLETS
EUCREAS 50 MG/1000 MG FILM-COATED TABLETS
vildagliptin/metformin hydrochloride
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Eucreas is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Eucreas
3.
How to take Eucreas
4.
Possible side effects
5.
How to store Eucreas
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT EUCREAS IS AND WHAT IT IS USED FOR
The active substances of Eucreas, vildagliptin and metformin, belong
to a group of medicines called
“oral antidiabetics”.
Eucreas is used to treat adult patients with type 2 diabetes. This
type of diabetes is also known as non-
insulin-dependent diabetes mellitus. Eucreas is used when diabetes
cannot be controlled by diet and
exercise alone and/or with other medicines used to treat diabetes
(insulin or sulphonylureas).
Type 2 diabetes develops if the body does not make enough insulin or
if the insulin that the body
makes does not work as well as it should. It can also develop if the
body produces too much glucagon.
Both insulin and glucagon are made in the pancreas. Insulin helps to
lower the level of sugar in the
blood, especially after meals. Glucagon triggers the liver to make
sugar, causing the blood sugar level
to rise.
HOW EUCREAS WORKS
Both active substances, vildagliptin and metformin, help to control
the level of sugar in the blood. The
substance vildagliptin works by making the pancreas produce mo
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Eucreas 50 mg/850 mg film-coated tablets
Eucreas 50 mg/1000 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Eucreas 50 mg/850 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 50 mg of vildagliptin and 850 mg of
metformin hydrochloride
(corresponding to 660 mg of metformin).
Eucreas 50 mg/1000 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 50 mg of vildagliptin and 1000 mg of
metformin hydrochloride
(corresponding to 780 mg of metformin).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
Eucreas 50 mg/850 mg film-coated tablets
Yellow, ovaloid film-coated tablet with bevelled edge, imprinted with
“NVR” on one side and “SEH”
on the other side.
Eucreas 50 mg/1000 mg film-coated tablets
Dark yellow, ovaloid film-coated tablet with bevelled edge, imprinted
with “NVR” on one side and
“FLO” on the other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Eucreas is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve
glycaemic control in adults with
type 2 diabetes mellitus:
•
in patients who are inadequately controlled with metformin
hydrochloride alone.
•
in patients who are already being treated with the combination of
vildagliptin and metformin
hydrochloride, as separate tablets.
•
in combination with other medicinal products for the treatment of
diabetes, including insulin,
when these do not provide adequate glycaemic control (see sections
4.4, 4.5 and 5.1 for
available data on different combinations).
3
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_Adults with normal renal function (GFR ≥ 90 ml/min) _
The dose of antihyperglycaemic therapy with Eucreas should be
individualised on the basis of the
patient’s current regimen, effectiveness and tolerability while not
exceeding the maximum
recommended daily dose of 100 mg vildagliptin. Eucreas may be
initiated at either the 50 mg/850 mg
or 50 mg/1000 mg tablet strength twic
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 08-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 25-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 08-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 25-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 08-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 25-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 08-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 25-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 08-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 08-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 25-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 08-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 25-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 08-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 25-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 08-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 25-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 08-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 25-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 08-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 25-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 08-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 25-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 08-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 25-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 08-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 25-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 08-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 25-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 08-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 25-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 08-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 20-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 08-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 25-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 08-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 25-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 08-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 25-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 08-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 25-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 08-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 08-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 08-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 25-08-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik