Clopidogrel Teva Pharma (previously Clopidogrel HCS)

País: Unió Europea

Idioma: maltès

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

clopidogrel (as hydrochloride)

Disponible des:

Teva B.V. 

Codi ATC:

B01AC04

Designació comuna internacional (DCI):

clopidogrel

Grupo terapéutico:

Aġenti antitrombotiċi

Área terapéutica:

Myocardial Infarction; Peripheral Vascular Diseases; Stroke

indicaciones terapéuticas:

Clopidogrel huwa indikat fl:pazjenti Adulti li jbatu minn infart mijokardijaku (minn ftit jiem sa inqas minn 35 jum), puplesija iskemika (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew mard arterjali periferali. Pazjenti adulti li jsofru mis-sindromu koronarju akut:Mhux elevazzjoni tas-segment ST sindromu koronarju akut (anġina instabbli jew mhux-mewġa-Q infart mijokardijaku), li jinkludu pazjenti fi proċess li titpoġġa stent wara intervent koronarju perkutanju, flimkien ma ' acetylsalicylic acid (ASA). Elevazzjoni tas-segment ST infart mijokardijaku akut, flimkien ma ' ASA f'medikament pazjenti kkurati b'eliġibbli għat-terapija trombolitika. Il-prevenzjoni ta aterotrombotiċi u avvenimenti tromboemboliċi fil-fibrillazzjoni atrijali F'pazjenti adulti li jbatu minn fibrillazzjoni atrijali li jkollhom mill-inqas fattur ta 'riskju wieħed għall-episodji vaskulari, mhumiex adattati għall-kura bl-antagonisti tal-Vitamina K (VKA) u li għandhom baxx-riskju ta'fsada, clopidogrel huwa indikat, flimkien ma' ASA għall-prevenzjoni tal-aterotrombotiċi u avvenimenti tromboemboliċi, inkluż puplesija.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estat d'Autorització:

Irtirat

Data d'autorització:

2009-09-21

Informació per a l'usuari

                                27
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
28
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
CLOPIDOGREL TEVA PHARMA 75 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
Clopidogrel
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sintomi bħal
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju li jinkludi xi effett sekondarju
possibbli li m’huwiex elenkat
f’dan il-fuljett kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar tiegħek. Ara
sezzjoni 4..
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Clopidogrel Teva Pharma u għal xiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Clopidogrel Teva Pharma
3.
Kif għandek tieħu Clopidogrel Teva Pharma
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Clopidogrel Teva Pharma
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU CLOPIDOGREL TEVA PHARMA U GĦALXIEX JINTUŻA
Clopidogrel Teva Pharma fih clopidrogel u jappartjeni għal grupp
ta’ mediċini li jissejħu prodotti
mediċinali li jaġixxu kontra l-plejtlets. Plejtlets huma strutturi
żgħar fid-demm, li jinġemgħu flimkien
waqt l-emboliżmu tad-demm. Meta jevitaw dan il-ġmiegħ, prodotti
mediċinali li jaġixxu kontra l-
plejtlets inaqqsu l-possibilità li jiġu fformati emboli tad-demm
(proċess li jissejjaħ trombosi).
Clopidogrel Teva Pharma jittieħed minn adulti sabiex jevita li jiġu
ffurmati emboli tad-demm (trombi)
b’vażi tad-demm li qed jibbiesu (arterji), proċess magħruf bħala
aterosklerosi, li jista’ jwassal għal
każijiet arterotrombotiċi (bħal puplesija, attakk tal-qalb, jew
mewt).
Inti ngħatatlek riċetta għal Clopidogrel Teva Pharma sabiex jiġi
evitat li jiffurmaw emboli tad-demm u
jitnaqqas ir-riskju ta’ dawn il-każijiet minħabb
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Clopidogrel Teva Pharma 75 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b’rita fiha 75 mg clopidogrel (bħala
hydrochloride)
Eċċipjent b’effett magħruf:
Kull pillola miksija b’rita fiha 13 mg ta’ żejt ir-riġnu
idroġenat.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Pilloli miksija b’rita li huma ta’ lewn roża tondi u ftit
imbuzzata.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
_ _
_Prevenzjoni ta’ każijiet aterotrombotiċi _
Clopidogrel hu indikat f’:

Pazjenti adulti li għandhom infart mijokardijaku (minn ftit jiem sa
inqas minn 35 jum), puplesija
iskemika (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew mard stabbilit
tal-arterji periferali.

Pazjenti adulti li għandhom is-sindromu koronarju akut:
-
Bis-segment mhux ST elevat (anġina instabbli jew infart mijokardijaku
mhux-mewġa-Q),
li jinkludu pazjenti fi proċess li titpoġġa
_stent_
wara intervent koronarju perkutaneju,
flimkien ma’ acetylsalicylic acid
(ASA).
-
Infart mijokardijaku akut b’segment ST elevat, flimkien ma’ ASA
f’pazjenti ittrattati bil-
mediċini u eliġibbli għat-terapija trombolitika.
_Il-prevenzjoni ta’ avvenimenti aterotrombotiċi u tromboemboliċi
f’fibrillazzjoni atrijali _
F’pazjenti adulti b’fibrillazzjoni atrijali li għallinqas
għandhom fattur wieħed ta’ riskju għal
avvenimenti vaskulari u li ma jistgħux jieħdu t-terapija ta’
kontra l-vitamina K (VKA) u li għandhom
riskju baxx ta’ fsada, clopidogrel flimkien ma’ ASA huwa indikat
għall-prevenzjoni ta’ avvenimenti
aterotrombotiċi u tromboemboliċi li jinkludu l-attakk ta’
puplesija.
Għal aktar tagħrif jekk jogħġbok irreferi għal sezzjoni 5.1
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija

Adulti u anzjani
Clopidogrel ghandu jinghata darba kuljum bhala 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 26-02-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 26-02-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 19-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 26-02-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 26-02-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 19-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 26-02-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 26-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 26-02-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 26-02-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 19-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 26-02-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 26-02-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 19-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 26-02-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 26-02-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 19-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 26-02-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 26-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 26-02-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 26-02-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 19-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 26-02-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 26-02-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 19-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 26-02-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 26-02-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 19-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 26-02-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 26-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 26-02-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 26-02-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 19-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 26-02-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 26-02-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 19-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 26-02-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 26-02-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 19-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 26-02-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 26-02-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 19-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 26-02-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 26-02-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 19-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 26-02-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 26-02-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 19-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 26-02-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 26-02-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 19-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 26-02-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 26-02-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 19-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 26-02-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 26-02-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 19-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 26-02-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 26-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 26-02-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 26-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 26-02-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 26-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 26-02-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 26-02-2016

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte