Arti-Cell Forte

Nazione: Unione Europea

Lingua: islandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
25-10-2021

Principio attivo:

chondrogenic völdum hrossum ósamgena blóði-dregið mesenchymal stofnfrumur

Commercializzato da:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codice ATC:

QM09AX90

INN (Nome Internazionale):

chondrogenic induced equine allogeneic peripheral blood-derived mesenchymal stem cells

Gruppo terapeutico:

Hestar

Area terapeutica:

Önnur lyf við sjúkdómum í stoðkerfi

Indicazioni terapeutiche:

Lækkun vægt til í meðallagi endurtekin helti tengslum með ekki-klósett sameiginlega bólgu í hestar.

Dettagli prodotto:

Revision: 5

Stato dell'autorizzazione:

Leyfilegt

Data dell'autorizzazione:

2019-03-29

Foglio illustrativo

                                14
B. FYLGISEÐILL
15
FYLGISEÐILL:
ARTI-CELL FORTE STUNGULYF, DREIFA FYRIR HROSS
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ÞÝSKALAND
Framleiðendur sem eru ábyrgir fyrir lokasamþykkt:
Boehringer Ingelheim Veterinary Medicine Belgium NV
Noorwegenstraat 4
9940 Evergem
BELGÍA
2.
HEITI DÝRALYFS
Arti-Cell Forte stungulyf, dreifa fyrir hross
Ósamgena bandvefsstofnfrumur, virkjaðar til brjóskmyndunar, úr
útlægu hrossablóði
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver skammtur (2 ml) inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI (1 ML):
1,4–2,5×10
6
Ósamgena bandvefsstofnfrumur, virkjaðar til brjóskmyndunar, úr
útlægu hrossablóði (1 ml)
Litlaus og tær dreifa.
HJÁLPAREFNI (1 ML):
Ósamgena blóðvökvi úr hrossum (1 ml)
Gul og tær dreifa.
4.
ÁBENDING(AR)
Til að draga úr vægri eða í meðallagi mikilli endurtekinni helti
í tengslum við liðbólgu án sýkingar hjá
hrossum.
5.
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
6.
AUKAVERKANIR
Mjög oft varð vart við væga aukningu á helti og aukaverkanir á
stungustað, svo sem vægan eða í
meðallagi mikinn þrota í liðnum og væga hækkun líkamshita á
stungustöðum, fyrstu vikuna eftir
notkun lyfsins. Í klínískri lykilrannsókn á vettvangi var stök
gjöf altæks bólgueyðandi gigtarlyfs
framkvæmd samtímis meðferð með Arti-Cell Forte.
16
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 dýrum sem fá meðferð)
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum sem fá meðferð)
- Sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum
1.000 dýrum sem fá meðferð)
- Mjög sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af
hverjum 10.000 dýrum sem fá meðferð)
- Koma örsjaldan fyrir (koma fyri
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Arti-Cell Forte stungulyf, dreifa fyrir hross
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 2 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI (1 ML):
Ósamgena bandvefsstofnfrumur, virkjaðar til brjóskmyndunar, úr
útlægu hrossablóði (1 ml)
1,4–2,5×10
6
HJÁLPAREFNI (1 ML):
Ósamgena blóðvökvi úr hrossum 1 ml
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Dreifa með ósamgena bandvefsstofnfrumum, virkjuðum til
brjóskmyndunar, úr útlægu hrossablóði:
Tær og litlaus dreifa.
Dreifa með ósamgena blóðvökva úr hrossum (leysir): Gul og tær
dreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hross
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til að draga úr vægri eða í meðallagi mikilli endurtekinni helti
í tengslum við liðbólgu án sýkingar hjá
hrossum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Sýnt hefur verið fram á árangur með dýralyfinu hjá hrossum með
væga eða í meðallagi mikla helti í lið
við hófskegg. Upplýsingar um verkun liggja ekki fyrir hvað varðar
meðferð annarra liða.
Sýnt var fram á verkun lyfsins í lykilrannsókn á vettvangi eftir
staka gjöf lyfsins og samtímis staka
gjöf altæks bólgueyðandi gigtarlyfs. Byggt á
ávinnings-/áhættumati dýralæknis í hverju tilfelli fyrir sig
má gefa stakan skammt af altæku bólgueyðandi gigtarlyfi á sama
degi og inndælingu í lið.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Til þess að koma í veg fyrir segamyndun í smáæðum við
inndælingar í liði er afar mikilvægt að koma
nálinni fyrir á réttan stað.
3
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Ílát með köfnunarefni í vökvaformi skulu aðeins meðhöndluð
af starfsfólki sem hefur fengið
viðeigandi þjálfun. Meðhöndlun köfnunarefnis í vökvaformi skal
far
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 25-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 25-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 07-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 25-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 25-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 25-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 25-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 25-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 25-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 25-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 07-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 25-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 07-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 25-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 25-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 25-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 07-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 25-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 25-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 07-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 25-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 25-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 07-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 25-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 25-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 07-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 25-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 25-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 07-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 25-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 25-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 25-10-2021

Visualizza cronologia documenti