Clopidogrel Teva Pharma (previously Clopidogrel HCS)

Ország: Európai Unió

Nyelv: máltai

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

clopidogrel (as hydrochloride)

Beszerezhető a:

Teva B.V. 

ATC-kód:

B01AC04

INN (nemzetközi neve):

clopidogrel

Terápiás csoport:

Aġenti antitrombotiċi

Terápiás terület:

Myocardial Infarction; Peripheral Vascular Diseases; Stroke

Terápiás javallatok:

Clopidogrel huwa indikat fl:pazjenti Adulti li jbatu minn infart mijokardijaku (minn ftit jiem sa inqas minn 35 jum), puplesija iskemika (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew mard arterjali periferali. Pazjenti adulti li jsofru mis-sindromu koronarju akut:Mhux elevazzjoni tas-segment ST sindromu koronarju akut (anġina instabbli jew mhux-mewġa-Q infart mijokardijaku), li jinkludu pazjenti fi proċess li titpoġġa stent wara intervent koronarju perkutanju, flimkien ma ' acetylsalicylic acid (ASA). Elevazzjoni tas-segment ST infart mijokardijaku akut, flimkien ma ' ASA f'medikament pazjenti kkurati b'eliġibbli għat-terapija trombolitika. Il-prevenzjoni ta aterotrombotiċi u avvenimenti tromboemboliċi fil-fibrillazzjoni atrijali F'pazjenti adulti li jbatu minn fibrillazzjoni atrijali li jkollhom mill-inqas fattur ta 'riskju wieħed għall-episodji vaskulari, mhumiex adattati għall-kura bl-antagonisti tal-Vitamina K (VKA) u li għandhom baxx-riskju ta'fsada, clopidogrel huwa indikat, flimkien ma' ASA għall-prevenzjoni tal-aterotrombotiċi u avvenimenti tromboemboliċi, inkluż puplesija.

Termék összefoglaló:

Revision: 9

Engedélyezési státusz:

Irtirat

Engedély dátuma:

2009-09-21

Betegtájékoztató

                                27
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
28
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
CLOPIDOGREL TEVA PHARMA 75 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
Clopidogrel
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sintomi bħal
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju li jinkludi xi effett sekondarju
possibbli li m’huwiex elenkat
f’dan il-fuljett kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar tiegħek. Ara
sezzjoni 4..
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Clopidogrel Teva Pharma u għal xiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Clopidogrel Teva Pharma
3.
Kif għandek tieħu Clopidogrel Teva Pharma
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Clopidogrel Teva Pharma
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU CLOPIDOGREL TEVA PHARMA U GĦALXIEX JINTUŻA
Clopidogrel Teva Pharma fih clopidrogel u jappartjeni għal grupp
ta’ mediċini li jissejħu prodotti
mediċinali li jaġixxu kontra l-plejtlets. Plejtlets huma strutturi
żgħar fid-demm, li jinġemgħu flimkien
waqt l-emboliżmu tad-demm. Meta jevitaw dan il-ġmiegħ, prodotti
mediċinali li jaġixxu kontra l-
plejtlets inaqqsu l-possibilità li jiġu fformati emboli tad-demm
(proċess li jissejjaħ trombosi).
Clopidogrel Teva Pharma jittieħed minn adulti sabiex jevita li jiġu
ffurmati emboli tad-demm (trombi)
b’vażi tad-demm li qed jibbiesu (arterji), proċess magħruf bħala
aterosklerosi, li jista’ jwassal għal
każijiet arterotrombotiċi (bħal puplesija, attakk tal-qalb, jew
mewt).
Inti ngħatatlek riċetta għal Clopidogrel Teva Pharma sabiex jiġi
evitat li jiffurmaw emboli tad-demm u
jitnaqqas ir-riskju ta’ dawn il-każijiet minħabb
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Clopidogrel Teva Pharma 75 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b’rita fiha 75 mg clopidogrel (bħala
hydrochloride)
Eċċipjent b’effett magħruf:
Kull pillola miksija b’rita fiha 13 mg ta’ żejt ir-riġnu
idroġenat.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Pilloli miksija b’rita li huma ta’ lewn roża tondi u ftit
imbuzzata.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
_ _
_Prevenzjoni ta’ każijiet aterotrombotiċi _
Clopidogrel hu indikat f’:

Pazjenti adulti li għandhom infart mijokardijaku (minn ftit jiem sa
inqas minn 35 jum), puplesija
iskemika (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew mard stabbilit
tal-arterji periferali.

Pazjenti adulti li għandhom is-sindromu koronarju akut:
-
Bis-segment mhux ST elevat (anġina instabbli jew infart mijokardijaku
mhux-mewġa-Q),
li jinkludu pazjenti fi proċess li titpoġġa
_stent_
wara intervent koronarju perkutaneju,
flimkien ma’ acetylsalicylic acid
(ASA).
-
Infart mijokardijaku akut b’segment ST elevat, flimkien ma’ ASA
f’pazjenti ittrattati bil-
mediċini u eliġibbli għat-terapija trombolitika.
_Il-prevenzjoni ta’ avvenimenti aterotrombotiċi u tromboemboliċi
f’fibrillazzjoni atrijali _
F’pazjenti adulti b’fibrillazzjoni atrijali li għallinqas
għandhom fattur wieħed ta’ riskju għal
avvenimenti vaskulari u li ma jistgħux jieħdu t-terapija ta’
kontra l-vitamina K (VKA) u li għandhom
riskju baxx ta’ fsada, clopidogrel flimkien ma’ ASA huwa indikat
għall-prevenzjoni ta’ avvenimenti
aterotrombotiċi u tromboemboliċi li jinkludu l-attakk ta’
puplesija.
Għal aktar tagħrif jekk jogħġbok irreferi għal sezzjoni 5.1
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija

Adulti u anzjani
Clopidogrel ghandu jinghata darba kuljum bhala 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 26-02-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 26-02-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 26-02-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 26-02-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 26-02-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 26-02-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 26-02-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 26-02-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 26-02-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők német 26-02-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 26-02-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 26-02-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 26-02-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 26-02-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 26-02-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 26-02-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 26-02-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 26-02-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 26-02-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 26-02-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 26-02-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 26-02-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 26-02-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 26-02-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 26-02-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 26-02-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 26-02-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 26-02-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 26-02-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 26-02-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 26-02-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 26-02-2016
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 19-04-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 26-02-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők román 26-02-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 26-02-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 26-02-2016
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 19-04-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 26-02-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 26-02-2016
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 19-04-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 26-02-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 26-02-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 26-02-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 26-02-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 26-02-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 26-02-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 26-02-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 26-02-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 26-02-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 26-02-2016

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése