Zycortal

Страна: Європейський Союз

мова: шведська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

desoxikortonpivalat

Доступна з:

Dechra Regulatory B.V.

Код атс:

QH02AA03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

desoxycortone

Терапевтична група:

Hundar

Терапевтична области:

Kortikosteroider för systemisk användning

Терапевтичні свідчення:

För användning som ersätter terapi för mineralkortikoid brist på hundar med primär hypoadrenocorticism (Addisons sjukdom).

Огляд продуктів:

Revision: 4

Статус Авторизація:

auktoriserad

Дата Авторизація:

2015-11-06

інформаційний буклет

                                14
B. BIPACKSEDEL
15
BIPACKSEDEL
ZYCORTAL 25 MG/ML INJEKTIONSVÄTSKA, DEPOTSUSPENSION, FÖR HUNDAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nederländerna
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nederländerna
Dales Pharmaceuticals Limited
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire
BD23 2RW
Storbritannien
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Zycortal 25 mg/ml injektionsvätska, depotsuspension, för hundar
Desoxikortonpivalat
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
AKTIV SUBSTANS:
Desoxikortonpivalat 25 mg/ml
HJÄLPÄMNEN:
Klorkresol 1 mg/ml
Zycortal är en ogenomskinlig vit suspension.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För användning som ersättningsterapi för mineralkortikoidbrist hos
hundar med primär
hypoadrenokorticism (Addisons sjukdom).
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot aktiv substans eller mot några
hjälpämnen.
16
6.
BIVERKNINGAR
Polydipsi (överdrivet drickande) och polyuria (överdriven urinering)
var mycket vanligt
förekommande biverkningar vid en klinisk prövning. Olämplig
urinering, letargi, alopeci (håravfall),
flämtande, kräkningar, minskad aptit, anorexi, minskad aktivitet,
depression, diarré, polyfagi
(överdrivet ätande), skakningar, trötthet och urinvägsinfektioner
var vanligt förekommande
biverkningar vid en klinisk prövning.
I spontana rapporter efter godkännandet har smärta vid
injektionsstället rapporterats i sällsynta fall
efter administrering av Zycortal.
Störningar i bukspottkörteln har rapporterats i mycket sällsynta
fall efter användandet av Zycortal, vid
spontana rapporter efter godkännandet.
Samtidig administrering av glukokortikoider kan bidra till

                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Zycortal 25 mg/ml injektionsvätska, depotsuspension, för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV SUBSTANS:
Desoxikortonpivalat 25 mg/ml
HJÄLPÄMNEN:
Klorkresol 1 mg/ml
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, depotsuspension.
Ogenomskinlig vit suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För användning som ersättningsterapi för mineralkortikoidbrist hos
hundar med primär
hypoadrenokorticism (Addisons sjukdom).
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot aktiv substans eller mot några
hjälpämnen.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Innan det veterinärmedicinska läkemedlet sätts in som behandling
är det viktigt att Addisions sjukdom
har fastställts som slutgiltig diagnos. Hundar som uppvisar svår
hypovolemi, dehydrering, prerenal
azotemi och otillräcklig vävnadsperfusion (även känd som
”Addisonkris”) ska rehydreras med
intravenös vätskebehandling (koksaltlösning) före behandling med
läkemedlet.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Använd med försiktighet hos hundar med kronisk hjärtsjukdom, svår
njursjukdom, primär leversvikt
eller ödem.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Undvik kontakt med ögon och hud. Vid oavsiktligt spill på huden
eller i ögonen, skölj det drabbade
området med vatten. Om irritation uppstår, uppsök genast läkare
och visa denna information eller
etiketten.
3
Oavsiktlig självadministrering av detta läkemedel kan ge upphov till
smärta och svullnad vid
injektionsstället.
Detta läkemedel kan ha negativa effekter på fortplantningsorganen
hos handjur och, följaktligen, på
fertiliteten.
Detta läkemedel kan ha negativa effekter på utvecklingen hos foster
och nyfödda.
Detta läkemedel bör inte hant
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 27-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 27-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 27-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 27-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 27-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 27-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 27-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 27-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 27-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 27-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 27-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 27-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 27-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 27-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 27-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 27-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 27-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 27-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 27-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 27-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 27-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 27-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 27-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 27-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 27-08-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 13-11-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 27-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 27-08-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 13-11-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 27-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 27-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 27-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 27-08-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 13-11-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 27-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 27-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 27-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 27-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 27-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 27-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 27-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 27-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 27-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 27-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 27-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 27-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 27-08-2020

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів