DuoTrav

País: União Europeia

Língua: norueguês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

travoprost, timolol

Disponível em:

Novartis Europharm Limited

Código ATC:

S01ED51

DCI (Denominação Comum Internacional):

travoprost, timolol

Grupo terapêutico:

Øyemidler

Área terapêutica:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Indicações terapêuticas:

Reduksjon av intraokulært trykk (IOP) hos voksne pasienter med åpenvinklet glaukom eller økt hypertensjon som ikke er tilstrekkelig responsiv mot aktuelle beta-blokkere eller prostaglandinanaloger.

Resumo do produto:

Revision: 18

Status de autorização:

autorisert

Data de autorização:

2006-04-23

Folheto informativo - Bula

                                25
B. PAKNINGSVEDLEGG
26
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
DUOTRAV 40 MIKROGRAM/ML + 5 MG/ML ØYEDRÅPER, OPPLØSNING
travoprost/timolol
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva DuoTrav er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker DuoTrav
3.
Hvordan du bruker DuoTrav
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer DuoTrav
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA DUOTRAV ER OG HVA DET BRUKES MOT
DuoTrav øyedråper er en kombinasjon av to aktive stoffer (travoprost
og timolol).
Travoprost er en
prostaglandin-analog som virker ved å øke avløpet av vannholdig
væske i øyet, som igjen senker
trykket i øyet. Timolol er en betablokker som virker ved å redusere
produksjonen av væske i øyet. De
to ingrediensene virker sammen for å redusere trykket inne i øyet.
DuoTrav øyedråper brukes til å behandle for høyt trykk i øyet for
voksne/eldre mennesker. Dette
trykket kan føre til en sykdom som heter glaukom.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER DUOTRAV
BRUK IKKE DUOTRAV

dersom du er allergisk
overfor travoprost, prostaglandiner, timolol, betablokkere eller noen
av
de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).

hvis du har eller har hatt respiratoriske problemer som astma, KOLS
(kronisk obstruktiv
lungesykdom som kan føre til tung pust og problemer med å puste
og/eller langvarig hoste) eller
andre typer pusteproblemer.

hvis du har a
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
DuoTrav 40 mikrogram/ml + 5 mg/ml øyedråper, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml oppløsning inneholder 40 mikrogram travoprost og 5 mg timolol
(som timololmaleat)
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver ml oppløsning inneholder polykvaternium-1 (POLYQUAD) 10
mikrogram, propylenglykol
7,5 mg og polyoksyetylen-hydrogenert ricinusolje 40 1 mg (se pkt.
4.4).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Øyedråper, oppløsning (øyedråper)
Klar oppløsning uten farge
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
DuoTrav er indisert hos voksne til nedsettelse av intraokulært trykk
(IOP) hos pasienter med
åpenvinkelglaukom eller okulær hypertensjon som ikke responderer
tilstrekkelig på topikale
betablokkere eller prostaglandinanaloger (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Anbefalt dose for voksen og eldre _
Drypp én dråpe DuoTrav i konjunktivalsekken i det/de berørte
øyet/øynene en gang daglig morgen
eller kveld. DuoTrav bør gis til samme tid hver dag.
Hvis du glemmer en dose, skal behandlingen fortsette med neste
planlagte dose. Dosen må ikke
overskride én dråpe om dagen i det/de berørte øyet/øynene.
_Spesielle pasientgrupper _
_Nedsatt lever- og nyrefunksjon _
Det har ikke vært foretatt studier med DuoTrav eller timolol 5 mg/ml
øyedråper på pasienter med
nedsatt lever- eller nyrefunksjon.
Bruk av travoprost på pasienter med mild eller alvorlig nedsatt
leverfunksjon og på pasienter med mild
til alvorlig nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance så lav som 14
ml/min) er studert. Det var ikke
nødvendig å justere dosen for disse pasientene.
Det er ikke nødvendig å justere dosen med DuoTrav for pasienter med
nedsatt nyrefunksjon og på
pasienter med nedsatt nyrefunksjon (se pkt. 5.2).
3
_Pediatrisk populasjon _
Sikkerhet og effekt av DuoTrav hos barn og ungdom i alderen under 18
år har ikke blitt fastslått. Det
finnes ingen tilgjengelige data.
Administrasjonsmåte
Til 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 08-10-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 08-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 08-10-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 08-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 08-10-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 08-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 08-10-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 08-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 20-10-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 08-10-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 08-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 08-10-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 08-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 20-10-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 08-10-2021
Características técnicas Características técnicas grego 08-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 08-10-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 08-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 08-10-2021
Características técnicas Características técnicas francês 08-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 08-10-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 08-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 08-10-2021
Características técnicas Características técnicas letão 08-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 08-10-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 08-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 08-10-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 08-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 08-10-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 08-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 08-10-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 08-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 20-10-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 08-10-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 08-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 08-10-2021
Características técnicas Características técnicas português 08-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 20-10-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 08-10-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 08-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 08-10-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 08-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 08-10-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 08-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 08-10-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 08-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 20-10-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 08-10-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 08-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 08-10-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 08-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 08-10-2021
Características técnicas Características técnicas croata 08-10-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos