Entyvio

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
14-09-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
09-11-2023

Bahan aktif:

vedolizumab

Boleh didapati daripada:

Takeda Pharma A/S

Kod ATC:

L04AA

INN (Nama Antarabangsa):

vedolizumab

Kumpulan terapeutik:

Selektywne leki immunosupresyjne

Kawasan terapeutik:

Colitis, Ulcerative; Crohn Disease

Tanda-tanda terapeutik:

ColitisEntyvio wrzodziejące zapalenie jelita jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z umiarkowanie surowo aktywny wrzodziejący colitis, które miały niewystarczające odpowiedź, stracił odpowiedź, lub z nietolerancją lub tradycyjną terapię lub czynnika martwicy nowotworu alfa (Фноа) antagonista. DiseaseEntyvio szwedzka jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z chorobą reumatoidalnym Szwedzka, które miały niewystarczające odpowiedź, stracił odpowiedź, lub z nietolerancją lub tradycyjną terapię lub czynnika martwicy nowotworu alfa (Фноа) antagonista. PouchitisEntyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.

Ringkasan produk:

Revision: 25

Status kebenaran:

Upoważniony

Tarikh kebenaran:

2014-05-22

Risalah maklumat

                                72
B. ULOTKA DLA PACJENTA
73
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ENTYVIO 300 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU DO SPORZĄDZANIA
ROZTWORU DO INFUZJI
wedolizumab
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub pielęgniarki.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Entyvio i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Entyvio
3.
Jak stosować lek Entyvio
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Entyvio
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ENTYVIO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CZYM JEST LEK ENTYVIO
Lek Entyvio zawiera substancję czynną o nazwie wedolizumab.
Wedolizumab należy do grupy leków
biologicznych zwanych przeciwciałami monoklonalnymi (ang.
_monoclonal antibodies_
, MAb).
JAK DZIAŁA LEK ENTYVIO
Lek Entyvio blokuje białko znajdujące się na powierzchni białych
krwinek powodujących stan
zapalny we wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego, w chorobie
Leśniowskiego-Crohna i zapaleniu
błony śluzowej zbiornika jelitowego. Zmniejsza to nasilenie stanu
zapalnego.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK ENTYVIO
Lek Entyvio stosowany jest w leczeniu u dorosłych pacjentów
objawów:
•
umiarkowanego lub ciężkiego wrzodziejącego zapalenia jelita
grubego;
•
umiarkowanej lub ciężkiej choroby Leśniowskiego-Crohna;
•
umiarkowane lub ciężkie czynne przewlekłe zapalenie błony
śluzowej zbiornika jelitowego.
Wrzodziejące zapalenie jelita grubego
Wrzodziejące zapalenie jelita grubego jest chorobą powodującą stan
zapalny w obrębie jelita grubego.
Pacjent z wrzodzi
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Entyvio 300 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 300 mg wedolizumabu.
Po rozpuszczeniu każdy ml roztworu zawiera 60 mg wedolizumabu.
Wedolizumab jest humanizowanym monoklonalnym przeciwciałem IgG
1
, wytwarzanym z
zastosowaniem technologii rekombinacji DNA w komórkach jajnika
chomika chińskiego (ang.
_Chinese hamster ovary_
, CHO) z zastosowaniem technologii rekombinacji DNA.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji.
Biały lub białawy liofilizowany krążek lub proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Wrzodziejące zapalenie jelita grubego
Produkt Entyvio jest wskazany do stosowania w leczeniu dorosłych
pacjentów z czynnym
wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego o nasileniu umiarkowanym lub
ciężkim, którzy nie reagują
wystarczająco, przestali reagować na leczenie lub nie tolerują
leczenia konwencjonalnego lub
antagonistami czynnika martwicy nowotworów-alfa (TNFα).
Choroba Leśniowskiego-Crohna
Produkt Entyvio jest wskazany do stosowania w leczeniu dorosłych
pacjentów z chorobą
Leśniowskiego-Crohna o nasileniu umiarkowanym lub ciężkim, którzy
nie reagują wystarczająco,
przestali reagować na leczenie lub nie tolerują leczenia
konwencjonalnego lub antagonistami czynnika
martwicy nowotworów-alfa (TNFα).
Zapalenie błony śluzowej zbiornika jelitowego
Produkt Entyvio jest wskazany do stosowania w leczeniu dorosłych
pacjentów z umiarkowanym lub
ciężkim czynnym przewlekłym zapaleniem błony śluzowej zbiornika
jelitowego, u których z powodu
wrzodziejącego zapalenia jelita grubego wykonano proktokolektomię z
zespoleniem krętniczo-
odbytowym, a odpowiedź na antybiotykoterapię u tych pacjentów była
niewystarczająca lub przestali
oni reagować na antybiotykoterapię.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 09-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 09-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 09-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 09-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 09-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 09-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 09-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 09-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 09-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 09-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 09-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 09-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 09-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 09-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 09-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 09-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 09-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 09-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 09-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 09-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 09-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 14-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 14-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 09-11-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen