Zycortal

Land: Den Europæiske Union

Sprog: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
27-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
27-08-2020

Aktiv bestanddel:

desoxikortonpivalat

Tilgængelig fra:

Dechra Regulatory B.V.

ATC-kode:

QH02AA03

INN (International Name):

desoxycortone

Terapeutisk gruppe:

Hundar

Terapeutisk område:

Kortikosteroider för systemisk användning

Terapeutiske indikationer:

För användning som ersätter terapi för mineralkortikoid brist på hundar med primär hypoadrenocorticism (Addisons sjukdom).

Produkt oversigt:

Revision: 4

Autorisation status:

auktoriserad

Autorisation dato:

2015-11-06

Indlægsseddel

                                14
B. BIPACKSEDEL
15
BIPACKSEDEL
ZYCORTAL 25 MG/ML INJEKTIONSVÄTSKA, DEPOTSUSPENSION, FÖR HUNDAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nederländerna
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nederländerna
Dales Pharmaceuticals Limited
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire
BD23 2RW
Storbritannien
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Zycortal 25 mg/ml injektionsvätska, depotsuspension, för hundar
Desoxikortonpivalat
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
AKTIV SUBSTANS:
Desoxikortonpivalat 25 mg/ml
HJÄLPÄMNEN:
Klorkresol 1 mg/ml
Zycortal är en ogenomskinlig vit suspension.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För användning som ersättningsterapi för mineralkortikoidbrist hos
hundar med primär
hypoadrenokorticism (Addisons sjukdom).
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot aktiv substans eller mot några
hjälpämnen.
16
6.
BIVERKNINGAR
Polydipsi (överdrivet drickande) och polyuria (överdriven urinering)
var mycket vanligt
förekommande biverkningar vid en klinisk prövning. Olämplig
urinering, letargi, alopeci (håravfall),
flämtande, kräkningar, minskad aptit, anorexi, minskad aktivitet,
depression, diarré, polyfagi
(överdrivet ätande), skakningar, trötthet och urinvägsinfektioner
var vanligt förekommande
biverkningar vid en klinisk prövning.
I spontana rapporter efter godkännandet har smärta vid
injektionsstället rapporterats i sällsynta fall
efter administrering av Zycortal.
Störningar i bukspottkörteln har rapporterats i mycket sällsynta
fall efter användandet av Zycortal, vid
spontana rapporter efter godkännandet.
Samtidig administrering av glukokortikoider kan bidra till

                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Zycortal 25 mg/ml injektionsvätska, depotsuspension, för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV SUBSTANS:
Desoxikortonpivalat 25 mg/ml
HJÄLPÄMNEN:
Klorkresol 1 mg/ml
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, depotsuspension.
Ogenomskinlig vit suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För användning som ersättningsterapi för mineralkortikoidbrist hos
hundar med primär
hypoadrenokorticism (Addisons sjukdom).
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot aktiv substans eller mot några
hjälpämnen.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Innan det veterinärmedicinska läkemedlet sätts in som behandling
är det viktigt att Addisions sjukdom
har fastställts som slutgiltig diagnos. Hundar som uppvisar svår
hypovolemi, dehydrering, prerenal
azotemi och otillräcklig vävnadsperfusion (även känd som
”Addisonkris”) ska rehydreras med
intravenös vätskebehandling (koksaltlösning) före behandling med
läkemedlet.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Använd med försiktighet hos hundar med kronisk hjärtsjukdom, svår
njursjukdom, primär leversvikt
eller ödem.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Undvik kontakt med ögon och hud. Vid oavsiktligt spill på huden
eller i ögonen, skölj det drabbade
området med vatten. Om irritation uppstår, uppsök genast läkare
och visa denna information eller
etiketten.
3
Oavsiktlig självadministrering av detta läkemedel kan ge upphov till
smärta och svullnad vid
injektionsstället.
Detta läkemedel kan ha negativa effekter på fortplantningsorganen
hos handjur och, följaktligen, på
fertiliteten.
Detta läkemedel kan ha negativa effekter på utvecklingen hos foster
och nyfödda.
Detta läkemedel bör inte hant
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 27-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 27-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 13-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 27-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 27-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 13-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 27-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 27-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 13-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 27-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 27-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 13-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 27-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 27-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 27-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 27-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 13-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 27-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 27-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 13-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 27-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 27-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 13-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 27-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 27-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 13-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 27-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 27-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 13-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 27-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 27-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 13-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 27-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 27-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 13-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 27-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 27-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 13-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 27-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 27-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 13-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 27-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 27-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 13-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 27-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 27-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 13-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 27-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 27-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 13-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 27-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 27-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 13-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 27-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 27-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 13-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 27-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 27-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 13-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 27-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 27-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 13-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 27-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 27-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 27-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 27-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 27-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 27-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 13-11-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik