Zulvac 1 Ovis

País: Unión Europea

Idioma: neerlandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

geïnactiveerd bluetonguevirus, serotype-1

Disponible desde:

Zoetis Belgium SA

Código ATC:

QI04AA02

Designación común internacional (DCI):

inactivated bluetongue virus, serotype-1

Grupo terapéutico:

Schapen

Área terapéutica:

immunologische

indicaciones terapéuticas:

Actieve immunisatie van schapen van 1. 5 maanden oud voor de preventie van viremie veroorzaakt door bluetonguevirus, serotypen-1. Begin immuniteit: 21 dagen na voltooiing van het primaire vaccinatieschema. Duur van de immuniteit: 12 maanden.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estado de Autorización:

teruggetrokken

Fecha de autorización:

2011-08-05

Información para el usuario

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
16
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
17
BIJSLUITER
ZULVAC 1 OVIS SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR SCHAPEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIË
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodon s/n “La Riba”
17813 Vall de Bianya
Girona
SPANJE
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Zulvac 1 Ovis suspensie voor injectie voor schapen
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Per dosis van 2 ml:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Geïnactiveerd Blauwtong Virus, serotype 1, stam BTV-1/ALG2006/01
RP* ≥ 1
*Relatieve Potentie verkregen middels een potentie test bij muizen,
vergeleken met een referentie
vaccin waarvan is aangetoond dat het werkzaam is bij schapen.
ADJUVANS:
Aluminium hydroxide (Al
3+
)
4 mg
Saponine
0,4 mg
HULPSTOF:
Thiomersal
0,2 mg
Gebroken wit of roze vloeistof.
4.
INDICATIE(S)
Voor actieve immunisatie van schapen vanaf een leeftijd van anderhalve
maand, voor de preventie *
van viraemie veroorzaakt door Blauwtong Virus (BTV), serotype 1.
*(Cycling value (Ct) ≥ 36 vastgesteld middels een gevalideerde
RT-PCR methode, welke wijst op
afwezigheid van viraal genoom.)
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
18
Aanvang van de immuniteit: 21 dagen na voltooiing van de
basisvaccinatie.
Duur van de immuniteit: 12 maanden na voltooiing van de
basisvaccinatie.
5.
CONTRA-INDICATIE(S)
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
Een stijging van de rectale temperatuur, niet meer dan 1,2 °C, kan
zeer vaak voorkomen tijdens de
eerste 24 uur na vaccinatie. Deze is van voorbijgaande aard.
Vaccinatie kan zeer vaak resulteren in een lokale reactie op de plaats
van injectie. Deze reacties
bestaan meestal uit een algemene zwelling op de plaats van injectie
(welke niet meer dan 7 dagen
aanhoudt) of voelba
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Zulvac 1 Ovis suspensie voor injectie voor schapen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis van 2 ml:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Geïnactiveerd Blauwtong Virus, serotype 1, stam BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
*Relatieve Potentie verkregen middels een potentie test bij muizen,
vergeleken met een referentie
vaccin waarvan is aangetoond dat het werkzaam is bij schapen.
ADJUVANS:
Aluminium hydroxide (Al
3+
)
4 mg
Saponine
0,4 mg
HULPSTOF:
Thiomersal
0,2 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie. Gebroken wit of roze vloeistof.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Schaap
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor actieve immunisatie van schapen vanaf een leeftijd van anderhalve
maand, voor de preventie *
van viraemie veroorzaakt door Blauwtong Virus (BTV), serotype 1.
*(Cycling value (Ct) ≥ 36 vastgesteld middels een gevalideerde
RT-PCR methode, welke wijst op
afwezigheid van viraal genoom.)
Aanvang van de immuniteit: 21 dagen na voltooiing
van de basisvaccinatie.
Duur van de immuniteit: 12 maanden na voltooiing van de
basisvaccinatie.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Bij gebruik in andere gedomesticeerde of wilde herkauwersoorten,
waarvan gedacht wordt dat ze
risico op infectie lopen, dient men het vaccin met zorg te gebruiken.
Het wordt aanbevolen het vaccin
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
op een klein aantal dieren te testen, voorafgaande aan
massavaccinatie. De mate van werkzaamheid bij
andere soorten kan verschillen ten opzichte van de werkzaamheid die
bij schapen is waargenomen. Er
is geen informatie beschikbaar over het gebruik van het vaccin bij
seropositieve dieren, inclusief de
dieren met maternaal verkregen antilichamen.
4.5
SPECIALE VOORZO
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 01-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 01-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 01-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario español 01-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica español 01-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 01-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 01-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica checo 01-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario danés 01-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica danés 01-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario alemán 01-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica alemán 01-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 01-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 01-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica estonio 01-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 04-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 01-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica griego 01-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario inglés 01-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica inglés 01-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 01-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 01-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica francés 01-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 01-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 01-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica italiano 01-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 01-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 01-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica letón 01-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario lituano 01-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica lituano 01-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 01-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 01-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 01-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 01-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 01-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica maltés 01-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 01-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 01-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica polaco 01-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario portugués 01-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica portugués 01-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 01-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 01-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica rumano 01-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 01-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 01-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 01-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 01-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 01-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 01-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 01-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica finés 01-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario sueco 01-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica sueco 01-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario noruego 01-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica noruego 01-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario islandés 01-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica islandés 01-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario croata 01-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica croata 01-04-2020

Ver historial de documentos