Zulvac 1 Ovis

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
01-04-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
01-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
01-04-2020

Bahan aktif:

geïnactiveerd bluetonguevirus, serotype-1

Boleh didapati daripada:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QI04AA02

INN (Nama Antarabangsa):

inactivated bluetongue virus, serotype-1

Kumpulan terapeutik:

Schapen

Kawasan terapeutik:

immunologische

Tanda-tanda terapeutik:

Actieve immunisatie van schapen van 1. 5 maanden oud voor de preventie van viremie veroorzaakt door bluetonguevirus, serotypen-1. Begin immuniteit: 21 dagen na voltooiing van het primaire vaccinatieschema. Duur van de immuniteit: 12 maanden.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

teruggetrokken

Tarikh kebenaran:

2011-08-05

Risalah maklumat

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
16
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
17
BIJSLUITER
ZULVAC 1 OVIS SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR SCHAPEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIË
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodon s/n “La Riba”
17813 Vall de Bianya
Girona
SPANJE
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Zulvac 1 Ovis suspensie voor injectie voor schapen
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Per dosis van 2 ml:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Geïnactiveerd Blauwtong Virus, serotype 1, stam BTV-1/ALG2006/01
RP* ≥ 1
*Relatieve Potentie verkregen middels een potentie test bij muizen,
vergeleken met een referentie
vaccin waarvan is aangetoond dat het werkzaam is bij schapen.
ADJUVANS:
Aluminium hydroxide (Al
3+
)
4 mg
Saponine
0,4 mg
HULPSTOF:
Thiomersal
0,2 mg
Gebroken wit of roze vloeistof.
4.
INDICATIE(S)
Voor actieve immunisatie van schapen vanaf een leeftijd van anderhalve
maand, voor de preventie *
van viraemie veroorzaakt door Blauwtong Virus (BTV), serotype 1.
*(Cycling value (Ct) ≥ 36 vastgesteld middels een gevalideerde
RT-PCR methode, welke wijst op
afwezigheid van viraal genoom.)
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
18
Aanvang van de immuniteit: 21 dagen na voltooiing van de
basisvaccinatie.
Duur van de immuniteit: 12 maanden na voltooiing van de
basisvaccinatie.
5.
CONTRA-INDICATIE(S)
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
Een stijging van de rectale temperatuur, niet meer dan 1,2 °C, kan
zeer vaak voorkomen tijdens de
eerste 24 uur na vaccinatie. Deze is van voorbijgaande aard.
Vaccinatie kan zeer vaak resulteren in een lokale reactie op de plaats
van injectie. Deze reacties
bestaan meestal uit een algemene zwelling op de plaats van injectie
(welke niet meer dan 7 dagen
aanhoudt) of voelba
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Zulvac 1 Ovis suspensie voor injectie voor schapen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis van 2 ml:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Geïnactiveerd Blauwtong Virus, serotype 1, stam BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
*Relatieve Potentie verkregen middels een potentie test bij muizen,
vergeleken met een referentie
vaccin waarvan is aangetoond dat het werkzaam is bij schapen.
ADJUVANS:
Aluminium hydroxide (Al
3+
)
4 mg
Saponine
0,4 mg
HULPSTOF:
Thiomersal
0,2 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie. Gebroken wit of roze vloeistof.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Schaap
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor actieve immunisatie van schapen vanaf een leeftijd van anderhalve
maand, voor de preventie *
van viraemie veroorzaakt door Blauwtong Virus (BTV), serotype 1.
*(Cycling value (Ct) ≥ 36 vastgesteld middels een gevalideerde
RT-PCR methode, welke wijst op
afwezigheid van viraal genoom.)
Aanvang van de immuniteit: 21 dagen na voltooiing
van de basisvaccinatie.
Duur van de immuniteit: 12 maanden na voltooiing van de
basisvaccinatie.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Bij gebruik in andere gedomesticeerde of wilde herkauwersoorten,
waarvan gedacht wordt dat ze
risico op infectie lopen, dient men het vaccin met zorg te gebruiken.
Het wordt aanbevolen het vaccin
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
op een klein aantal dieren te testen, voorafgaande aan
massavaccinatie. De mate van werkzaamheid bij
andere soorten kan verschillen ten opzichte van de werkzaamheid die
bij schapen is waargenomen. Er
is geen informatie beschikbaar over het gebruik van het vaccin bij
seropositieve dieren, inclusief de
dieren met maternaal verkregen antilichamen.
4.5
SPECIALE VOORZO
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 01-04-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 01-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 01-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 01-04-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 01-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 01-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 01-04-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 01-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 01-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 01-04-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 01-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 01-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 01-04-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 01-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 01-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 01-04-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 01-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 04-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 01-04-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 01-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 01-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 01-04-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 01-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 01-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 01-04-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 01-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 01-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 01-04-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 01-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 01-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 01-04-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 01-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 01-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 01-04-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 01-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 01-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 01-04-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 01-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 01-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 01-04-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 01-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 01-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 01-04-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 01-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 01-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 01-04-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 01-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 01-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 01-04-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 01-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 01-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 01-04-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 01-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 01-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 01-04-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 01-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 01-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 01-04-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 01-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 01-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 01-04-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 01-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 01-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 01-04-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 01-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 01-04-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 01-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 01-04-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 01-04-2020

Lihat sejarah dokumen