Besponsa

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البرتغالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Inotuzumab ozogamicin

متاح من:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC رمز:

L01FX

INN (الاسم الدولي):

inotuzumab ozogamicin

المجموعة العلاجية:

Agentes antineoplásicos

المجال العلاجي:

Leucemia linfoblástica com células precursoras - linfoma

الخصائص العلاجية:

O Besponsa é indicado como monoterapia para o tratamento de adultos com leucemia linfoblástica aguda (ALL) precursora de células B CD22 positivas ou refratárias refratárias. Pacientes adultos com câncer de Filadélfia positivo (Ph +) recapitulados ou refratários do precursor de células B ALL devem ter um tratamento fracassado com pelo menos 1 inibidor de tirosina quinase (TKI).

ملخص المنتج:

Revision: 9

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2017-06-28

نشرة المعلومات

                                32
B. FOLHETO INFORMATIVO
33
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
BESPONSA 1 MG PÓ PARA CONCENTRADO PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
inotuzumab ozogamicina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é BESPONSA e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar BESPONSA
3.
Como é administrado BESPONSA
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar BESPONSA
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É BESPONSA E PARA QUE É UTILIZADO
A substância ativa de BESPONSA é o inotuzumab ozogamicina. Esta
substância pertence a um grupo
de medicamentos cujo alvo são as células cancerosas. Estes
medicamentos são chamados agentes
antineoplásicos.
BESPONSA é utilizado para tratar adultos com leucemia linfoblástica
aguda. A leucemia linfoblástica
aguda é um cancro do sangue no qual o doente tem demasiados glóbulos
brancos. BESPONSA
destina-se ao tratamento de leucemia linfoblástica aguda para doentes
adultos que tentaram
anteriormente outros tratamentos que não resultaram.
BESPONSA atua ligando-se às células com uma proteína chamada CD22.
As células da leucemia
linfoblástica têm esta proteína. Depois de se ligar às células da
leucemia linfoblástica, o medicamento
liberta uma substância nas células que interfere com o ADN das
células e eventualmente elimina-as.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR BESPONSA
NÃO UTILIZE BESPONSA SE

tem alergia a inotuzumab ozogamicina ou a qualquer outro componente
deste medicamento
(indicados na secção 6).

teve anteriormente doença venoclusiva grave
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
BESPONSA 1 mg pó para concentrado para solução para perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada frasco para injetáveis contém 1 mg de inotuzumab ozogamicina.
Após reconstituição (ver secção 6.6), 1 ml de solução contém
0,25 mg de inotuzumab ozogamicina.
Inotuzumab ozogamicina é um conjugado anticorpo-fármaco (ADC,_
antibody-drug conjugate_)
composto por um anticorpo monoclonal recombinante humanizado do tipo
IgG4 kappa dirigido contra
o CD22 (produzido em células de ovário de hamster chinês por
tecnologia de ADN recombinante)
ligado covalentemente à N-acetil-gama-caliqueamicina
dimetilhidrazida.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para concentrado para solução para perfusão (pó para
concentrado).
Pó compacto ou solto, branco a esbranquiçado, liofilizado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
BESPONSA é indicado como monoterapia para o tratamento de adultos com
leucemia linfoblástica
aguda (LLA) de células B precursoras recidivante ou refratária, CD22
positivo. Doentes adultos com
LLA de células B precursoras recidivante ou refratária, positivo
para cromossoma Filadélfia (Ph
+
),
após o insucesso da terapêutica com pelo menos 1 inibidor da
tirosina cinase (ITC).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
BESPONSA deve ser administrado sob supervisão de um médico com
experiência na utilização de
terapêutica anticancerígena e num ambiente que tenha disponíveis de
imediato todos os meios de
reanimação. Ao considerar utilizar BESPONSA como tratamento para a
LLA de células B recidivante
ou refratária, antes de iniciar o tratamento é necessária uma
positividade inicial do CD22 > 0%
determinada por um ensaio validado e sensível (ver secção 5.1).
Para os doentes com linfoblastos circulantes, recomenda-se a
citorredução com uma associação de
hidroxiureia, esteroides e/ou vincristina até à obtenção de uma
contagem de bl
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 14-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 14-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 13-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 14-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 14-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 13-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 14-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 14-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 13-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 14-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 14-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 13-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 14-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 14-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 13-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 14-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 14-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 13-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 14-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 14-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 13-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 14-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 14-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 13-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 14-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 14-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 13-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 14-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 14-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 13-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 14-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 14-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 13-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 14-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 14-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 13-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 14-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 14-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 13-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 14-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 14-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 13-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 14-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 14-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 13-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 14-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 14-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 13-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 14-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 14-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 13-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 14-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 14-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 13-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 14-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 14-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 13-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 14-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 14-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 13-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 14-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 14-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 13-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 14-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 14-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 14-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 14-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 14-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 14-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 13-07-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات