BiResp Spiromax

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Daniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Disponibbli minn:

Teva Pharma B.V.

Kodiċi ATC:

R03AK07

INN (Isem Internazzjonali):

budesonide, formoterol

Grupp terapewtiku:

Medicin for obstruktiv sygdomme,

Żona terapewtika:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Asthma BiResp Spiromax is indicated in adults and adolescents (12 years and older) for the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β₂ adrenoceptor agonist) is appropriate:in patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β₂ adrenoceptor agonists. orin patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β₂ adrenoceptor agonists. COPDBiResp Spiromax is indicated in adults, aged 18 years and older, for the symptomatic treatment of patients with COPD with forced expiratory volume in 1 second (FEV₁).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 12

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

autoriseret

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-04-28

Fuljett ta 'informazzjoni

                                46
B. INDLÆGSSEDDEL
47
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
BIRESP SPIROMAX 160 MIKROGRAM/4,5 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER
budesonid/formoterolfumaratdihydrat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis en
bivirkning bliver værre,
eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt. 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge BiResp Spiromax
3.
Sådan skal du bruge BiResp Spiromax
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
BiResp Spiromax indeholder to aktive stoffer: budesonid og
formoterolfumaratdihydrat.
•
Budesonid tilhører en gruppe lægemidler, der betegnes
’kortikosteroider’, også kendt som
”steroider”. Det virker ved at reducere og forebygge hævelse og
inflammation (en
betændelseslignende reaktion) i lungerne, så du lettere kan trække
vejret.
•
Formoterolfumaratdihydrat tilhører en gruppe lægemidler, der
betegnes 'langtidsvirkende beta
2
-
agonister’ eller ’bronkodilatorer’. Det virker ved at få
musklerne i luftvejene til at slappe af.
Dette vil hjælpe med at åbne luftvejene og gøre det lettere for dig
at trække vejret.
BIRESP SPIROMAX ER UDELUKKENDE BEREGNET TIL BRUG HOS VOKSNE OG UNGE I
ALDEREN 12 ÅR OG
DEROVER.
Din læge har ordineret denne medicin til behandling af astma eller
kronisk obstruktiv lungesygdom
(KOL).
ASTMA
BiResp Spiromax kan ordineres for astma på to måder.
A) DU KAN FÅ ORDINERET TO ASTMA-INHALATORER: BIRESP SPIROMAX SAMMEN
MED EN SEPARA
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
BiResp Spiromax 160 mikrogram/4,5 mikrogram inhalationspulver
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver afgivet dosis (den dosis, som forlader mundstykket) indeholder
160 mikrogram budesonid og
4,5 mikrogram formoterolfumaratdihydrat.
Dette svarer til en afmålt dosis på 200 mikrogram budesonid og 6
mikrogram
formoterolfumaratdihydrat.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver dosis indeholder cirka 5 milligram lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationspulver.
Hvidt pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Astma
_ _
BiResp Spiromax er indiceret til voksne og unge (fra og med 12 år)
til behandling af astma, hvor det er
hensigtsmæssigt at anvende en kombination (inhaleret kortikosteroid
og langtidsvirkende β
2
-agonist):
-
hos patienter, der ikke er tilstrækkeligt velkontrollerede med
inhaleret kortikosteroid og inhaleret
korttidsvirkende β
2
-agonister ved behov.
eller
-
hos patienter, der allerede er velkontrollerede på både inhaleret
kortikosteroid og langtidsvirkende
β
2
-agonist.
Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)
_ _
BiResp Spiromax er indiceret til voksne, fra og med 18 år, til
symptomatisk behandling af patienter
med KOL med et forceret ekspiratorisk volumen på 1 sekund (FEV
1
) < 70 % af forventet normalværdi
(post-bronkodilator) og tidligere gentagne eksacerbationer, som har
betydelige symptomer på trods af
behandling med langtidsvirkende bronkodilator.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Astma _
_ _
BiResp Spiromax er ikke beregnet til indledende behandling af astma.
3
BiResp Spiromax er ikke en passende behandling til voksne eller unge
patienter, som blot lider af mild
astma.
Doseringen af BiResp Spiromax er individuel og skal justeres i henhold
til sygdommens
sværhedsgrad. Dette skal ikke blot overvejes, når behandling med
kombinationspræparat iværksættes,
men også når vedligeholdelsesdosis justeres. Hvis en patient har
be
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 15-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 15-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 15-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 15-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 15-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 15-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 15-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 15-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 09-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 15-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 15-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 09-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 15-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 15-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 15-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 15-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 15-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 15-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 09-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 15-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 15-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 15-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 15-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 15-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 15-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 09-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 15-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 15-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 09-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 15-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 15-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 15-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 15-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 09-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 15-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 15-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 15-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 15-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 09-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 15-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 15-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 15-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 15-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 15-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 15-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 15-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 15-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 09-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 15-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 15-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 15-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 15-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 15-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 15-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 15-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 15-05-2023

Ara l-istorja tad-dokumenti