Besponsa

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Portekizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Inotuzumab ozogamicin

Mevcut itibaren:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kodu:

L01FX

INN (International Adı):

inotuzumab ozogamicin

Terapötik grubu:

Agentes antineoplásicos

Terapötik alanı:

Leucemia linfoblástica com células precursoras - linfoma

Terapötik endikasyonlar:

O Besponsa é indicado como monoterapia para o tratamento de adultos com leucemia linfoblástica aguda (ALL) precursora de células B CD22 positivas ou refratárias refratárias. Pacientes adultos com câncer de Filadélfia positivo (Ph +) recapitulados ou refratários do precursor de células B ALL devem ter um tratamento fracassado com pelo menos 1 inibidor de tirosina quinase (TKI).

Ürün özeti:

Revision: 9

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2017-06-28

Bilgilendirme broşürü

                                32
B. FOLHETO INFORMATIVO
33
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
BESPONSA 1 MG PÓ PARA CONCENTRADO PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
inotuzumab ozogamicina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é BESPONSA e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar BESPONSA
3.
Como é administrado BESPONSA
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar BESPONSA
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É BESPONSA E PARA QUE É UTILIZADO
A substância ativa de BESPONSA é o inotuzumab ozogamicina. Esta
substância pertence a um grupo
de medicamentos cujo alvo são as células cancerosas. Estes
medicamentos são chamados agentes
antineoplásicos.
BESPONSA é utilizado para tratar adultos com leucemia linfoblástica
aguda. A leucemia linfoblástica
aguda é um cancro do sangue no qual o doente tem demasiados glóbulos
brancos. BESPONSA
destina-se ao tratamento de leucemia linfoblástica aguda para doentes
adultos que tentaram
anteriormente outros tratamentos que não resultaram.
BESPONSA atua ligando-se às células com uma proteína chamada CD22.
As células da leucemia
linfoblástica têm esta proteína. Depois de se ligar às células da
leucemia linfoblástica, o medicamento
liberta uma substância nas células que interfere com o ADN das
células e eventualmente elimina-as.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR BESPONSA
NÃO UTILIZE BESPONSA SE

tem alergia a inotuzumab ozogamicina ou a qualquer outro componente
deste medicamento
(indicados na secção 6).

teve anteriormente doença venoclusiva grave
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
BESPONSA 1 mg pó para concentrado para solução para perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada frasco para injetáveis contém 1 mg de inotuzumab ozogamicina.
Após reconstituição (ver secção 6.6), 1 ml de solução contém
0,25 mg de inotuzumab ozogamicina.
Inotuzumab ozogamicina é um conjugado anticorpo-fármaco (ADC,_
antibody-drug conjugate_)
composto por um anticorpo monoclonal recombinante humanizado do tipo
IgG4 kappa dirigido contra
o CD22 (produzido em células de ovário de hamster chinês por
tecnologia de ADN recombinante)
ligado covalentemente à N-acetil-gama-caliqueamicina
dimetilhidrazida.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para concentrado para solução para perfusão (pó para
concentrado).
Pó compacto ou solto, branco a esbranquiçado, liofilizado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
BESPONSA é indicado como monoterapia para o tratamento de adultos com
leucemia linfoblástica
aguda (LLA) de células B precursoras recidivante ou refratária, CD22
positivo. Doentes adultos com
LLA de células B precursoras recidivante ou refratária, positivo
para cromossoma Filadélfia (Ph
+
),
após o insucesso da terapêutica com pelo menos 1 inibidor da
tirosina cinase (ITC).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
BESPONSA deve ser administrado sob supervisão de um médico com
experiência na utilização de
terapêutica anticancerígena e num ambiente que tenha disponíveis de
imediato todos os meios de
reanimação. Ao considerar utilizar BESPONSA como tratamento para a
LLA de células B recidivante
ou refratária, antes de iniciar o tratamento é necessária uma
positividade inicial do CD22 > 0%
determinada por um ensaio validado e sensível (ver secção 5.1).
Para os doentes com linfoblastos circulantes, recomenda-se a
citorredução com uma associação de
hidroxiureia, esteroides e/ou vincristina até à obtenção de uma
contagem de bl
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 14-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 14-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 13-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 14-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 14-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 13-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 14-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 14-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 13-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 14-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 14-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 13-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 14-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 14-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 13-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 14-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 14-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 13-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 14-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 14-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 13-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 14-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 14-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 13-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 14-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 14-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 13-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 14-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 14-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 13-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 14-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 14-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 13-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 14-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 14-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 13-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 14-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 14-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 13-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 14-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 14-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 13-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 14-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 14-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 13-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 14-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 14-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 13-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 14-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 14-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 13-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 14-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 14-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 13-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 14-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 14-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 13-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 14-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 14-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 13-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 14-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 14-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 13-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 14-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 14-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 14-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 14-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 14-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 14-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 13-07-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin