Zynrelef

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
22-11-2023

유효 성분:

bupivacaine, meloxicam

제공처:

Heron Therapeutics, B.V.

ATC 코드:

N01B

INN (International Name):

bupivacaine, meloxicam

치료 그룹:

anestetici

치료 영역:

Bol, Postoperativna

치료 징후:

Zynrelef is indicated for treatment of somatic postoperative pain from small- to medium-sized surgical wounds in adults (see section 5.

제품 요약:

Revision: 3

승인 상태:

povučen

승인 날짜:

2020-09-24

환자 정보 전단

                                37
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
38
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ZYNRELEF (60 MG + 1,8 MG) / 2,3 ML OTOPINA ZA RANU S PRODULJENIM
OSLOBAĐANJEM
ZYNRELEF (200 MG + 6 MG) / 7 ML OTOPINA ZA RANU S PRODULJENIM
OSLOBAĐANJEM
ZYNRELEF (400 MG + 12 MG) / 14 ML OTOPINA ZA RANU S PRODULJENIM
OSLOBAĐANJEM
bupivakain/meloksikam
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Zynrelef i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Zynrelef
3.
Kako se Zynrelef primjenjuje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zynrelef
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZYNRELEF I ZA ŠTO SE KORISTI
Zynrelef sadrži lijekove bupivakain i meloksikam.
•
Bupivakain pripada skupini lijekova koji se nazivaju lokalni
anestetici.
•
Meloksikam pripada skupini lijekova koji se nazivaju nesteroidni
protuupalni lijekovi (NSAIL).
Zynrelef primjenjuje liječnik tijekom kirurškog zahvata.
Zynrelef se koristi za smanjenje bola kod malih do srednje velikih
kirurških rana nakon kirurškog
zahvata.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PRIMITE ZYNRELEF
NE SMIJETE PRIMITI ZYNRELEF:
•
ako ste u
POSLJEDNJEM TROMJESEČJU TRUDNOĆE
(30 tjedana nadalje). Pogledajte dio o trudnoći;
•
ako ste
ALERGIČNI
na BUPIVAKAIN
i/ili
MELOKSIKAM
ili neki drugi sastojak ovog lijeka (naveden u
dijelu 6);
•
ako ste
ALERGIČNI
na druge lokalne anestetike iz iste skupine kojoj pripada i bupivakain
(poput
LIDOKAINA, MEPIVAKAINA, PRILOKAINA, LEVOBUPIVAKAINA
i ROPIVAKAINA
);
•
ako se ikada
NAKON UZIMANJA ACETILSALICILATNE KISELINE, TVARI KOJA JE PRISUTNA U
MNOGIM
LIJEKOVIMA KOJI 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zynrelef (60 mg + 1,8 mg) / 2,3 ml
_ _
otopina za ranu s produljenim oslobađanjem
Zynrelef (200 mg + 6 mg) / 7 ml otopina za ranu s produljenim
oslobađanjem
Zynrelef (400 mg + 12 mg) / 14 ml
_ _
otopina za ranu s produljenim oslobađanjem
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml otopine sadrži 29,25 mg bupivakaina i 0,88 mg meloksikama.
Zynrelef otopina s produljenim oslobađanjem isporučuje se u
sljedećim dozama:
•
60 mg/1,8 mg bupivakaina/meloksikama,
•
200 mg/6 mg bupivakaina/meloksikama,
•
400 mg/12 mg bupivakaina/meloksikama.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za ranu s produljenim oslobađanjem.
Bistra, blijedožuta do žuta viskozna tekućina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Zynrelef je indiciran za liječenje somatskog poslijeoperacijskog bola
malih do srednje velikih
kirurških rana u odraslih (vidjeti dio 5.1).
_ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Zynrelef se smije primjenjivati samo u uvjetima kada je dostupno
osposobljeno osoblje i oprema za
hitno liječenje ako se u bolesnika jave znakovi neurološke ili
kardiološke toksičnosti.
Doziranje
Preporučena doza ovisi o veličini kirurške rane i volumenu
potrebnom da se pokrije zahvaćeno tkivo
unutar rane u kojem se može generirati bolni podražaj. Potrebno je
paziti na to da nema viška koji bi
se pri zatvaranju rane mogao iz nje istisnuti, osobito iz malih
ograničenih kirurških prostora (vidjeti
dio 4.4).
Volumen koji je potrebno navući uključuje i volumen koji otpada na
Luer-lock spoj aplikatora.
Primjeri volumena koji je potrebno navući i doze raspoložive za
primjenu su kako slijedi:
•
Operacija čukljeva (engl.
_bunionectomy_
) – do najviše 2,3 ml (60 mg/1,8 mg)
•
Otvorena ingvinalna herniorafija – do najviše 10,5 ml (300 mg/9 mg)
Maksimalna ukupna doza primijenjenog Zynrelefa ne smije prelaziti 400
mg/12 mg (oko 14 ml).
_Primjena s drugim anesteticima _
Lijek koj
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 22-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 22-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 22-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 22-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 22-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 22-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 22-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 22-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 22-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 22-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 22-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 22-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 22-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 22-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 22-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 22-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 22-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 22-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 22-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 22-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 22-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 22-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 22-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 22-11-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기