Arti-Cell Forte

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Iceland

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin (PIL)
25-10-2021

Thành phần hoạt chất:

chondrogenic völdum hrossum ósamgena blóði-dregið mesenchymal stofnfrumur

Sẵn có từ:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Mã ATC:

QM09AX90

INN (Tên quốc tế):

chondrogenic induced equine allogeneic peripheral blood-derived mesenchymal stem cells

Nhóm trị liệu:

Hestar

Khu trị liệu:

Önnur lyf við sjúkdómum í stoðkerfi

Chỉ dẫn điều trị:

Lækkun vægt til í meðallagi endurtekin helti tengslum með ekki-klósett sameiginlega bólgu í hestar.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 5

Tình trạng ủy quyền:

Leyfilegt

Ngày ủy quyền:

2019-03-29

Tờ rơi thông tin

                                14
B. FYLGISEÐILL
15
FYLGISEÐILL:
ARTI-CELL FORTE STUNGULYF, DREIFA FYRIR HROSS
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ÞÝSKALAND
Framleiðendur sem eru ábyrgir fyrir lokasamþykkt:
Boehringer Ingelheim Veterinary Medicine Belgium NV
Noorwegenstraat 4
9940 Evergem
BELGÍA
2.
HEITI DÝRALYFS
Arti-Cell Forte stungulyf, dreifa fyrir hross
Ósamgena bandvefsstofnfrumur, virkjaðar til brjóskmyndunar, úr
útlægu hrossablóði
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver skammtur (2 ml) inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI (1 ML):
1,4–2,5×10
6
Ósamgena bandvefsstofnfrumur, virkjaðar til brjóskmyndunar, úr
útlægu hrossablóði (1 ml)
Litlaus og tær dreifa.
HJÁLPAREFNI (1 ML):
Ósamgena blóðvökvi úr hrossum (1 ml)
Gul og tær dreifa.
4.
ÁBENDING(AR)
Til að draga úr vægri eða í meðallagi mikilli endurtekinni helti
í tengslum við liðbólgu án sýkingar hjá
hrossum.
5.
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
6.
AUKAVERKANIR
Mjög oft varð vart við væga aukningu á helti og aukaverkanir á
stungustað, svo sem vægan eða í
meðallagi mikinn þrota í liðnum og væga hækkun líkamshita á
stungustöðum, fyrstu vikuna eftir
notkun lyfsins. Í klínískri lykilrannsókn á vettvangi var stök
gjöf altæks bólgueyðandi gigtarlyfs
framkvæmd samtímis meðferð með Arti-Cell Forte.
16
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 dýrum sem fá meðferð)
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum sem fá meðferð)
- Sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum
1.000 dýrum sem fá meðferð)
- Mjög sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af
hverjum 10.000 dýrum sem fá meðferð)
- Koma örsjaldan fyrir (koma fyri
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Arti-Cell Forte stungulyf, dreifa fyrir hross
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 2 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI (1 ML):
Ósamgena bandvefsstofnfrumur, virkjaðar til brjóskmyndunar, úr
útlægu hrossablóði (1 ml)
1,4–2,5×10
6
HJÁLPAREFNI (1 ML):
Ósamgena blóðvökvi úr hrossum 1 ml
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Dreifa með ósamgena bandvefsstofnfrumum, virkjuðum til
brjóskmyndunar, úr útlægu hrossablóði:
Tær og litlaus dreifa.
Dreifa með ósamgena blóðvökva úr hrossum (leysir): Gul og tær
dreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hross
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til að draga úr vægri eða í meðallagi mikilli endurtekinni helti
í tengslum við liðbólgu án sýkingar hjá
hrossum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Sýnt hefur verið fram á árangur með dýralyfinu hjá hrossum með
væga eða í meðallagi mikla helti í lið
við hófskegg. Upplýsingar um verkun liggja ekki fyrir hvað varðar
meðferð annarra liða.
Sýnt var fram á verkun lyfsins í lykilrannsókn á vettvangi eftir
staka gjöf lyfsins og samtímis staka
gjöf altæks bólgueyðandi gigtarlyfs. Byggt á
ávinnings-/áhættumati dýralæknis í hverju tilfelli fyrir sig
má gefa stakan skammt af altæku bólgueyðandi gigtarlyfi á sama
degi og inndælingu í lið.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Til þess að koma í veg fyrir segamyndun í smáæðum við
inndælingar í liði er afar mikilvægt að koma
nálinni fyrir á réttan stað.
3
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Ílát með köfnunarefni í vökvaformi skulu aðeins meðhöndluð
af starfsfólki sem hefur fengið
viðeigandi þjálfun. Meðhöndlun köfnunarefnis í vökvaformi skal
far
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 25-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 25-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 07-05-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 25-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 25-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 07-05-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 25-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 25-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 07-05-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 25-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 25-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 07-05-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 25-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 25-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 07-05-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 25-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 25-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 07-05-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 25-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 25-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 07-05-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 25-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 25-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 07-05-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 25-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 25-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 07-05-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 25-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 25-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 07-05-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 25-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 25-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 07-05-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 25-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 25-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 07-05-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 25-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 25-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 07-05-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 25-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 25-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 07-05-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 25-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 25-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 07-05-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 25-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 25-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 07-05-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 25-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 25-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 07-05-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 25-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 25-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 07-05-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 25-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 25-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 07-05-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 25-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 25-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 07-05-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 25-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 25-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 07-05-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 25-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 25-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 07-05-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 25-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 25-10-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 25-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 25-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 07-05-2019

Xem lịch sử tài liệu