Clopidogrel Teva Pharma (previously Clopidogrel HCS)

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Malt

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Thành phần hoạt chất:

clopidogrel (as hydrochloride)

Sẵn có từ:

Teva B.V. 

Mã ATC:

B01AC04

INN (Tên quốc tế):

clopidogrel

Nhóm trị liệu:

Aġenti antitrombotiċi

Khu trị liệu:

Myocardial Infarction; Peripheral Vascular Diseases; Stroke

Chỉ dẫn điều trị:

Clopidogrel huwa indikat fl:pazjenti Adulti li jbatu minn infart mijokardijaku (minn ftit jiem sa inqas minn 35 jum), puplesija iskemika (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew mard arterjali periferali. Pazjenti adulti li jsofru mis-sindromu koronarju akut:Mhux elevazzjoni tas-segment ST sindromu koronarju akut (anġina instabbli jew mhux-mewġa-Q infart mijokardijaku), li jinkludu pazjenti fi proċess li titpoġġa stent wara intervent koronarju perkutanju, flimkien ma ' acetylsalicylic acid (ASA). Elevazzjoni tas-segment ST infart mijokardijaku akut, flimkien ma ' ASA f'medikament pazjenti kkurati b'eliġibbli għat-terapija trombolitika. Il-prevenzjoni ta aterotrombotiċi u avvenimenti tromboemboliċi fil-fibrillazzjoni atrijali F'pazjenti adulti li jbatu minn fibrillazzjoni atrijali li jkollhom mill-inqas fattur ta 'riskju wieħed għall-episodji vaskulari, mhumiex adattati għall-kura bl-antagonisti tal-Vitamina K (VKA) u li għandhom baxx-riskju ta'fsada, clopidogrel huwa indikat, flimkien ma' ASA għall-prevenzjoni tal-aterotrombotiċi u avvenimenti tromboemboliċi, inkluż puplesija.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 9

Tình trạng ủy quyền:

Irtirat

Ngày ủy quyền:

2009-09-21

Tờ rơi thông tin

                                27
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
28
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
CLOPIDOGREL TEVA PHARMA 75 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
Clopidogrel
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sintomi bħal
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju li jinkludi xi effett sekondarju
possibbli li m’huwiex elenkat
f’dan il-fuljett kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar tiegħek. Ara
sezzjoni 4..
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Clopidogrel Teva Pharma u għal xiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Clopidogrel Teva Pharma
3.
Kif għandek tieħu Clopidogrel Teva Pharma
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Clopidogrel Teva Pharma
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU CLOPIDOGREL TEVA PHARMA U GĦALXIEX JINTUŻA
Clopidogrel Teva Pharma fih clopidrogel u jappartjeni għal grupp
ta’ mediċini li jissejħu prodotti
mediċinali li jaġixxu kontra l-plejtlets. Plejtlets huma strutturi
żgħar fid-demm, li jinġemgħu flimkien
waqt l-emboliżmu tad-demm. Meta jevitaw dan il-ġmiegħ, prodotti
mediċinali li jaġixxu kontra l-
plejtlets inaqqsu l-possibilità li jiġu fformati emboli tad-demm
(proċess li jissejjaħ trombosi).
Clopidogrel Teva Pharma jittieħed minn adulti sabiex jevita li jiġu
ffurmati emboli tad-demm (trombi)
b’vażi tad-demm li qed jibbiesu (arterji), proċess magħruf bħala
aterosklerosi, li jista’ jwassal għal
każijiet arterotrombotiċi (bħal puplesija, attakk tal-qalb, jew
mewt).
Inti ngħatatlek riċetta għal Clopidogrel Teva Pharma sabiex jiġi
evitat li jiffurmaw emboli tad-demm u
jitnaqqas ir-riskju ta’ dawn il-każijiet minħabb
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Clopidogrel Teva Pharma 75 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b’rita fiha 75 mg clopidogrel (bħala
hydrochloride)
Eċċipjent b’effett magħruf:
Kull pillola miksija b’rita fiha 13 mg ta’ żejt ir-riġnu
idroġenat.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Pilloli miksija b’rita li huma ta’ lewn roża tondi u ftit
imbuzzata.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
_ _
_Prevenzjoni ta’ każijiet aterotrombotiċi _
Clopidogrel hu indikat f’:

Pazjenti adulti li għandhom infart mijokardijaku (minn ftit jiem sa
inqas minn 35 jum), puplesija
iskemika (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew mard stabbilit
tal-arterji periferali.

Pazjenti adulti li għandhom is-sindromu koronarju akut:
-
Bis-segment mhux ST elevat (anġina instabbli jew infart mijokardijaku
mhux-mewġa-Q),
li jinkludu pazjenti fi proċess li titpoġġa
_stent_
wara intervent koronarju perkutaneju,
flimkien ma’ acetylsalicylic acid
(ASA).
-
Infart mijokardijaku akut b’segment ST elevat, flimkien ma’ ASA
f’pazjenti ittrattati bil-
mediċini u eliġibbli għat-terapija trombolitika.
_Il-prevenzjoni ta’ avvenimenti aterotrombotiċi u tromboemboliċi
f’fibrillazzjoni atrijali _
F’pazjenti adulti b’fibrillazzjoni atrijali li għallinqas
għandhom fattur wieħed ta’ riskju għal
avvenimenti vaskulari u li ma jistgħux jieħdu t-terapija ta’
kontra l-vitamina K (VKA) u li għandhom
riskju baxx ta’ fsada, clopidogrel flimkien ma’ ASA huwa indikat
għall-prevenzjoni ta’ avvenimenti
aterotrombotiċi u tromboemboliċi li jinkludu l-attakk ta’
puplesija.
Għal aktar tagħrif jekk jogħġbok irreferi għal sezzjoni 5.1
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija

Adulti u anzjani
Clopidogrel ghandu jinghata darba kuljum bhala 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 26-02-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 26-02-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 19-04-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 26-02-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 26-02-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 19-04-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 26-02-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 26-02-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 19-04-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 26-02-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 26-02-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 19-04-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 26-02-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 26-02-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 19-04-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 26-02-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 26-02-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 19-04-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 26-02-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 26-02-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 19-04-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 26-02-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 26-02-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 19-04-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 26-02-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 26-02-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 19-04-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 26-02-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 26-02-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 19-04-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 26-02-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 26-02-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 19-04-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 26-02-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 26-02-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 19-04-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 26-02-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 26-02-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 19-04-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 26-02-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 26-02-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 19-04-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 26-02-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 26-02-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 19-04-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 26-02-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 26-02-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 19-04-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 26-02-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 26-02-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 19-04-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 26-02-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 26-02-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 19-04-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 26-02-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 26-02-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 19-04-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 26-02-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 26-02-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 19-04-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 26-02-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 26-02-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 19-04-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 26-02-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 26-02-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 26-02-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 26-02-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 26-02-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 26-02-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 19-04-2016

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này