Zycortal

Država: Evropska unija

Jezik: švedščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
13-11-2015

Aktivna sestavina:

desoxikortonpivalat

Dostopno od:

Dechra Regulatory B.V.

Koda artikla:

QH02AA03

INN (mednarodno ime):

desoxycortone

Terapevtska skupina:

Hundar

Terapevtsko območje:

Kortikosteroider för systemisk användning

Terapevtske indikacije:

För användning som ersätter terapi för mineralkortikoid brist på hundar med primär hypoadrenocorticism (Addisons sjukdom).

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

auktoriserad

Datum dovoljenje:

2015-11-06

Navodilo za uporabo

                                14
B. BIPACKSEDEL
15
BIPACKSEDEL
ZYCORTAL 25 MG/ML INJEKTIONSVÄTSKA, DEPOTSUSPENSION, FÖR HUNDAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nederländerna
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nederländerna
Dales Pharmaceuticals Limited
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire
BD23 2RW
Storbritannien
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Zycortal 25 mg/ml injektionsvätska, depotsuspension, för hundar
Desoxikortonpivalat
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
AKTIV SUBSTANS:
Desoxikortonpivalat 25 mg/ml
HJÄLPÄMNEN:
Klorkresol 1 mg/ml
Zycortal är en ogenomskinlig vit suspension.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För användning som ersättningsterapi för mineralkortikoidbrist hos
hundar med primär
hypoadrenokorticism (Addisons sjukdom).
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot aktiv substans eller mot några
hjälpämnen.
16
6.
BIVERKNINGAR
Polydipsi (överdrivet drickande) och polyuria (överdriven urinering)
var mycket vanligt
förekommande biverkningar vid en klinisk prövning. Olämplig
urinering, letargi, alopeci (håravfall),
flämtande, kräkningar, minskad aptit, anorexi, minskad aktivitet,
depression, diarré, polyfagi
(överdrivet ätande), skakningar, trötthet och urinvägsinfektioner
var vanligt förekommande
biverkningar vid en klinisk prövning.
I spontana rapporter efter godkännandet har smärta vid
injektionsstället rapporterats i sällsynta fall
efter administrering av Zycortal.
Störningar i bukspottkörteln har rapporterats i mycket sällsynta
fall efter användandet av Zycortal, vid
spontana rapporter efter godkännandet.
Samtidig administrering av glukokortikoider kan bidra till

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Zycortal 25 mg/ml injektionsvätska, depotsuspension, för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV SUBSTANS:
Desoxikortonpivalat 25 mg/ml
HJÄLPÄMNEN:
Klorkresol 1 mg/ml
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, depotsuspension.
Ogenomskinlig vit suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För användning som ersättningsterapi för mineralkortikoidbrist hos
hundar med primär
hypoadrenokorticism (Addisons sjukdom).
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot aktiv substans eller mot några
hjälpämnen.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Innan det veterinärmedicinska läkemedlet sätts in som behandling
är det viktigt att Addisions sjukdom
har fastställts som slutgiltig diagnos. Hundar som uppvisar svår
hypovolemi, dehydrering, prerenal
azotemi och otillräcklig vävnadsperfusion (även känd som
”Addisonkris”) ska rehydreras med
intravenös vätskebehandling (koksaltlösning) före behandling med
läkemedlet.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Använd med försiktighet hos hundar med kronisk hjärtsjukdom, svår
njursjukdom, primär leversvikt
eller ödem.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Undvik kontakt med ögon och hud. Vid oavsiktligt spill på huden
eller i ögonen, skölj det drabbade
området med vatten. Om irritation uppstår, uppsök genast läkare
och visa denna information eller
etiketten.
3
Oavsiktlig självadministrering av detta läkemedel kan ge upphov till
smärta och svullnad vid
injektionsstället.
Detta läkemedel kan ha negativa effekter på fortplantningsorganen
hos handjur och, följaktligen, på
fertiliteten.
Detta läkemedel kan ha negativa effekter på utvecklingen hos foster
och nyfödda.
Detta läkemedel bör inte hant
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 13-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 13-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 13-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 13-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 13-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 13-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 13-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 13-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 13-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 13-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 13-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 13-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 13-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 13-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 13-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 13-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 13-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 13-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 13-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 13-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 13-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 27-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 27-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 13-11-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov