Clopidogrel Teva Pharma (previously Clopidogrel HCS)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
26-02-2016
Ciri produk Ciri produk (SPC)
26-02-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
19-04-2016

Bahan aktif:

clopidogrel (as hydrochloride)

Boleh didapati daripada:

Teva B.V. 

Kod ATC:

B01AC04

INN (Nama Antarabangsa):

clopidogrel

Kumpulan terapeutik:

Aġenti antitrombotiċi

Kawasan terapeutik:

Myocardial Infarction; Peripheral Vascular Diseases; Stroke

Tanda-tanda terapeutik:

Clopidogrel huwa indikat fl:pazjenti Adulti li jbatu minn infart mijokardijaku (minn ftit jiem sa inqas minn 35 jum), puplesija iskemika (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew mard arterjali periferali. Pazjenti adulti li jsofru mis-sindromu koronarju akut:Mhux elevazzjoni tas-segment ST sindromu koronarju akut (anġina instabbli jew mhux-mewġa-Q infart mijokardijaku), li jinkludu pazjenti fi proċess li titpoġġa stent wara intervent koronarju perkutanju, flimkien ma ' acetylsalicylic acid (ASA). Elevazzjoni tas-segment ST infart mijokardijaku akut, flimkien ma ' ASA f'medikament pazjenti kkurati b'eliġibbli għat-terapija trombolitika. Il-prevenzjoni ta aterotrombotiċi u avvenimenti tromboemboliċi fil-fibrillazzjoni atrijali F'pazjenti adulti li jbatu minn fibrillazzjoni atrijali li jkollhom mill-inqas fattur ta 'riskju wieħed għall-episodji vaskulari, mhumiex adattati għall-kura bl-antagonisti tal-Vitamina K (VKA) u li għandhom baxx-riskju ta'fsada, clopidogrel huwa indikat, flimkien ma' ASA għall-prevenzjoni tal-aterotrombotiċi u avvenimenti tromboemboliċi, inkluż puplesija.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status kebenaran:

Irtirat

Tarikh kebenaran:

2009-09-21

Risalah maklumat

                                27
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
28
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
CLOPIDOGREL TEVA PHARMA 75 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
Clopidogrel
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sintomi bħal
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju li jinkludi xi effett sekondarju
possibbli li m’huwiex elenkat
f’dan il-fuljett kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar tiegħek. Ara
sezzjoni 4..
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Clopidogrel Teva Pharma u għal xiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Clopidogrel Teva Pharma
3.
Kif għandek tieħu Clopidogrel Teva Pharma
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Clopidogrel Teva Pharma
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU CLOPIDOGREL TEVA PHARMA U GĦALXIEX JINTUŻA
Clopidogrel Teva Pharma fih clopidrogel u jappartjeni għal grupp
ta’ mediċini li jissejħu prodotti
mediċinali li jaġixxu kontra l-plejtlets. Plejtlets huma strutturi
żgħar fid-demm, li jinġemgħu flimkien
waqt l-emboliżmu tad-demm. Meta jevitaw dan il-ġmiegħ, prodotti
mediċinali li jaġixxu kontra l-
plejtlets inaqqsu l-possibilità li jiġu fformati emboli tad-demm
(proċess li jissejjaħ trombosi).
Clopidogrel Teva Pharma jittieħed minn adulti sabiex jevita li jiġu
ffurmati emboli tad-demm (trombi)
b’vażi tad-demm li qed jibbiesu (arterji), proċess magħruf bħala
aterosklerosi, li jista’ jwassal għal
każijiet arterotrombotiċi (bħal puplesija, attakk tal-qalb, jew
mewt).
Inti ngħatatlek riċetta għal Clopidogrel Teva Pharma sabiex jiġi
evitat li jiffurmaw emboli tad-demm u
jitnaqqas ir-riskju ta’ dawn il-każijiet minħabb
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Clopidogrel Teva Pharma 75 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b’rita fiha 75 mg clopidogrel (bħala
hydrochloride)
Eċċipjent b’effett magħruf:
Kull pillola miksija b’rita fiha 13 mg ta’ żejt ir-riġnu
idroġenat.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Pilloli miksija b’rita li huma ta’ lewn roża tondi u ftit
imbuzzata.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
_ _
_Prevenzjoni ta’ każijiet aterotrombotiċi _
Clopidogrel hu indikat f’:

Pazjenti adulti li għandhom infart mijokardijaku (minn ftit jiem sa
inqas minn 35 jum), puplesija
iskemika (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew mard stabbilit
tal-arterji periferali.

