DuoTrav

Страна: Европейски съюз

Език: норвежки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

travoprost, timolol

Предлага се от:

Novartis Europharm Limited

АТС код:

S01ED51

INN (Международно Name):

travoprost, timolol

Терапевтична група:

Øyemidler

Терапевтична област:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Терапевтични показания:

Reduksjon av intraokulært trykk (IOP) hos voksne pasienter med åpenvinklet glaukom eller økt hypertensjon som ikke er tilstrekkelig responsiv mot aktuelle beta-blokkere eller prostaglandinanaloger.

Каталог на резюме:

Revision: 18

Статус Оторизация:

autorisert

Дата Оторизация:

2006-04-23

Листовка

                                25
B. PAKNINGSVEDLEGG
26
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
DUOTRAV 40 MIKROGRAM/ML + 5 MG/ML ØYEDRÅPER, OPPLØSNING
travoprost/timolol
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva DuoTrav er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker DuoTrav
3.
Hvordan du bruker DuoTrav
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer DuoTrav
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA DUOTRAV ER OG HVA DET BRUKES MOT
DuoTrav øyedråper er en kombinasjon av to aktive stoffer (travoprost
og timolol).
Travoprost er en
prostaglandin-analog som virker ved å øke avløpet av vannholdig
væske i øyet, som igjen senker
trykket i øyet. Timolol er en betablokker som virker ved å redusere
produksjonen av væske i øyet. De
to ingrediensene virker sammen for å redusere trykket inne i øyet.
DuoTrav øyedråper brukes til å behandle for høyt trykk i øyet for
voksne/eldre mennesker. Dette
trykket kan føre til en sykdom som heter glaukom.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER DUOTRAV
BRUK IKKE DUOTRAV

dersom du er allergisk
overfor travoprost, prostaglandiner, timolol, betablokkere eller noen
av
de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).

hvis du har eller har hatt respiratoriske problemer som astma, KOLS
(kronisk obstruktiv
lungesykdom som kan føre til tung pust og problemer med å puste
og/eller langvarig hoste) eller
andre typer pusteproblemer.

hvis du har a
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
DuoTrav 40 mikrogram/ml + 5 mg/ml øyedråper, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml oppløsning inneholder 40 mikrogram travoprost og 5 mg timolol
(som timololmaleat)
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver ml oppløsning inneholder polykvaternium-1 (POLYQUAD) 10
mikrogram, propylenglykol
7,5 mg og polyoksyetylen-hydrogenert ricinusolje 40 1 mg (se pkt.
4.4).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Øyedråper, oppløsning (øyedråper)
Klar oppløsning uten farge
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
DuoTrav er indisert hos voksne til nedsettelse av intraokulært trykk
(IOP) hos pasienter med
åpenvinkelglaukom eller okulær hypertensjon som ikke responderer
tilstrekkelig på topikale
betablokkere eller prostaglandinanaloger (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Anbefalt dose for voksen og eldre _
Drypp én dråpe DuoTrav i konjunktivalsekken i det/de berørte
øyet/øynene en gang daglig morgen
eller kveld. DuoTrav bør gis til samme tid hver dag.
Hvis du glemmer en dose, skal behandlingen fortsette med neste
planlagte dose. Dosen må ikke
overskride én dråpe om dagen i det/de berørte øyet/øynene.
_Spesielle pasientgrupper _
_Nedsatt lever- og nyrefunksjon _
Det har ikke vært foretatt studier med DuoTrav eller timolol 5 mg/ml
øyedråper på pasienter med
nedsatt lever- eller nyrefunksjon.
Bruk av travoprost på pasienter med mild eller alvorlig nedsatt
leverfunksjon og på pasienter med mild
til alvorlig nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance så lav som 14
ml/min) er studert. Det var ikke
nødvendig å justere dosen for disse pasientene.
Det er ikke nødvendig å justere dosen med DuoTrav for pasienter med
nedsatt nyrefunksjon og på
pasienter med nedsatt nyrefunksjon (se pkt. 5.2).
3
_Pediatrisk populasjon _
Sikkerhet og effekt av DuoTrav hos barn og ungdom i alderen under 18
år har ikke blitt fastslått. Det
finnes ingen tilgjengelige data.
Administrasjonsmåte
Til 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 08-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 08-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 20-10-2010
Листовка Листовка испански 08-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 08-10-2021
Листовка Листовка чешки 08-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 08-10-2021
Листовка Листовка датски 08-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 08-10-2021
Листовка Листовка немски 08-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 08-10-2021
Листовка Листовка естонски 08-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 08-10-2021
Листовка Листовка гръцки 08-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 08-10-2021
Листовка Листовка английски 08-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 08-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 20-10-2010
Листовка Листовка френски 08-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 08-10-2021
Листовка Листовка италиански 08-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 08-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 20-10-2010
Листовка Листовка латвийски 08-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 08-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 20-10-2010
Листовка Листовка литовски 08-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 08-10-2021
Листовка Листовка унгарски 08-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 08-10-2021
Листовка Листовка малтийски 08-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 08-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 20-10-2010
Листовка Листовка нидерландски 08-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 08-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 20-10-2010
Листовка Листовка полски 08-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 08-10-2021
Листовка Листовка португалски 08-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 08-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 20-10-2010
Листовка Листовка румънски 08-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 08-10-2021
Листовка Листовка словашки 08-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 08-10-2021
Листовка Листовка словенски 08-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 08-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 20-10-2010
Листовка Листовка фински 08-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 08-10-2021
Листовка Листовка шведски 08-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 08-10-2021
Листовка Листовка исландски 08-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 08-10-2021
Листовка Листовка хърватски 08-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 08-10-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите