BiResp Spiromax

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Đan Mạch

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Sẵn có từ:

Teva Pharma B.V.

Mã ATC:

R03AK07

INN (Tên quốc tế):

budesonide, formoterol

Nhóm trị liệu:

Medicin for obstruktiv sygdomme,

Khu trị liệu:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Chỉ dẫn điều trị:

Asthma BiResp Spiromax is indicated in adults and adolescents (12 years and older) for the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β₂ adrenoceptor agonist) is appropriate:in patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β₂ adrenoceptor agonists. orin patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β₂ adrenoceptor agonists. COPDBiResp Spiromax is indicated in adults, aged 18 years and older, for the symptomatic treatment of patients with COPD with forced expiratory volume in 1 second (FEV₁).

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 12

Tình trạng ủy quyền:

autoriseret

Ngày ủy quyền:

2014-04-28

Tờ rơi thông tin

                                46
B. INDLÆGSSEDDEL
47
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
BIRESP SPIROMAX 160 MIKROGRAM/4,5 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER
budesonid/formoterolfumaratdihydrat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis en
bivirkning bliver værre,
eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt. 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge BiResp Spiromax
3.
Sådan skal du bruge BiResp Spiromax
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
BiResp Spiromax indeholder to aktive stoffer: budesonid og
formoterolfumaratdihydrat.
•
Budesonid tilhører en gruppe lægemidler, der betegnes
’kortikosteroider’, også kendt som
”steroider”. Det virker ved at reducere og forebygge hævelse og
inflammation (en
betændelseslignende reaktion) i lungerne, så du lettere kan trække
vejret.
•
Formoterolfumaratdihydrat tilhører en gruppe lægemidler, der
betegnes 'langtidsvirkende beta
2
-
agonister’ eller ’bronkodilatorer’. Det virker ved at få
musklerne i luftvejene til at slappe af.
Dette vil hjælpe med at åbne luftvejene og gøre det lettere for dig
at trække vejret.
BIRESP SPIROMAX ER UDELUKKENDE BEREGNET TIL BRUG HOS VOKSNE OG UNGE I
ALDEREN 12 ÅR OG
DEROVER.
Din læge har ordineret denne medicin til behandling af astma eller
kronisk obstruktiv lungesygdom
(KOL).
ASTMA
BiResp Spiromax kan ordineres for astma på to måder.
A) DU KAN FÅ ORDINERET TO ASTMA-INHALATORER: BIRESP SPIROMAX SAMMEN
MED EN SEPARA
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
BiResp Spiromax 160 mikrogram/4,5 mikrogram inhalationspulver
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver afgivet dosis (den dosis, som forlader mundstykket) indeholder
160 mikrogram budesonid og
4,5 mikrogram formoterolfumaratdihydrat.
Dette svarer til en afmålt dosis på 200 mikrogram budesonid og 6
mikrogram
formoterolfumaratdihydrat.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver dosis indeholder cirka 5 milligram lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationspulver.
Hvidt pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Astma
_ _
BiResp Spiromax er indiceret til voksne og unge (fra og med 12 år)
til behandling af astma, hvor det er
hensigtsmæssigt at anvende en kombination (inhaleret kortikosteroid
og langtidsvirkende β
2
-agonist):
-
hos patienter, der ikke er tilstrækkeligt velkontrollerede med
inhaleret kortikosteroid og inhaleret
korttidsvirkende β
2
-agonister ved behov.
eller
-
hos patienter, der allerede er velkontrollerede på både inhaleret
kortikosteroid og langtidsvirkende
β
2
-agonist.
Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)
_ _
BiResp Spiromax er indiceret til voksne, fra og med 18 år, til
symptomatisk behandling af patienter
med KOL med et forceret ekspiratorisk volumen på 1 sekund (FEV
1
) < 70 % af forventet normalværdi
(post-bronkodilator) og tidligere gentagne eksacerbationer, som har
betydelige symptomer på trods af
behandling med langtidsvirkende bronkodilator.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Astma _
_ _
BiResp Spiromax er ikke beregnet til indledende behandling af astma.
3
BiResp Spiromax er ikke en passende behandling til voksne eller unge
patienter, som blot lider af mild
astma.
Doseringen af BiResp Spiromax er individuel og skal justeres i henhold
til sygdommens
sværhedsgrad. Dette skal ikke blot overvejes, når behandling med
kombinationspræparat iværksættes,
men også når vedligeholdelsesdosis justeres. Hvis en patient har
be
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 15-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 15-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 09-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 15-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 15-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 09-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 15-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 15-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 09-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 15-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 15-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 09-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 15-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 15-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 09-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 15-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 15-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 09-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 15-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 15-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 09-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 15-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 15-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 09-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 15-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 15-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 09-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 15-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 15-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 09-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 15-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 15-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 09-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 15-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 15-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 09-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 15-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 15-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 09-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 15-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 15-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 09-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 15-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 15-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 09-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 15-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 15-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 09-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 15-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 15-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 09-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 15-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 15-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 09-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 15-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 15-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 09-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 15-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 15-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 09-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 15-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 15-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 09-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 15-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 15-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 15-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 15-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 15-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 15-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 09-06-2021

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu