BiResp Spiromax

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
15-05-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
15-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
09-06-2021

有效成分:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

可用日期:

Teva Pharma B.V.

ATC代码:

R03AK07

INN(国际名称):

budesonide, formoterol

治疗组:

Medicin for obstruktiv sygdomme,

治疗领域:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

疗效迹象:

Asthma BiResp Spiromax is indicated in adults and adolescents (12 years and older) for the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β₂ adrenoceptor agonist) is appropriate:in patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β₂ adrenoceptor agonists. orin patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β₂ adrenoceptor agonists. COPDBiResp Spiromax is indicated in adults, aged 18 years and older, for the symptomatic treatment of patients with COPD with forced expiratory volume in 1 second (FEV₁).

產品總結:

Revision: 12

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2014-04-28

资料单张

                                46
B. INDLÆGSSEDDEL
47
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
BIRESP SPIROMAX 160 MIKROGRAM/4,5 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER
budesonid/formoterolfumaratdihydrat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis en
bivirkning bliver værre,
eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt. 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge BiResp Spiromax
3.
Sådan skal du bruge BiResp Spiromax
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
BiResp Spiromax indeholder to aktive stoffer: budesonid og
formoterolfumaratdihydrat.
•
Budesonid tilhører en gruppe lægemidler, der betegnes
’kortikosteroider’, også kendt som
”steroider”. Det virker ved at reducere og forebygge hævelse og
inflammation (en
betændelseslignende reaktion) i lungerne, så du lettere kan trække
vejret.
•
Formoterolfumaratdihydrat tilhører en gruppe lægemidler, der
betegnes 'langtidsvirkende beta
2
-
agonister’ eller ’bronkodilatorer’. Det virker ved at få
musklerne i luftvejene til at slappe af.
Dette vil hjælpe med at åbne luftvejene og gøre det lettere for dig
at trække vejret.
BIRESP SPIROMAX ER UDELUKKENDE BEREGNET TIL BRUG HOS VOKSNE OG UNGE I
ALDEREN 12 ÅR OG
DEROVER.
Din læge har ordineret denne medicin til behandling af astma eller
kronisk obstruktiv lungesygdom
(KOL).
ASTMA
BiResp Spiromax kan ordineres for astma på to måder.
A) DU KAN FÅ ORDINERET TO ASTMA-INHALATORER: BIRESP SPIROMAX SAMMEN
MED EN SEPARA
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
BiResp Spiromax 160 mikrogram/4,5 mikrogram inhalationspulver
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver afgivet dosis (den dosis, som forlader mundstykket) indeholder
160 mikrogram budesonid og
4,5 mikrogram formoterolfumaratdihydrat.
Dette svarer til en afmålt dosis på 200 mikrogram budesonid og 6
mikrogram
formoterolfumaratdihydrat.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver dosis indeholder cirka 5 milligram lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationspulver.
Hvidt pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Astma
_ _
BiResp Spiromax er indiceret til voksne og unge (fra og med 12 år)
til behandling af astma, hvor det er
hensigtsmæssigt at anvende en kombination (inhaleret kortikosteroid
og langtidsvirkende β
2
-agonist):
-
hos patienter, der ikke er tilstrækkeligt velkontrollerede med
inhaleret kortikosteroid og inhaleret
korttidsvirkende β
2
-agonister ved behov.
eller
-
hos patienter, der allerede er velkontrollerede på både inhaleret
kortikosteroid og langtidsvirkende
β
2
-agonist.
Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)
_ _
BiResp Spiromax er indiceret til voksne, fra og med 18 år, til
symptomatisk behandling af patienter
med KOL med et forceret ekspiratorisk volumen på 1 sekund (FEV
1
) < 70 % af forventet normalværdi
(post-bronkodilator) og tidligere gentagne eksacerbationer, som har
betydelige symptomer på trods af
behandling med langtidsvirkende bronkodilator.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Astma _
_ _
BiResp Spiromax er ikke beregnet til indledende behandling af astma.
3
BiResp Spiromax er ikke en passende behandling til voksne eller unge
patienter, som blot lider af mild
astma.
Doseringen af BiResp Spiromax er individuel og skal justeres i henhold
til sygdommens
sværhedsgrad. Dette skal ikke blot overvejes, når behandling med
kombinationspræparat iværksættes,
men også når vedligeholdelsesdosis justeres. Hvis en patient har
be
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 15-05-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 15-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 09-06-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 15-05-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 15-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 09-06-2021
资料单张 资料单张 捷克文 15-05-2023
产品特点 产品特点 捷克文 15-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 09-06-2021
资料单张 资料单张 德文 15-05-2023
产品特点 产品特点 德文 15-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 09-06-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 15-05-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 15-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 09-06-2021
资料单张 资料单张 希腊文 15-05-2023
产品特点 产品特点 希腊文 15-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 09-06-2021
资料单张 资料单张 英文 15-05-2023
产品特点 产品特点 英文 15-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 09-06-2021
资料单张 资料单张 法文 15-05-2023
产品特点 产品特点 法文 15-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 09-06-2021
资料单张 资料单张 意大利文 15-05-2023
产品特点 产品特点 意大利文 15-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 09-06-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 15-05-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 15-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 09-06-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 15-05-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 15-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 09-06-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 15-05-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 15-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 09-06-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 15-05-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 15-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 09-06-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 15-05-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 15-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 09-06-2021
资料单张 资料单张 波兰文 15-05-2023
产品特点 产品特点 波兰文 15-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 09-06-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 15-05-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 15-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 09-06-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 15-05-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 15-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 09-06-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 15-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 15-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 09-06-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 15-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 15-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 09-06-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 15-05-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 15-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 09-06-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 15-05-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 15-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 09-06-2021
资料单张 资料单张 挪威文 15-05-2023
产品特点 产品特点 挪威文 15-05-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 15-05-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 15-05-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 15-05-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 15-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 09-06-2021