Pazjenti adulti li għandhom is-sindromu koronarju akut:
-
Bis-segment mhux ST elevat (anġina instabbli jew infart mijokardijaku
mhux-mewġa-Q),
li jinkludu pazjenti fi proċess li titpoġġa
_stent_
wara intervent koronarju perkutaneju,
flimkien ma’ acetylsalicylic acid
(ASA).
-
Infart mijokardijaku akut b’segment ST elevat, flimkien ma’ ASA
f’pazjenti ittrattati bil-
mediċini u eliġibbli għat-terapija trombolitika.
_Il-prevenzjoni ta’ avvenimenti aterotrombotiċi u tromboemboliċi
f’fibrillazzjoni atrijali _
F’pazjenti adulti b’fibrillazzjoni atrijali li għallinqas
għandhom fattur wieħed ta’ riskju għal
avvenimenti vaskulari u li ma jistgħux jieħdu t-terapija ta’
kontra l-vitamina K (VKA) u li għandhom
riskju baxx ta’ fsada, clopidogrel flimkien ma’ ASA huwa indikat
għall-prevenzjoni ta’ avvenimenti
aterotrombotiċi u tromboemboliċi li jinkludu l-attakk ta’
puplesija.
Għal aktar tagħrif jekk jogħġbok irreferi għal sezzjoni 5.1
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija

Adulti u anzjani
Clopidogrel ghandu jinghata darba kuljum bhala 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 26-02-2016
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 26-02-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 19-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 26-02-2016
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 26-02-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 19-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 26-02-2016
Ciri produk Ciri produk Czech 26-02-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 19-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 26-02-2016
Ciri produk Ciri produk Denmark 26-02-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 19-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 26-02-2016
Ciri produk Ciri produk Jerman 26-02-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 19-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 26-02-2016
Ciri produk Ciri produk Estonia 26-02-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 19-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 26-02-2016
Ciri produk Ciri produk Greek 26-02-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 19-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 26-02-2016
Ciri produk Ciri produk Inggeris 26-02-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 19-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 26-02-2016
Ciri produk Ciri produk Perancis 26-02-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 19-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 26-02-2016
Ciri produk Ciri produk Itali 26-02-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 19-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 26-02-2016
Ciri produk Ciri produk Latvia 26-02-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 19-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 26-02-2016
Ciri produk Ciri produk Lithuania 26-02-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 19-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 26-02-2016
Ciri produk Ciri produk Hungary 26-02-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 19-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 26-02-2016
Ciri produk Ciri produk Belanda 26-02-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 19-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 26-02-2016
Ciri produk Ciri produk Poland 26-02-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 19-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 26-02-2016
Ciri produk Ciri produk Portugis 26-02-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 19-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 26-02-2016
Ciri produk Ciri produk Romania 26-02-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 19-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 26-02-2016
Ciri produk Ciri produk Slovak 26-02-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 19-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 26-02-2016
Ciri produk Ciri produk Slovenia 26-02-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 19-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 26-02-2016
Ciri produk Ciri produk Finland 26-02-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 19-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 26-02-2016
Ciri produk Ciri produk Sweden 26-02-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 19-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 26-02-2016
Ciri produk Ciri produk Norway 26-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 26-02-2016
Ciri produk Ciri produk Iceland 26-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 26-02-2016
Ciri produk Ciri produk Croat 26-02-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 19-04-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini