Besponsa

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Bồ Đào Nha

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Inotuzumab ozogamicin

Sẵn có từ:

Pfizer Europe MA EEIG

Mã ATC:

L01FX

INN (Tên quốc tế):

inotuzumab ozogamicin

Nhóm trị liệu:

Agentes antineoplásicos

Khu trị liệu:

Leucemia linfoblástica com células precursoras - linfoma

Chỉ dẫn điều trị:

O Besponsa é indicado como monoterapia para o tratamento de adultos com leucemia linfoblástica aguda (ALL) precursora de células B CD22 positivas ou refratárias refratárias. Pacientes adultos com câncer de Filadélfia positivo (Ph +) recapitulados ou refratários do precursor de células B ALL devem ter um tratamento fracassado com pelo menos 1 inibidor de tirosina quinase (TKI).

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 9

Tình trạng ủy quyền:

Autorizado

Ngày ủy quyền:

2017-06-28

Tờ rơi thông tin

                                32
B. FOLHETO INFORMATIVO
33
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
BESPONSA 1 MG PÓ PARA CONCENTRADO PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
inotuzumab ozogamicina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é BESPONSA e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar BESPONSA
3.
Como é administrado BESPONSA
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar BESPONSA
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É BESPONSA E PARA QUE É UTILIZADO
A substância ativa de BESPONSA é o inotuzumab ozogamicina. Esta
substância pertence a um grupo
de medicamentos cujo alvo são as células cancerosas. Estes
medicamentos são chamados agentes
antineoplásicos.
BESPONSA é utilizado para tratar adultos com leucemia linfoblástica
aguda. A leucemia linfoblástica
aguda é um cancro do sangue no qual o doente tem demasiados glóbulos
brancos. BESPONSA
destina-se ao tratamento de leucemia linfoblástica aguda para doentes
adultos que tentaram
anteriormente outros tratamentos que não resultaram.
BESPONSA atua ligando-se às células com uma proteína chamada CD22.
As células da leucemia
linfoblástica têm esta proteína. Depois de se ligar às células da
leucemia linfoblástica, o medicamento
liberta uma substância nas células que interfere com o ADN das
células e eventualmente elimina-as.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR BESPONSA
NÃO UTILIZE BESPONSA SE

tem alergia a inotuzumab ozogamicina ou a qualquer outro componente
deste medicamento
(indicados na secção 6).

teve anteriormente doença venoclusiva grave
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
BESPONSA 1 mg pó para concentrado para solução para perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada frasco para injetáveis contém 1 mg de inotuzumab ozogamicina.
Após reconstituição (ver secção 6.6), 1 ml de solução contém
0,25 mg de inotuzumab ozogamicina.
Inotuzumab ozogamicina é um conjugado anticorpo-fármaco (ADC,_
antibody-drug conjugate_)
composto por um anticorpo monoclonal recombinante humanizado do tipo
IgG4 kappa dirigido contra
o CD22 (produzido em células de ovário de hamster chinês por
tecnologia de ADN recombinante)
ligado covalentemente à N-acetil-gama-caliqueamicina
dimetilhidrazida.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para concentrado para solução para perfusão (pó para
concentrado).
Pó compacto ou solto, branco a esbranquiçado, liofilizado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
BESPONSA é indicado como monoterapia para o tratamento de adultos com
leucemia linfoblástica
aguda (LLA) de células B precursoras recidivante ou refratária, CD22
positivo. Doentes adultos com
LLA de células B precursoras recidivante ou refratária, positivo
para cromossoma Filadélfia (Ph
+
),
após o insucesso da terapêutica com pelo menos 1 inibidor da
tirosina cinase (ITC).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
BESPONSA deve ser administrado sob supervisão de um médico com
experiência na utilização de
terapêutica anticancerígena e num ambiente que tenha disponíveis de
imediato todos os meios de
reanimação. Ao considerar utilizar BESPONSA como tratamento para a
LLA de células B recidivante
ou refratária, antes de iniciar o tratamento é necessária uma
positividade inicial do CD22 > 0%
determinada por um ensaio validado e sensível (ver secção 5.1).
Para os doentes com linfoblastos circulantes, recomenda-se a
citorredução com uma associação de
hidroxiureia, esteroides e/ou vincristina até à obtenção de uma
contagem de bl
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 14-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 14-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 13-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 14-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 14-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 13-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 14-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 14-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 13-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 14-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 14-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 13-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 14-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 14-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 13-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 14-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 14-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 13-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 14-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 14-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 13-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 14-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 14-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 13-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 14-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 14-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 13-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 14-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 14-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 13-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 14-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 14-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 13-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 14-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 14-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 13-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 14-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 14-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 13-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 14-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 14-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 13-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 14-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 14-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 13-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 14-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 14-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 13-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 14-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 14-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 13-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 14-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 14-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 13-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 14-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 14-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 13-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 14-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 14-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 13-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 14-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 14-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 13-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 14-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 14-02-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 14-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 14-02-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 14-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 14-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 13-07-2017

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu