Eucreas

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: anglų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

vildagliptin, metformin hydrochloride

Prieinama:

Novartis Europharm Limited

ATC kodas:

A10BD08

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

vildagliptin, metformin

Farmakoterapinė grupė:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Gydymo sritis:

Diabetes Mellitus, Type 2

Terapinės indikacijos:

Eucreas is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone.in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets.in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control

Produkto santrauka:

Revision: 23

Autorizacija statusas:

Authorised

Leidimo data:

2007-11-14

Pakuotės lapelis

                                43
B. PACKAGE LEAFLET
44
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
EUCREAS 50 MG/850 MG FILM-COATED TABLETS
EUCREAS 50 MG/1000 MG FILM-COATED TABLETS
vildagliptin/metformin hydrochloride
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Eucreas is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Eucreas
3.
How to take Eucreas
4.
Possible side effects
5.
How to store Eucreas
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT EUCREAS IS AND WHAT IT IS USED FOR
The active substances of Eucreas, vildagliptin and metformin, belong
to a group of medicines called
“oral antidiabetics”.
Eucreas is used to treat adult patients with type 2 diabetes. This
type of diabetes is also known as non-
insulin-dependent diabetes mellitus. Eucreas is used when diabetes
cannot be controlled by diet and
exercise alone and/or with other medicines used to treat diabetes
(insulin or sulphonylureas).
Type 2 diabetes develops if the body does not make enough insulin or
if the insulin that the body
makes does not work as well as it should. It can also develop if the
body produces too much glucagon.
Both insulin and glucagon are made in the pancreas. Insulin helps to
lower the level of sugar in the
blood, especially after meals. Glucagon triggers the liver to make
sugar, causing the blood sugar level
to rise.
HOW EUCREAS WORKS
Both active substances, vildagliptin and metformin, help to control
the level of sugar in the blood. The
substance vildagliptin works by making the pancreas produce mo
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Eucreas 50 mg/850 mg film-coated tablets
Eucreas 50 mg/1000 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Eucreas 50 mg/850 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 50 mg of vildagliptin and 850 mg of
metformin hydrochloride
(corresponding to 660 mg of metformin).
Eucreas 50 mg/1000 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 50 mg of vildagliptin and 1000 mg of
metformin hydrochloride
(corresponding to 780 mg of metformin).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
Eucreas 50 mg/850 mg film-coated tablets
Yellow, ovaloid film-coated tablet with bevelled edge, imprinted with
“NVR” on one side and “SEH”
on the other side.
Eucreas 50 mg/1000 mg film-coated tablets
Dark yellow, ovaloid film-coated tablet with bevelled edge, imprinted
with “NVR” on one side and
“FLO” on the other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Eucreas is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve
glycaemic control in adults with
type 2 diabetes mellitus:
•
in patients who are inadequately controlled with metformin
hydrochloride alone.
•
in patients who are already being treated with the combination of
vildagliptin and metformin
hydrochloride, as separate tablets.
•
in combination with other medicinal products for the treatment of
diabetes, including insulin,
when these do not provide adequate glycaemic control (see sections
4.4, 4.5 and 5.1 for
available data on different combinations).
3
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_Adults with normal renal function (GFR ≥ 90 ml/min) _
The dose of antihyperglycaemic therapy with Eucreas should be
individualised on the basis of the
patient’s current regimen, effectiveness and tolerability while not
exceeding the maximum
recommended daily dose of 100 mg vildagliptin. Eucreas may be
initiated at either the 50 mg/850 mg
or 50 mg/1000 mg tablet strength twic
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 08-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 08-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 08-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 08-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 08-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 08-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 08-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 08-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 08-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 08-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 25-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 08-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 08-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 08-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 08-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 08-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 08-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 25-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 08-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 08-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 08-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 08-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 08-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 08-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 08-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 08-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 08-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 08-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 25-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 08-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 08-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 08-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 08-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 08-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 08-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 25-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 08-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 08-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 08-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 08-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 08-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 08-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 08-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 08-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 08-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 08-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 08-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 08-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 08-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 08-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 08-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 08-01-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją