Zycortal

Riik: Euroopa Liit

keel: rootsi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
27-08-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
27-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
13-11-2015

Toimeaine:

desoxikortonpivalat

Saadav alates:

Dechra Regulatory B.V.

ATC kood:

QH02AA03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

desoxycortone

Terapeutiline rühm:

Hundar

Terapeutiline ala:

Kortikosteroider för systemisk användning

Näidustused:

För användning som ersätter terapi för mineralkortikoid brist på hundar med primär hypoadrenocorticism (Addisons sjukdom).

Toote kokkuvõte:

Revision: 4

Volitamisolek:

auktoriserad

Loa andmise kuupäev:

2015-11-06

Infovoldik

                                14
B. BIPACKSEDEL
15
BIPACKSEDEL
ZYCORTAL 25 MG/ML INJEKTIONSVÄTSKA, DEPOTSUSPENSION, FÖR HUNDAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nederländerna
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nederländerna
Dales Pharmaceuticals Limited
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire
BD23 2RW
Storbritannien
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Zycortal 25 mg/ml injektionsvätska, depotsuspension, för hundar
Desoxikortonpivalat
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
AKTIV SUBSTANS:
Desoxikortonpivalat 25 mg/ml
HJÄLPÄMNEN:
Klorkresol 1 mg/ml
Zycortal är en ogenomskinlig vit suspension.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För användning som ersättningsterapi för mineralkortikoidbrist hos
hundar med primär
hypoadrenokorticism (Addisons sjukdom).
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot aktiv substans eller mot några
hjälpämnen.
16
6.
BIVERKNINGAR
Polydipsi (överdrivet drickande) och polyuria (överdriven urinering)
var mycket vanligt
förekommande biverkningar vid en klinisk prövning. Olämplig
urinering, letargi, alopeci (håravfall),
flämtande, kräkningar, minskad aptit, anorexi, minskad aktivitet,
depression, diarré, polyfagi
(överdrivet ätande), skakningar, trötthet och urinvägsinfektioner
var vanligt förekommande
biverkningar vid en klinisk prövning.
I spontana rapporter efter godkännandet har smärta vid
injektionsstället rapporterats i sällsynta fall
efter administrering av Zycortal.
Störningar i bukspottkörteln har rapporterats i mycket sällsynta
fall efter användandet av Zycortal, vid
spontana rapporter efter godkännandet.
Samtidig administrering av glukokortikoider kan bidra till

                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Zycortal 25 mg/ml injektionsvätska, depotsuspension, för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV SUBSTANS:
Desoxikortonpivalat 25 mg/ml
HJÄLPÄMNEN:
Klorkresol 1 mg/ml
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, depotsuspension.
Ogenomskinlig vit suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För användning som ersättningsterapi för mineralkortikoidbrist hos
hundar med primär
hypoadrenokorticism (Addisons sjukdom).
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot aktiv substans eller mot några
hjälpämnen.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Innan det veterinärmedicinska läkemedlet sätts in som behandling
är det viktigt att Addisions sjukdom
har fastställts som slutgiltig diagnos. Hundar som uppvisar svår
hypovolemi, dehydrering, prerenal
azotemi och otillräcklig vävnadsperfusion (även känd som
”Addisonkris”) ska rehydreras med
intravenös vätskebehandling (koksaltlösning) före behandling med
läkemedlet.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Använd med försiktighet hos hundar med kronisk hjärtsjukdom, svår
njursjukdom, primär leversvikt
eller ödem.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Undvik kontakt med ögon och hud. Vid oavsiktligt spill på huden
eller i ögonen, skölj det drabbade
området med vatten. Om irritation uppstår, uppsök genast läkare
och visa denna information eller
etiketten.
3
Oavsiktlig självadministrering av detta läkemedel kan ge upphov till
smärta och svullnad vid
injektionsstället.
Detta läkemedel kan ha negativa effekter på fortplantningsorganen
hos handjur och, följaktligen, på
fertiliteten.
Detta läkemedel kan ha negativa effekter på utvecklingen hos foster
och nyfödda.
Detta läkemedel bör inte hant
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 27-08-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 27-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 13-11-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 27-08-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 27-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 13-11-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 27-08-2020
Toote omadused Toote omadused tšehhi 27-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 13-11-2015
Infovoldik Infovoldik taani 27-08-2020
Toote omadused Toote omadused taani 27-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 13-11-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 27-08-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 27-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 13-11-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 27-08-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 27-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 13-11-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 27-08-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 27-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 13-11-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 27-08-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 27-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 13-11-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 27-08-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 27-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 13-11-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 27-08-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 27-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 13-11-2015
Infovoldik Infovoldik läti 27-08-2020
Toote omadused Toote omadused läti 27-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 13-11-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 27-08-2020
Toote omadused Toote omadused leedu 27-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 13-11-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 27-08-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 27-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 13-11-2015
Infovoldik Infovoldik malta 27-08-2020
Toote omadused Toote omadused malta 27-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 13-11-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 27-08-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 27-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 13-11-2015
Infovoldik Infovoldik poola 27-08-2020
Toote omadused Toote omadused poola 27-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 13-11-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 27-08-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 27-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 13-11-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 27-08-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 27-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 13-11-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 27-08-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 27-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 13-11-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 27-08-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 27-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 13-11-2015
Infovoldik Infovoldik soome 27-08-2020
Toote omadused Toote omadused soome 27-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 13-11-2015
Infovoldik Infovoldik norra 27-08-2020
Toote omadused Toote omadused norra 27-08-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 27-08-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 27-08-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 27-08-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 27-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 13-11-2015

Vaadake dokumentide ajalugu