DuoTrav

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Na Uy

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin (PIL)
08-10-2021

Thành phần hoạt chất:

travoprost, timolol

Sẵn có từ:

Novartis Europharm Limited

Mã ATC:

S01ED51

INN (Tên quốc tế):

travoprost, timolol

Nhóm trị liệu:

Øyemidler

Khu trị liệu:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Chỉ dẫn điều trị:

Reduksjon av intraokulært trykk (IOP) hos voksne pasienter med åpenvinklet glaukom eller økt hypertensjon som ikke er tilstrekkelig responsiv mot aktuelle beta-blokkere eller prostaglandinanaloger.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 18

Tình trạng ủy quyền:

autorisert

Ngày ủy quyền:

2006-04-23

Tờ rơi thông tin

                                25
B. PAKNINGSVEDLEGG
26
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
DUOTRAV 40 MIKROGRAM/ML + 5 MG/ML ØYEDRÅPER, OPPLØSNING
travoprost/timolol
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva DuoTrav er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker DuoTrav
3.
Hvordan du bruker DuoTrav
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer DuoTrav
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA DUOTRAV ER OG HVA DET BRUKES MOT
DuoTrav øyedråper er en kombinasjon av to aktive stoffer (travoprost
og timolol).
Travoprost er en
prostaglandin-analog som virker ved å øke avløpet av vannholdig
væske i øyet, som igjen senker
trykket i øyet. Timolol er en betablokker som virker ved å redusere
produksjonen av væske i øyet. De
to ingrediensene virker sammen for å redusere trykket inne i øyet.
DuoTrav øyedråper brukes til å behandle for høyt trykk i øyet for
voksne/eldre mennesker. Dette
trykket kan føre til en sykdom som heter glaukom.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER DUOTRAV
BRUK IKKE DUOTRAV

dersom du er allergisk
overfor travoprost, prostaglandiner, timolol, betablokkere eller noen
av
de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).

hvis du har eller har hatt respiratoriske problemer som astma, KOLS
(kronisk obstruktiv
lungesykdom som kan føre til tung pust og problemer med å puste
og/eller langvarig hoste) eller
andre typer pusteproblemer.

hvis du har a
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
DuoTrav 40 mikrogram/ml + 5 mg/ml øyedråper, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml oppløsning inneholder 40 mikrogram travoprost og 5 mg timolol
(som timololmaleat)
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver ml oppløsning inneholder polykvaternium-1 (POLYQUAD) 10
mikrogram, propylenglykol
7,5 mg og polyoksyetylen-hydrogenert ricinusolje 40 1 mg (se pkt.
4.4).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Øyedråper, oppløsning (øyedråper)
Klar oppløsning uten farge
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
DuoTrav er indisert hos voksne til nedsettelse av intraokulært trykk
(IOP) hos pasienter med
åpenvinkelglaukom eller okulær hypertensjon som ikke responderer
tilstrekkelig på topikale
betablokkere eller prostaglandinanaloger (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Anbefalt dose for voksen og eldre _
Drypp én dråpe DuoTrav i konjunktivalsekken i det/de berørte
øyet/øynene en gang daglig morgen
eller kveld. DuoTrav bør gis til samme tid hver dag.
Hvis du glemmer en dose, skal behandlingen fortsette med neste
planlagte dose. Dosen må ikke
overskride én dråpe om dagen i det/de berørte øyet/øynene.
_Spesielle pasientgrupper _
_Nedsatt lever- og nyrefunksjon _
Det har ikke vært foretatt studier med DuoTrav eller timolol 5 mg/ml
øyedråper på pasienter med
nedsatt lever- eller nyrefunksjon.
Bruk av travoprost på pasienter med mild eller alvorlig nedsatt
leverfunksjon og på pasienter med mild
til alvorlig nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance så lav som 14
ml/min) er studert. Det var ikke
nødvendig å justere dosen for disse pasientene.
Det er ikke nødvendig å justere dosen med DuoTrav for pasienter med
nedsatt nyrefunksjon og på
pasienter med nedsatt nyrefunksjon (se pkt. 5.2).
3
_Pediatrisk populasjon _
Sikkerhet og effekt av DuoTrav hos barn og ungdom i alderen under 18
år har ikke blitt fastslått. Det
finnes ingen tilgjengelige data.
Administrasjonsmåte
Til 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 08-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 08-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 20-10-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 08-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 08-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 20-10-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 08-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 08-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 20-10-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 08-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 08-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 20-10-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 08-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 08-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 20-10-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 08-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 08-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 20-10-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 08-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 08-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 20-10-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 08-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 08-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 20-10-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 08-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 08-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 20-10-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 08-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 08-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 20-10-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 08-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 08-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 20-10-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 08-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 08-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 20-10-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 08-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 08-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 20-10-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 08-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 08-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 20-10-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 08-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 08-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 20-10-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 08-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 08-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 20-10-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 08-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 08-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 20-10-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 08-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 08-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 20-10-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 08-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 08-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 20-10-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 08-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 08-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 20-10-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 08-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 08-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 20-10-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 08-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 08-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 20-10-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 08-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 08-10-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 08-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 08-10-2021

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu