Zycortal

Nazione: Unione Europea

Lingua: svedese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
27-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
27-08-2020

Principio attivo:

desoxikortonpivalat

Commercializzato da:

Dechra Regulatory B.V.

Codice ATC:

QH02AA03

INN (Nome Internazionale):

desoxycortone

Gruppo terapeutico:

Hundar

Area terapeutica:

Kortikosteroider för systemisk användning

Indicazioni terapeutiche:

För användning som ersätter terapi för mineralkortikoid brist på hundar med primär hypoadrenocorticism (Addisons sjukdom).

Dettagli prodotto:

Revision: 4

Stato dell'autorizzazione:

auktoriserad

Data dell'autorizzazione:

2015-11-06

Foglio illustrativo

                                14
B. BIPACKSEDEL
15
BIPACKSEDEL
ZYCORTAL 25 MG/ML INJEKTIONSVÄTSKA, DEPOTSUSPENSION, FÖR HUNDAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nederländerna
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nederländerna
Dales Pharmaceuticals Limited
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire
BD23 2RW
Storbritannien
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Zycortal 25 mg/ml injektionsvätska, depotsuspension, för hundar
Desoxikortonpivalat
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
AKTIV SUBSTANS:
Desoxikortonpivalat 25 mg/ml
HJÄLPÄMNEN:
Klorkresol 1 mg/ml
Zycortal är en ogenomskinlig vit suspension.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För användning som ersättningsterapi för mineralkortikoidbrist hos
hundar med primär
hypoadrenokorticism (Addisons sjukdom).
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot aktiv substans eller mot några
hjälpämnen.
16
6.
BIVERKNINGAR
Polydipsi (överdrivet drickande) och polyuria (överdriven urinering)
var mycket vanligt
förekommande biverkningar vid en klinisk prövning. Olämplig
urinering, letargi, alopeci (håravfall),
flämtande, kräkningar, minskad aptit, anorexi, minskad aktivitet,
depression, diarré, polyfagi
(överdrivet ätande), skakningar, trötthet och urinvägsinfektioner
var vanligt förekommande
biverkningar vid en klinisk prövning.
I spontana rapporter efter godkännandet har smärta vid
injektionsstället rapporterats i sällsynta fall
efter administrering av Zycortal.
Störningar i bukspottkörteln har rapporterats i mycket sällsynta
fall efter användandet av Zycortal, vid
spontana rapporter efter godkännandet.
Samtidig administrering av glukokortikoider kan bidra till

                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Zycortal 25 mg/ml injektionsvätska, depotsuspension, för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV SUBSTANS:
Desoxikortonpivalat 25 mg/ml
HJÄLPÄMNEN:
Klorkresol 1 mg/ml
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, depotsuspension.
Ogenomskinlig vit suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För användning som ersättningsterapi för mineralkortikoidbrist hos
hundar med primär
hypoadrenokorticism (Addisons sjukdom).
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot aktiv substans eller mot några
hjälpämnen.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Innan det veterinärmedicinska läkemedlet sätts in som behandling
är det viktigt att Addisions sjukdom
har fastställts som slutgiltig diagnos. Hundar som uppvisar svår
hypovolemi, dehydrering, prerenal
azotemi och otillräcklig vävnadsperfusion (även känd som
”Addisonkris”) ska rehydreras med
intravenös vätskebehandling (koksaltlösning) före behandling med
läkemedlet.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Använd med försiktighet hos hundar med kronisk hjärtsjukdom, svår
njursjukdom, primär leversvikt
eller ödem.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Undvik kontakt med ögon och hud. Vid oavsiktligt spill på huden
eller i ögonen, skölj det drabbade
området med vatten. Om irritation uppstår, uppsök genast läkare
och visa denna information eller
etiketten.
3
Oavsiktlig självadministrering av detta läkemedel kan ge upphov till
smärta och svullnad vid
injektionsstället.
Detta läkemedel kan ha negativa effekter på fortplantningsorganen
hos handjur och, följaktligen, på
fertiliteten.
Detta läkemedel kan ha negativa effekter på utvecklingen hos foster
och nyfödda.
Detta läkemedel bör inte hant
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 27-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 27-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 27-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 27-08-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 13-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 27-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 27-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 27-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 27-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 27-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 27-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 27-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 27-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 27-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 27-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 27-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 27-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 27-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 27-08-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 13-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 27-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 27-08-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 13-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 27-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 27-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 27-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 27-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 27-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 27-08-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 13-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 27-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 27-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 27-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 27-08-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 13-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 27-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 27-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 27-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 27-08-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 13-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 27-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 27-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 27-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 27-08-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 13-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 27-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 27-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 27-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 27-08-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 13-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 27-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 27-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 27-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 27-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 27-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 27-08-2020

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti