Zulvac 1 Ovis

Ország: Európai Unió

Nyelv: holland

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

geïnactiveerd bluetonguevirus, serotype-1

Beszerezhető a:

Zoetis Belgium SA

ATC-kód:

QI04AA02

INN (nemzetközi neve):

inactivated bluetongue virus, serotype-1

Terápiás csoport:

Schapen

Terápiás terület:

immunologische

Terápiás javallatok:

Actieve immunisatie van schapen van 1. 5 maanden oud voor de preventie van viremie veroorzaakt door bluetonguevirus, serotypen-1. Begin immuniteit: 21 dagen na voltooiing van het primaire vaccinatieschema. Duur van de immuniteit: 12 maanden.

Termék összefoglaló:

Revision: 6

Engedélyezési státusz:

teruggetrokken

Engedély dátuma:

2011-08-05

Betegtájékoztató

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
16
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
17
BIJSLUITER
ZULVAC 1 OVIS SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR SCHAPEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIË
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodon s/n “La Riba”
17813 Vall de Bianya
Girona
SPANJE
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Zulvac 1 Ovis suspensie voor injectie voor schapen
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Per dosis van 2 ml:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Geïnactiveerd Blauwtong Virus, serotype 1, stam BTV-1/ALG2006/01
RP* ≥ 1
*Relatieve Potentie verkregen middels een potentie test bij muizen,
vergeleken met een referentie
vaccin waarvan is aangetoond dat het werkzaam is bij schapen.
ADJUVANS:
Aluminium hydroxide (Al
3+
)
4 mg
Saponine
0,4 mg
HULPSTOF:
Thiomersal
0,2 mg
Gebroken wit of roze vloeistof.
4.
INDICATIE(S)
Voor actieve immunisatie van schapen vanaf een leeftijd van anderhalve
maand, voor de preventie *
van viraemie veroorzaakt door Blauwtong Virus (BTV), serotype 1.
*(Cycling value (Ct) ≥ 36 vastgesteld middels een gevalideerde
RT-PCR methode, welke wijst op
afwezigheid van viraal genoom.)
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
18
Aanvang van de immuniteit: 21 dagen na voltooiing van de
basisvaccinatie.
Duur van de immuniteit: 12 maanden na voltooiing van de
basisvaccinatie.
5.
CONTRA-INDICATIE(S)
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
Een stijging van de rectale temperatuur, niet meer dan 1,2 °C, kan
zeer vaak voorkomen tijdens de
eerste 24 uur na vaccinatie. Deze is van voorbijgaande aard.
Vaccinatie kan zeer vaak resulteren in een lokale reactie op de plaats
van injectie. Deze reacties
bestaan meestal uit een algemene zwelling op de plaats van injectie
(welke niet meer dan 7 dagen
aanhoudt) of voelba
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Zulvac 1 Ovis suspensie voor injectie voor schapen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis van 2 ml:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Geïnactiveerd Blauwtong Virus, serotype 1, stam BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
*Relatieve Potentie verkregen middels een potentie test bij muizen,
vergeleken met een referentie
vaccin waarvan is aangetoond dat het werkzaam is bij schapen.
ADJUVANS:
Aluminium hydroxide (Al
3+
)
4 mg
Saponine
0,4 mg
HULPSTOF:
Thiomersal
0,2 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie. Gebroken wit of roze vloeistof.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Schaap
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor actieve immunisatie van schapen vanaf een leeftijd van anderhalve
maand, voor de preventie *
van viraemie veroorzaakt door Blauwtong Virus (BTV), serotype 1.
*(Cycling value (Ct) ≥ 36 vastgesteld middels een gevalideerde
RT-PCR methode, welke wijst op
afwezigheid van viraal genoom.)
Aanvang van de immuniteit: 21 dagen na voltooiing
van de basisvaccinatie.
Duur van de immuniteit: 12 maanden na voltooiing van de
basisvaccinatie.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Bij gebruik in andere gedomesticeerde of wilde herkauwersoorten,
waarvan gedacht wordt dat ze
risico op infectie lopen, dient men het vaccin met zorg te gebruiken.
Het wordt aanbevolen het vaccin
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
op een klein aantal dieren te testen, voorafgaande aan
massavaccinatie. De mate van werkzaamheid bij
andere soorten kan verschillen ten opzichte van de werkzaamheid die
bij schapen is waargenomen. Er
is geen informatie beschikbaar over het gebruik van het vaccin bij
seropositieve dieren, inclusief de
dieren met maternaal verkregen antilichamen.
4.5
SPECIALE VOORZO
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 01-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 01-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 01-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 01-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 01-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 01-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 01-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 01-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 01-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 01-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 01-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 01-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 01-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 01-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 01-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 01-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 01-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 01-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 01-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 01-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 01-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 01-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 01-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 01-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 01-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 01-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 01-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 01-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 01-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 01-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 01-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 01-04-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 01-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 01-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 01-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 01-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 01-04-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 01-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 01-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 01-04-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 01-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 01-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 01-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 01-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 01-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 01-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 01-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 01-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 01-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 01-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 01-04-2020

Dokumentumelőzmények megtekintése