Zynrelef

Krajina: Európska únia

Jazyk: chorvátčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

bupivacaine, meloxicam

Dostupné z:

Heron Therapeutics, B.V.

ATC kód:

N01B

INN (Medzinárodný Name):

bupivacaine, meloxicam

Terapeutické skupiny:

anestetici

Terapeutické oblasti:

Bol, Postoperativna

Terapeutické indikácie:

Zynrelef is indicated for treatment of somatic postoperative pain from small- to medium-sized surgical wounds in adults (see section 5.

Prehľad produktov:

Revision: 3

Stav Autorizácia:

povučen

Dátum Autorizácia:

2020-09-24

Príbalový leták

                                37
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
38
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ZYNRELEF (60 MG + 1,8 MG) / 2,3 ML OTOPINA ZA RANU S PRODULJENIM
OSLOBAĐANJEM
ZYNRELEF (200 MG + 6 MG) / 7 ML OTOPINA ZA RANU S PRODULJENIM
OSLOBAĐANJEM
ZYNRELEF (400 MG + 12 MG) / 14 ML OTOPINA ZA RANU S PRODULJENIM
OSLOBAĐANJEM
bupivakain/meloksikam
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Zynrelef i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Zynrelef
3.
Kako se Zynrelef primjenjuje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zynrelef
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZYNRELEF I ZA ŠTO SE KORISTI
Zynrelef sadrži lijekove bupivakain i meloksikam.
•
Bupivakain pripada skupini lijekova koji se nazivaju lokalni
anestetici.
•
Meloksikam pripada skupini lijekova koji se nazivaju nesteroidni
protuupalni lijekovi (NSAIL).
Zynrelef primjenjuje liječnik tijekom kirurškog zahvata.
Zynrelef se koristi za smanjenje bola kod malih do srednje velikih
kirurških rana nakon kirurškog
zahvata.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PRIMITE ZYNRELEF
NE SMIJETE PRIMITI ZYNRELEF:
•
ako ste u
POSLJEDNJEM TROMJESEČJU TRUDNOĆE
(30 tjedana nadalje). Pogledajte dio o trudnoći;
•
ako ste
ALERGIČNI
na BUPIVAKAIN
i/ili
MELOKSIKAM
ili neki drugi sastojak ovog lijeka (naveden u
dijelu 6);
•
ako ste
ALERGIČNI
na druge lokalne anestetike iz iste skupine kojoj pripada i bupivakain
(poput
LIDOKAINA, MEPIVAKAINA, PRILOKAINA, LEVOBUPIVAKAINA
i ROPIVAKAINA
);
•
ako se ikada
NAKON UZIMANJA ACETILSALICILATNE KISELINE, TVARI KOJA JE PRISUTNA U
MNOGIM
LIJEKOVIMA KOJI 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zynrelef (60 mg + 1,8 mg) / 2,3 ml
_ _
otopina za ranu s produljenim oslobađanjem
Zynrelef (200 mg + 6 mg) / 7 ml otopina za ranu s produljenim
oslobađanjem
Zynrelef (400 mg + 12 mg) / 14 ml
_ _
otopina za ranu s produljenim oslobađanjem
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml otopine sadrži 29,25 mg bupivakaina i 0,88 mg meloksikama.
Zynrelef otopina s produljenim oslobađanjem isporučuje se u
sljedećim dozama:
•
60 mg/1,8 mg bupivakaina/meloksikama,
•
200 mg/6 mg bupivakaina/meloksikama,
•
400 mg/12 mg bupivakaina/meloksikama.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za ranu s produljenim oslobađanjem.
Bistra, blijedožuta do žuta viskozna tekućina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Zynrelef je indiciran za liječenje somatskog poslijeoperacijskog bola
malih do srednje velikih
kirurških rana u odraslih (vidjeti dio 5.1).
_ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Zynrelef se smije primjenjivati samo u uvjetima kada je dostupno
osposobljeno osoblje i oprema za
hitno liječenje ako se u bolesnika jave znakovi neurološke ili
kardiološke toksičnosti.
Doziranje
Preporučena doza ovisi o veličini kirurške rane i volumenu
potrebnom da se pokrije zahvaćeno tkivo
unutar rane u kojem se može generirati bolni podražaj. Potrebno je
paziti na to da nema viška koji bi
se pri zatvaranju rane mogao iz nje istisnuti, osobito iz malih
ograničenih kirurških prostora (vidjeti
dio 4.4).
Volumen koji je potrebno navući uključuje i volumen koji otpada na
Luer-lock spoj aplikatora.
Primjeri volumena koji je potrebno navući i doze raspoložive za
primjenu su kako slijedi:
•
Operacija čukljeva (engl.
_bunionectomy_
) – do najviše 2,3 ml (60 mg/1,8 mg)
•
Otvorena ingvinalna herniorafija – do najviše 10,5 ml (300 mg/9 mg)
Maksimalna ukupna doza primijenjenog Zynrelefa ne smije prelaziti 400
mg/12 mg (oko 14 ml).
_Primjena s drugim anesteticima _
Lijek koj
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 22-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 22-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 22-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 22-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 22-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 22-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 22-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 22-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 22-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 22-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 22-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 22-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 22-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 22-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 22-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 22-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 22-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 22-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 22-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 22-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 22-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 22-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 22-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 22-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 22-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 22-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 22-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 22-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 22-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 22-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 22-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 22-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 22-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 22-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 22-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 22-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 22-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 22-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 22-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 22-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 22-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 22-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 22-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 22-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 22-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 22-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 22-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 22-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 22-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 22-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 22-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 22-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 22-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 22-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 22-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 22-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 22-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 22-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 22-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 22-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 22-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 22-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 22-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 22-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 22-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 22-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 22-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 22-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 22-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 22-11-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov