Zyprexa Velotab

Страна: Європейський Союз

мова: чеська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

olanzapin

Доступна з:

Eli Lilly Nederland B.V.

Код атс:

N05AH03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

olanzapine

Терапевтична група:

Psycholeptika

Терапевтична области:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Терапевтичні свідчення:

AdultsOlanzapine je indikován pro léčbu schizofrenie. Olanzapin je účinný v udržení klinického zlepšení během pokračující terapie u pacientů, kteří mají na iniciální odpověď na léčbu. Olanzapin je indikován pro léčbu středně závažné až závažné manické epizody. U pacientů, u nichž manická epizoda reagovala na léčbu olanzapinem olanzapin je indikovaný k prevenci recidivy u pacientů s bipolární poruchou.

Огляд продуктів:

Revision: 31

Статус Авторизація:

Autorizovaný

Дата Авторизація:

2000-02-03

інформаційний буклет

                                36
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
37
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ZYPREXA VELOTAB 5 MG TABLETY DISPERGOVATELNÉ V ÚSTECH
ZYPREXA VELOTAB 10 MG TABLETY DISPERGOVATELNÉ V ÚSTECH
ZYPREXA VELOTAB 15 MG TABLETY DISPERGOVATELNÉ V ÚSTECH
ZYPREXA VELOTAB 20 MG TABLETY DISPERGOVATELNÉ V ÚSTECH
olanzapinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se, prosím, svého
lékaře nebo lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek ZYPREXA VELOTAB a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek ZYPREXA
VELOTAB užívat
3.
Jak se přípravek ZYPREXA VELOTAB užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek ZYPREXA VELOTAB uchovávat
6.
Obsah baleni a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ZYPREXA VELOTAB A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
ZYPREXA VELOTAB obsahuje účinnou látku olanzapin. ZYPREXA VELOTAB
patří do skupiny
léků nazývaných antipsychotika a používá se k léčbě
následujících stavů:
•
Schizofrenie, nemoc, jejímiž příznaky jsou pocity, že slyšíte,
vidíte nebo cítíte věci, které
neexistují, chybná přesvědčení, neobvyklá podezřívavost a
následující uzavření se. Lidé trpící
touto nemocí se rovněž mohou cítit sklíčeně, úzkostně nebo v
napětí.
•
Střední až těžké manické epizody, stav, jehož p
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
ZYPREXA VELOTAB 5 mg tablety dispergovatelné v ústech
ZYPREXA VELOTAB 10 mg tablety dispergovatelné v ústech
ZYPREXA VELOTAB 15 mg tablety dispergovatelné v ústech
ZYPREXA VELOTAB 20 mg tablety dispergovatelné v ústech
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
ZYPREXA VELOTAB 5 mg tablety dispergovatelné v ústech
Jedna tableta dispergovatelná v ústech obsahuje olanzapinum 5 mg.
Pomocné látky se známým účinkem: Jedna tableta dispergovatelná
v ústech obsahuje
0,60 mg aspartam (E951),
0,1125 mg sodná sůl methylparabenu (E219),
0,0375 mg sodná sůl propylparabenu (E217),
ZYPREXA VELOTAB 10 mg tablety dispergovatelné v ústech
Jedna tableta dispergovatelná v ústech obsahuje olanzapinum 10 mg.
Pomocné látky se známým účinkem: Jedna tableta dispergovatelná
v ústech obsahuje
0,80 mg aspartam (E951),
0,15 mg sodná sůl methylparabenu (E219),
0,05 mg sodná sůl propylparabenu (E217),
ZYPREXA VELOTAB 15 mg tablety dispergovatelné v ústech
Jedna tableta dispergovatelná v ústech obsahuje olanzapinum 15 mg.
Pomocné látky se známým účinkem: Jedna tableta dispergovatelná
v ústech obsahuje
1,20 mg aspartam (E951),
0,225 mg sodná sůl methylparabenu (E219),
0,075 mg sodná sůl propylparabenu (E217),
ZYPREXA VELOTAB 20 mg tablety dispergovatelné v ústech
Jedna tableta dispergovatelná v ústech obsahuje olanzapinum 20 mg.
Pomocné látky se známým účinkem: Jedna tableta dispergovatelná
v ústech obsahuje
1,60 mg aspartam (E951),
0,30 mg sodná sůl methylparabenu (E219),
0,10 mg sodná sůl propylparabenu (E217),
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta dispergovatelná v ústech
Žlutá, kulatá tableta, vymražovaný, rychle dispergovatelný
přípravek, který je možno vložit přímo do
úst nebo rozpustit ve vodě či jiném vhodném nápoji.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
_Dospělí _
Olanzapin je indikován k léčbě schizofrenie.
Olanzapin je účinn
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 27-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 27-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 27-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 27-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 27-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 27-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 27-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 27-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 27-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 27-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 27-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 27-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 27-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 03-07-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 27-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 03-07-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 27-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 27-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 03-07-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 27-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 27-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 27-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 27-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 27-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 27-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 27-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 27-02-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів