Zynrelef

Страна: Європейський Союз

мова: хорватська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

bupivacaine, meloxicam

Доступна з:

Heron Therapeutics, B.V.

Код атс:

N01B

ІПН (Міжнародна Ім'я):

bupivacaine, meloxicam

Терапевтична група:

anestetici

Терапевтична области:

Bol, Postoperativna

Терапевтичні свідчення:

Zynrelef is indicated for treatment of somatic postoperative pain from small- to medium-sized surgical wounds in adults (see section 5.

Огляд продуктів:

Revision: 3

Статус Авторизація:

povučen

Дата Авторизація:

2020-09-24

інформаційний буклет

                                37
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
38
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ZYNRELEF (60 MG + 1,8 MG) / 2,3 ML OTOPINA ZA RANU S PRODULJENIM
OSLOBAĐANJEM
ZYNRELEF (200 MG + 6 MG) / 7 ML OTOPINA ZA RANU S PRODULJENIM
OSLOBAĐANJEM
ZYNRELEF (400 MG + 12 MG) / 14 ML OTOPINA ZA RANU S PRODULJENIM
OSLOBAĐANJEM
bupivakain/meloksikam
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Zynrelef i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Zynrelef
3.
Kako se Zynrelef primjenjuje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zynrelef
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZYNRELEF I ZA ŠTO SE KORISTI
Zynrelef sadrži lijekove bupivakain i meloksikam.
•
Bupivakain pripada skupini lijekova koji se nazivaju lokalni
anestetici.
•
Meloksikam pripada skupini lijekova koji se nazivaju nesteroidni
protuupalni lijekovi (NSAIL).
Zynrelef primjenjuje liječnik tijekom kirurškog zahvata.
Zynrelef se koristi za smanjenje bola kod malih do srednje velikih
kirurških rana nakon kirurškog
zahvata.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PRIMITE ZYNRELEF
NE SMIJETE PRIMITI ZYNRELEF:
•
ako ste u
POSLJEDNJEM TROMJESEČJU TRUDNOĆE
(30 tjedana nadalje). Pogledajte dio o trudnoći;
•
ako ste
ALERGIČNI
na BUPIVAKAIN
i/ili
MELOKSIKAM
ili neki drugi sastojak ovog lijeka (naveden u
dijelu 6);
•
ako ste
ALERGIČNI
na druge lokalne anestetike iz iste skupine kojoj pripada i bupivakain
(poput
LIDOKAINA, MEPIVAKAINA, PRILOKAINA, LEVOBUPIVAKAINA
i ROPIVAKAINA
);
•
ako se ikada
NAKON UZIMANJA ACETILSALICILATNE KISELINE, TVARI KOJA JE PRISUTNA U
MNOGIM
LIJEKOVIMA KOJI 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zynrelef (60 mg + 1,8 mg) / 2,3 ml
_ _
otopina za ranu s produljenim oslobađanjem
Zynrelef (200 mg + 6 mg) / 7 ml otopina za ranu s produljenim
oslobađanjem
Zynrelef (400 mg + 12 mg) / 14 ml
_ _
otopina za ranu s produljenim oslobađanjem
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml otopine sadrži 29,25 mg bupivakaina i 0,88 mg meloksikama.
Zynrelef otopina s produljenim oslobađanjem isporučuje se u
sljedećim dozama:
•
60 mg/1,8 mg bupivakaina/meloksikama,
•
200 mg/6 mg bupivakaina/meloksikama,
•
400 mg/12 mg bupivakaina/meloksikama.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za ranu s produljenim oslobađanjem.
Bistra, blijedožuta do žuta viskozna tekućina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Zynrelef je indiciran za liječenje somatskog poslijeoperacijskog bola
malih do srednje velikih
kirurških rana u odraslih (vidjeti dio 5.1).
_ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Zynrelef se smije primjenjivati samo u uvjetima kada je dostupno
osposobljeno osoblje i oprema za
hitno liječenje ako se u bolesnika jave znakovi neurološke ili
kardiološke toksičnosti.
Doziranje
Preporučena doza ovisi o veličini kirurške rane i volumenu
potrebnom da se pokrije zahvaćeno tkivo
unutar rane u kojem se može generirati bolni podražaj. Potrebno je
paziti na to da nema viška koji bi
se pri zatvaranju rane mogao iz nje istisnuti, osobito iz malih
ograničenih kirurških prostora (vidjeti
dio 4.4).
Volumen koji je potrebno navući uključuje i volumen koji otpada na
Luer-lock spoj aplikatora.
Primjeri volumena koji je potrebno navući i doze raspoložive za
primjenu su kako slijedi:
•
Operacija čukljeva (engl.
_bunionectomy_
) – do najviše 2,3 ml (60 mg/1,8 mg)
•
Otvorena ingvinalna herniorafija – do najviše 10,5 ml (300 mg/9 mg)
Maksimalna ukupna doza primijenjenog Zynrelefa ne smije prelaziti 400
mg/12 mg (oko 14 ml).
_Primjena s drugim anesteticima _
Lijek koj
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 22-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 22-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 22-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 22-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 22-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 22-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 22-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 22-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 22-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 22-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 22-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 22-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 22-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 22-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 22-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 22-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 22-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 22-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 22-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 22-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 22-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 22-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 22-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 22-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 22-11-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 22-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 22-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 22-11-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 22-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 22-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 22-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 22-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 22-11-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 22-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 22-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 22-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 22-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 22-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 22-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 22-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 22-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 22-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 22-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 22-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 22-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 22-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 22-11-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів