Clopidogrel Teva Pharma (previously Clopidogrel HCS)

Država: Evropska unija

Jezik: malteščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
26-02-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
26-02-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
19-04-2016

Aktivna sestavina:

clopidogrel (as hydrochloride)

Dostopno od:

Teva B.V. 

Koda artikla:

B01AC04

INN (mednarodno ime):

clopidogrel

Terapevtska skupina:

Aġenti antitrombotiċi

Terapevtsko območje:

Myocardial Infarction; Peripheral Vascular Diseases; Stroke

Terapevtske indikacije:

Clopidogrel huwa indikat fl:pazjenti Adulti li jbatu minn infart mijokardijaku (minn ftit jiem sa inqas minn 35 jum), puplesija iskemika (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew mard arterjali periferali. Pazjenti adulti li jsofru mis-sindromu koronarju akut:Mhux elevazzjoni tas-segment ST sindromu koronarju akut (anġina instabbli jew mhux-mewġa-Q infart mijokardijaku), li jinkludu pazjenti fi proċess li titpoġġa stent wara intervent koronarju perkutanju, flimkien ma ' acetylsalicylic acid (ASA). Elevazzjoni tas-segment ST infart mijokardijaku akut, flimkien ma ' ASA f'medikament pazjenti kkurati b'eliġibbli għat-terapija trombolitika. Il-prevenzjoni ta aterotrombotiċi u avvenimenti tromboemboliċi fil-fibrillazzjoni atrijali F'pazjenti adulti li jbatu minn fibrillazzjoni atrijali li jkollhom mill-inqas fattur ta 'riskju wieħed għall-episodji vaskulari, mhumiex adattati għall-kura bl-antagonisti tal-Vitamina K (VKA) u li għandhom baxx-riskju ta'fsada, clopidogrel huwa indikat, flimkien ma' ASA għall-prevenzjoni tal-aterotrombotiċi u avvenimenti tromboemboliċi, inkluż puplesija.

Povzetek izdelek:

Revision: 9

Status dovoljenje:

Irtirat

Datum dovoljenje:

2009-09-21

Navodilo za uporabo

                                27
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
28
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
CLOPIDOGREL TEVA PHARMA 75 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
Clopidogrel
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sintomi bħal
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju li jinkludi xi effett sekondarju
possibbli li m’huwiex elenkat
f’dan il-fuljett kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar tiegħek. Ara
sezzjoni 4..
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Clopidogrel Teva Pharma u għal xiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Clopidogrel Teva Pharma
3.
Kif għandek tieħu Clopidogrel Teva Pharma
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Clopidogrel Teva Pharma
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU CLOPIDOGREL TEVA PHARMA U GĦALXIEX JINTUŻA
Clopidogrel Teva Pharma fih clopidrogel u jappartjeni għal grupp
ta’ mediċini li jissejħu prodotti
mediċinali li jaġixxu kontra l-plejtlets. Plejtlets huma strutturi
żgħar fid-demm, li jinġemgħu flimkien
waqt l-emboliżmu tad-demm. Meta jevitaw dan il-ġmiegħ, prodotti
mediċinali li jaġixxu kontra l-
plejtlets inaqqsu l-possibilità li jiġu fformati emboli tad-demm
(proċess li jissejjaħ trombosi).
Clopidogrel Teva Pharma jittieħed minn adulti sabiex jevita li jiġu
ffurmati emboli tad-demm (trombi)
b’vażi tad-demm li qed jibbiesu (arterji), proċess magħruf bħala
aterosklerosi, li jista’ jwassal għal
każijiet arterotrombotiċi (bħal puplesija, attakk tal-qalb, jew
mewt).
Inti ngħatatlek riċetta għal Clopidogrel Teva Pharma sabiex jiġi
evitat li jiffurmaw emboli tad-demm u
jitnaqqas ir-riskju ta’ dawn il-każijiet minħabb
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Clopidogrel Teva Pharma 75 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b’rita fiha 75 mg clopidogrel (bħala
hydrochloride)
Eċċipjent b’effett magħruf:
Kull pillola miksija b’rita fiha 13 mg ta’ żejt ir-riġnu
idroġenat.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Pilloli miksija b’rita li huma ta’ lewn roża tondi u ftit
imbuzzata.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
_ _
_Prevenzjoni ta’ każijiet aterotrombotiċi _
Clopidogrel hu indikat f’:

Pazjenti adulti li għandhom infart mijokardijaku (minn ftit jiem sa
inqas minn 35 jum), puplesija
iskemika (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew mard stabbilit
tal-arterji periferali.

Pazjenti adulti li għandhom is-sindromu koronarju akut:
-
Bis-segment mhux ST elevat (anġina instabbli jew infart mijokardijaku
mhux-mewġa-Q),
li jinkludu pazjenti fi proċess li titpoġġa
_stent_
wara intervent koronarju perkutaneju,
flimkien ma’ acetylsalicylic acid
(ASA).
-
Infart mijokardijaku akut b’segment ST elevat, flimkien ma’ ASA
f’pazjenti ittrattati bil-
mediċini u eliġibbli għat-terapija trombolitika.
_Il-prevenzjoni ta’ avvenimenti aterotrombotiċi u tromboemboliċi
f’fibrillazzjoni atrijali _
F’pazjenti adulti b’fibrillazzjoni atrijali li għallinqas
għandhom fattur wieħed ta’ riskju għal
avvenimenti vaskulari u li ma jistgħux jieħdu t-terapija ta’
kontra l-vitamina K (VKA) u li għandhom
riskju baxx ta’ fsada, clopidogrel flimkien ma’ ASA huwa indikat
għall-prevenzjoni ta’ avvenimenti
aterotrombotiċi u tromboemboliċi li jinkludu l-attakk ta’
puplesija.
Għal aktar tagħrif jekk jogħġbok irreferi għal sezzjoni 5.1
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija

Adulti u anzjani
Clopidogrel ghandu jinghata darba kuljum bhala 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 26-02-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 26-02-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 19-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 26-02-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 26-02-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 19-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 26-02-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 26-02-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 19-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 26-02-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 26-02-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 19-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 26-02-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 26-02-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 19-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 26-02-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 26-02-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 19-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 26-02-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 26-02-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 19-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 26-02-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 26-02-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 19-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 26-02-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 26-02-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 19-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 26-02-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 26-02-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 19-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 26-02-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 26-02-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 19-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 26-02-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 26-02-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 19-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 26-02-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 26-02-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 19-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 26-02-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 26-02-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 19-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 26-02-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 26-02-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 19-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 26-02-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 26-02-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 19-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 26-02-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 26-02-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 19-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 26-02-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 26-02-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 19-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 26-02-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 26-02-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 19-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 26-02-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 26-02-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 19-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 26-02-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 26-02-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 19-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 26-02-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 26-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 26-02-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 26-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 26-02-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 26-02-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 19-04-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom