Donormyl comprimate filmate 15 mg

Quốc gia: Moldova

Ngôn ngữ: Tiếng Romania

Nguồn: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Doxylaminum

Sẵn có từ:

Bristol-Myers Squibb

Mã ATC:

R06AA09

INN (Tên quốc tế):

Doxylaminum

Liều dùng:

15 mg

Dạng dược phẩm:

comprimate filmate

Các đơn vị trong gói:

N10; N30

Loại thuốc theo toa:

Cu reteta

Sản xuất bởi:

Bristol-Myers Squibb

Ngày ủy quyền:

2012-10-23

Tờ rơi thông tin

                                Certificat de înregistrare a medicamentului – nr. 18326
din 23.10.2012 
        Modificare la Anexa 1 din 05.12.2014 
 
 
Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova 
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE 
 
DONORMYL 
COMPRIMATE FILMATE 
 
DENUMIREA COMERCIALĂ  
Donormyl  
 
DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE 
Doxylaminum  
 
COMPOZIŢIA  
1 comprimat filmat conţine:_ _
_substanţa activă:_ succinat de doxilamină – 15 mg; 
_excipienţi:_ nucleul: lactoză monohidrat, croscarmeloză sodică,
celuloză microcristalină, 
stearat de magneziu; filmul: hipromeloză, dispersia pigmentului
Sepispers AP 7001 
(hipromeloză, dioxid de titan, propilenglicol, apă purificată),
macrogol 6000. 
 
FORMA FARMACEUTICĂ 
Comprimate filmate. 
 
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI 
Comprimate filmate de culoare albă, dreptunghiulare, cu incizie
pe ambele feţe.  
 
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC 
Antihistaminice de uz sistemic. Eteri aminoalchil. Doxilamină,
 R06AA09. 
 
PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE 
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE _
Doxilamina este un blocant al receptorilor H
1
-histaminergici din grupa etanolaminei. 
Manifestă efect hipnotic, sedativ şi de tip atropinic. Reduce
perioada de adormire, 
creşte durata şi calitatea somnului,
fără a modifica fazele somnului. Potenţa efectului 
sedativ este comparabilă cu cea a barbituricelor.
Durata acţiunii constituie 6-8 ore. 
_PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE _
Absorbţia este înaltă. Timpul
de înjumătăţire plasmatică constituie în medie 10 ore. Se 
metabolizează în ficat.
Penetrează  uşor barierele histohematice (inclusiv bariera 
hematoencefalică). 60% din preparat este excretat sub
formă nemodificată pe cale 
renală, parţial – prin tractul gastrointestinal. 
 
INDICAŢII TERAPEUTICE 
Insomnie ocazională/tranzitorie. 
_ _
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE 
Doza recomandată este de 7,5- 15mg pe
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này