Entyvio

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Ba Lan

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

vedolizumab

Sẵn có từ:

Takeda Pharma A/S

Mã ATC:

L04AA

INN (Tên quốc tế):

vedolizumab

Nhóm trị liệu:

Selektywne leki immunosupresyjne

Khu trị liệu:

Colitis, Ulcerative; Crohn Disease

Chỉ dẫn Ä‘iá»u trị:

ColitisEntyvio wrzodziejące zapalenie jelita jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z umiarkowanie surowo aktywny wrzodziejący colitis, które miały niewystarczające odpowiedź, stracił odpowiedź, lub z nietolerancją lub tradycyjną terapię lub czynnika martwicy nowotworu alfa (Фноа) antagonista. DiseaseEntyvio szwedzka jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z chorobą reumatoidalnym Szwedzka, które miały niewystarczające odpowiedź, stracił odpowiedź, lub z nietolerancją lub tradycyjną terapię lub czynnika martwicy nowotworu alfa (Фноа) antagonista. PouchitisEntyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 25

Tình trạng ủy quyá»n:

Upoważniony

Ngày ủy quyá»n:

2014-05-22

TỠrơi thông tin

                                72
B. ULOTKA DLA PACJENTA
73
ULOTKA DOÅÄ„CZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ENTYVIO 300 MG PROSZEK DO SPORZÄ„DZANIA KONCENTRATU DO SPORZÄ„DZANIA
ROZTWORU DO INFUZJI
wedolizumab
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAÅ» ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub pielęgniarki.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREÅšCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Entyvio i w jakim celu siÄ™ go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Entyvio
3.
Jak stosować lek Entyvio
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Entyvio
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ENTYVIO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CZYM JEST LEK ENTYVIO
Lek Entyvio zawiera substancjÄ™ czynnÄ… o nazwie wedolizumab.
Wedolizumab należy do grupy leków
biologicznych zwanych przeciwciałami monoklonalnymi (ang.
_monoclonal antibodies_
, MAb).
JAK DZIAÅA LEK ENTYVIO
Lek Entyvio blokuje białko znajdujące się na powierzchni białych
krwinek powodujÄ…cych stan
zapalny we wrzodziejÄ…cym zapaleniu jelita grubego, w chorobie
Leśniowskiego-Crohna i zapaleniu
błony śluzowej zbiornika jelitowego. Zmniejsza to nasilenie stanu
zapalnego.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK ENTYVIO
Lek Entyvio stosowany jest w leczeniu u dorosłych pacjentów
objawów:
•
umiarkowanego lub ciężkiego wrzodziejącego zapalenia jelita
grubego;
•
umiarkowanej lub ciężkiej choroby Leśniowskiego-Crohna;
•
umiarkowane lub ciężkie czynne przewlekłe zapalenie błony
śluzowej zbiornika jelitowego.
WrzodziejÄ…ce zapalenie jelita grubego
WrzodziejÄ…ce zapalenie jelita grubego jest chorobÄ… powodujÄ…cÄ… stan
zapalny w obrębie jelita grubego.
Pacjent z wrzodzi
                                
                                Äá»c toàn bá»™ tài liệu
                                
                            

Äặc tính sản phẩm

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Entyvio 300 mg proszek do sporzÄ…dzania koncentratu roztworu do
infuzji
2.
SKÅAD JAKOÅšCIOWY I ILOÅšCIOWY
Każda fiolka zawiera 300 mg wedolizumabu.
Po rozpuszczeniu każdy ml roztworu zawiera 60 mg wedolizumabu.
Wedolizumab jest humanizowanym monoklonalnym przeciwciałem IgG
1
, wytwarzanym z
zastosowaniem technologii rekombinacji DNA w komórkach jajnika
chomika chińskiego (ang.
_Chinese hamster ovary_
, CHO) z zastosowaniem technologii rekombinacji DNA.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporzÄ…dzania koncentratu roztworu do infuzji.
Biały lub białawy liofilizowany krążek lub proszek.
4.
SZCZEGÓÅOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
WrzodziejÄ…ce zapalenie jelita grubego
Produkt Entyvio jest wskazany do stosowania w leczeniu dorosłych
pacjentów z czynnym
wrzodziejÄ…cym zapaleniem jelita grubego o nasileniu umiarkowanym lub
ciężkim, którzy nie reagują
wystarczająco, przestali reagować na leczenie lub nie tolerują
leczenia konwencjonalnego lub
antagonistami czynnika martwicy nowotworów-alfa (TNFα).
Choroba Leśniowskiego-Crohna
Produkt Entyvio jest wskazany do stosowania w leczeniu dorosłych
pacjentów z chorobą
Leśniowskiego-Crohna o nasileniu umiarkowanym lub ciężkim, którzy
nie reagujÄ… wystarczajÄ…co,
przestali reagować na leczenie lub nie tolerują leczenia
konwencjonalnego lub antagonistami czynnika
martwicy nowotworów-alfa (TNFα).
Zapalenie błony śluzowej zbiornika jelitowego
Produkt Entyvio jest wskazany do stosowania w leczeniu dorosłych
pacjentów z umiarkowanym lub
ciężkim czynnym przewlekłym zapaleniem błony śluzowej zbiornika
jelitowego, u których z powodu
wrzodziejÄ…cego zapalenia jelita grubego wykonano proktokolektomiÄ™ z
zespoleniem krętniczo-
odbytowym, a odpowiedź na antybiotykoterapię u tych pacjentów była
niewystarczajÄ…ca lub przestali
oni reagować na antybiotykoterapię.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
                                
                                Äá»c toàn bá»™ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Bulgaria 14-09-2023
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 14-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 09-11-2023
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 14-09-2023
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 14-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 09-11-2023
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Séc 14-09-2023
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Séc 14-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 09-11-2023
Tá» rÆ¡i thông tin Tá» rÆ¡i thông tin Tiếng Äan Mạch 14-09-2023
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Äan Mạch 14-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Äan Mạch 09-11-2023
Tá» rÆ¡i thông tin Tá» rÆ¡i thông tin Tiếng Äức 14-09-2023
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Äức 14-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Äức 09-11-2023
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Estonia 14-09-2023
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 14-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 09-11-2023
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Hy Lạp 14-09-2023
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 14-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 09-11-2023
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Anh 14-09-2023
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Anh 14-09-2023
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Pháp 14-09-2023
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 14-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 09-11-2023
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng à 14-09-2023
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng à 14-09-2023
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Latvia 14-09-2023
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 14-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 09-11-2023
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Lít-va 14-09-2023
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 14-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 09-11-2023
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Hungary 14-09-2023
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 14-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 09-11-2023
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Malt 14-09-2023
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Malt 14-09-2023
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Hà Lan 14-09-2023
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 14-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 09-11-2023
Tá» rÆ¡i thông tin Tá» rÆ¡i thông tin Tiếng Bồ Äào Nha 14-09-2023
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Äào Nha 14-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Äào Nha 09-11-2023
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Romania 14-09-2023
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Romania 14-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 09-11-2023
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Slovak 14-09-2023
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 14-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 09-11-2023
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Slovenia 14-09-2023
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 14-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 09-11-2023
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Phần Lan 14-09-2023
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 14-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 09-11-2023
Tá» rÆ¡i thông tin Tá» rÆ¡i thông tin Tiếng Thụy Äiển 14-09-2023
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Äiển 14-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Äiển 09-11-2023
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Na Uy 14-09-2023
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 14-09-2023
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Iceland 14-09-2023
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 14-09-2023
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Croatia 14-09-2023
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 14-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 09-11-2023

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu