Zyprexa Velotab

Maa: Euroopan unioni

Kieli: tšekki

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
27-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
27-02-2024

Aktiivinen ainesosa:

olanzapin

Saatavilla:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-koodi:

N05AH03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

olanzapine

Terapeuttinen ryhmä:

Psycholeptika

Terapeuttinen alue:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Käyttöaiheet:

AdultsOlanzapine je indikován pro léčbu schizofrenie. Olanzapin je účinný v udržení klinického zlepšení během pokračující terapie u pacientů, kteří mají na iniciální odpověď na léčbu. Olanzapin je indikován pro léčbu středně závažné až závažné manické epizody. U pacientů, u nichž manická epizoda reagovala na léčbu olanzapinem olanzapin je indikovaný k prevenci recidivy u pacientů s bipolární poruchou.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 31

Valtuutuksen tilan:

Autorizovaný

Valtuutus päivämäärä:

2000-02-03

Pakkausseloste

                                36
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
37
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ZYPREXA VELOTAB 5 MG TABLETY DISPERGOVATELNÉ V ÚSTECH
ZYPREXA VELOTAB 10 MG TABLETY DISPERGOVATELNÉ V ÚSTECH
ZYPREXA VELOTAB 15 MG TABLETY DISPERGOVATELNÉ V ÚSTECH
ZYPREXA VELOTAB 20 MG TABLETY DISPERGOVATELNÉ V ÚSTECH
olanzapinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se, prosím, svého
lékaře nebo lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek ZYPREXA VELOTAB a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek ZYPREXA
VELOTAB užívat
3.
Jak se přípravek ZYPREXA VELOTAB užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek ZYPREXA VELOTAB uchovávat
6.
Obsah baleni a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ZYPREXA VELOTAB A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
ZYPREXA VELOTAB obsahuje účinnou látku olanzapin. ZYPREXA VELOTAB
patří do skupiny
léků nazývaných antipsychotika a používá se k léčbě
následujících stavů:
•
Schizofrenie, nemoc, jejímiž příznaky jsou pocity, že slyšíte,
vidíte nebo cítíte věci, které
neexistují, chybná přesvědčení, neobvyklá podezřívavost a
následující uzavření se. Lidé trpící
touto nemocí se rovněž mohou cítit sklíčeně, úzkostně nebo v
napětí.
•
Střední až těžké manické epizody, stav, jehož p
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
ZYPREXA VELOTAB 5 mg tablety dispergovatelné v ústech
ZYPREXA VELOTAB 10 mg tablety dispergovatelné v ústech
ZYPREXA VELOTAB 15 mg tablety dispergovatelné v ústech
ZYPREXA VELOTAB 20 mg tablety dispergovatelné v ústech
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
ZYPREXA VELOTAB 5 mg tablety dispergovatelné v ústech
Jedna tableta dispergovatelná v ústech obsahuje olanzapinum 5 mg.
Pomocné látky se známým účinkem: Jedna tableta dispergovatelná
v ústech obsahuje
0,60 mg aspartam (E951),
0,1125 mg sodná sůl methylparabenu (E219),
0,0375 mg sodná sůl propylparabenu (E217),
ZYPREXA VELOTAB 10 mg tablety dispergovatelné v ústech
Jedna tableta dispergovatelná v ústech obsahuje olanzapinum 10 mg.
Pomocné látky se známým účinkem: Jedna tableta dispergovatelná
v ústech obsahuje
0,80 mg aspartam (E951),
0,15 mg sodná sůl methylparabenu (E219),
0,05 mg sodná sůl propylparabenu (E217),
ZYPREXA VELOTAB 15 mg tablety dispergovatelné v ústech
Jedna tableta dispergovatelná v ústech obsahuje olanzapinum 15 mg.
Pomocné látky se známým účinkem: Jedna tableta dispergovatelná
v ústech obsahuje
1,20 mg aspartam (E951),
0,225 mg sodná sůl methylparabenu (E219),
0,075 mg sodná sůl propylparabenu (E217),
ZYPREXA VELOTAB 20 mg tablety dispergovatelné v ústech
Jedna tableta dispergovatelná v ústech obsahuje olanzapinum 20 mg.
Pomocné látky se známým účinkem: Jedna tableta dispergovatelná
v ústech obsahuje
1,60 mg aspartam (E951),
0,30 mg sodná sůl methylparabenu (E219),
0,10 mg sodná sůl propylparabenu (E217),
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta dispergovatelná v ústech
Žlutá, kulatá tableta, vymražovaný, rychle dispergovatelný
přípravek, který je možno vložit přímo do
úst nebo rozpustit ve vodě či jiném vhodném nápoji.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
_Dospělí _
Olanzapin je indikován k léčbě schizofrenie.
Olanzapin je účinn
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 27-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 27-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 03-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 27-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 27-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 27-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 27-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 27-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 27-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 27-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 27-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 27-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 27-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 27-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 27-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 03-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 27-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 27-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 27-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 27-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 27-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 27-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 27-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 27-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 27-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 27-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 27-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 27-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 27-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 27-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 03-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 27-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 27-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 27-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 27-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 03-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 27-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 27-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 27-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 27-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 03-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 27-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 27-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 03-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 27-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 27-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 27-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 27-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 27-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 27-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 27-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 27-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 27-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 27-02-2024

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia