Zulvac 1 Ovis

Страна: Європейський Союз

мова: голландська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

geïnactiveerd bluetonguevirus, serotype-1

Доступна з:

Zoetis Belgium SA

Код атс:

QI04AA02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

inactivated bluetongue virus, serotype-1

Терапевтична група:

Schapen

Терапевтична области:

immunologische

Терапевтичні свідчення:

Actieve immunisatie van schapen van 1. 5 maanden oud voor de preventie van viremie veroorzaakt door bluetonguevirus, serotypen-1. Begin immuniteit: 21 dagen na voltooiing van het primaire vaccinatieschema. Duur van de immuniteit: 12 maanden.

Огляд продуктів:

Revision: 6

Статус Авторизація:

teruggetrokken

Дата Авторизація:

2011-08-05

інформаційний буклет

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
16
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
17
BIJSLUITER
ZULVAC 1 OVIS SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR SCHAPEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIË
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodon s/n “La Riba”
17813 Vall de Bianya
Girona
SPANJE
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Zulvac 1 Ovis suspensie voor injectie voor schapen
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Per dosis van 2 ml:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Geïnactiveerd Blauwtong Virus, serotype 1, stam BTV-1/ALG2006/01
RP* ≥ 1
*Relatieve Potentie verkregen middels een potentie test bij muizen,
vergeleken met een referentie
vaccin waarvan is aangetoond dat het werkzaam is bij schapen.
ADJUVANS:
Aluminium hydroxide (Al
3+
)
4 mg
Saponine
0,4 mg
HULPSTOF:
Thiomersal
0,2 mg
Gebroken wit of roze vloeistof.
4.
INDICATIE(S)
Voor actieve immunisatie van schapen vanaf een leeftijd van anderhalve
maand, voor de preventie *
van viraemie veroorzaakt door Blauwtong Virus (BTV), serotype 1.
*(Cycling value (Ct) ≥ 36 vastgesteld middels een gevalideerde
RT-PCR methode, welke wijst op
afwezigheid van viraal genoom.)
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
18
Aanvang van de immuniteit: 21 dagen na voltooiing van de
basisvaccinatie.
Duur van de immuniteit: 12 maanden na voltooiing van de
basisvaccinatie.
5.
CONTRA-INDICATIE(S)
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
Een stijging van de rectale temperatuur, niet meer dan 1,2 °C, kan
zeer vaak voorkomen tijdens de
eerste 24 uur na vaccinatie. Deze is van voorbijgaande aard.
Vaccinatie kan zeer vaak resulteren in een lokale reactie op de plaats
van injectie. Deze reacties
bestaan meestal uit een algemene zwelling op de plaats van injectie
(welke niet meer dan 7 dagen
aanhoudt) of voelba
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Zulvac 1 Ovis suspensie voor injectie voor schapen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis van 2 ml:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Geïnactiveerd Blauwtong Virus, serotype 1, stam BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
*Relatieve Potentie verkregen middels een potentie test bij muizen,
vergeleken met een referentie
vaccin waarvan is aangetoond dat het werkzaam is bij schapen.
ADJUVANS:
Aluminium hydroxide (Al
3+
)
4 mg
Saponine
0,4 mg
HULPSTOF:
Thiomersal
0,2 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie. Gebroken wit of roze vloeistof.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Schaap
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor actieve immunisatie van schapen vanaf een leeftijd van anderhalve
maand, voor de preventie *
van viraemie veroorzaakt door Blauwtong Virus (BTV), serotype 1.
*(Cycling value (Ct) ≥ 36 vastgesteld middels een gevalideerde
RT-PCR methode, welke wijst op
afwezigheid van viraal genoom.)
Aanvang van de immuniteit: 21 dagen na voltooiing
van de basisvaccinatie.
Duur van de immuniteit: 12 maanden na voltooiing van de
basisvaccinatie.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Bij gebruik in andere gedomesticeerde of wilde herkauwersoorten,
waarvan gedacht wordt dat ze
risico op infectie lopen, dient men het vaccin met zorg te gebruiken.
Het wordt aanbevolen het vaccin
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
op een klein aantal dieren te testen, voorafgaande aan
massavaccinatie. De mate van werkzaamheid bij
andere soorten kan verschillen ten opzichte van de werkzaamheid die
bij schapen is waargenomen. Er
is geen informatie beschikbaar over het gebruik van het vaccin bij
seropositieve dieren, inclusief de
dieren met maternaal verkregen antilichamen.
4.5
SPECIALE VOORZO
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 01-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 01-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 01-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 01-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 01-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 01-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 01-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 01-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 01-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 01-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 01-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 01-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 01-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 01-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 01-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 01-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 01-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 01-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 01-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 01-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 01-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 01-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 01-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 01-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 01-04-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 01-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 01-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 01-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 01-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 01-04-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 01-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 01-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 01-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 01-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 01-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 01-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 01-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 01-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 01-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 01-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 01-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 01-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 01-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 01-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 01-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 01-04-2020

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів