Zimulti

Страна: Європейський Союз

мова: італійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

rimonabant

Доступна з:

sanofi-aventis

Код атс:

A08AX01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

rimonabant

Терапевтична група:

Preparazioni antiobesità, escl. prodotti dietetici

Терапевтична области:

Obesità

Терапевтичні свідчення:

In aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per il trattamento di pazienti obesi (BMI 30 kg/m2), o di pazienti in sovrappeso (BMI di 27 kg/m2) con fattore di rischio associato(s), come il diabete di tipo 2 o dislipidemia (vedere la sezione 5.

Огляд продуктів:

Revision: 8

Статус Авторизація:

Ritirato

Дата Авторизація:

2006-06-19

інформаційний буклет

                                Medicinale non più autorizzato
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
24
Medicinale non più autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ZIMULTI 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
(rimonabant)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto per lei personalm
ente. Non lo dia mai ad altri. Infatti, per
altri individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se
i loro sintomi sono uguali
ai suoi.
-
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la com
parsa di un qualsiasi effetto
indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il
farmacista.
-
Le suggeriamo di condividere le informazioni riportate in questo
foglio con i suoi famigliari o
altre persone a lei vicine
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è ZIMULTI e a che cosa serve
2.
Prima di prendere ZIMULTI
3.
Come prendere ZIMULTI
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare ZIMULTI
6.
Altre informazioni
1.
CHE COS'È ZIMULTI E A CHE COSA SERVE
Il principio attivo di ZIMULTI è rimonabant. Agisce bloccando
recettori specifici nel cervello e nei
tessuti adiposi, chiam
ati recettori CB1. ZIMULTI è indicato per il trattamento di pazienti
obesi o
sovrappeso in presenza di fattori di rischio aggiuntivi, quali diabete
o livelli elevati di sostanze grasse
nel sangue, chiamate lipidi (dislipidemia; soprattutto colesterolo e
trigliceridi) in aggiunta alla dieta e
all’esercizio fisico.
2.
PRIMA DI PRENDERE ZIMULTI
NON PRENDA ZIMULTI
-
Se attualm
ente sta soffrendo di depressione
-
Se attualm
ente è in trattamento per depressione
-
se è allergico (ipersensibile) a rim
onabant o ad uno qualsiasi degli eccipienti di ZIMULTI.
-
se sta allattando
FACCIA PARTICOLARE ATTENZIONE CON ZIMULTI:
Prima del trattamento con ZIMULTI, parli con il medico:
-
se in passato ha sofferto di depressione o ha avuto pensieri di
suicidio

                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                Medicinale non più autorizzato
_ _
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1
Medicinale non più autorizzato
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
ZIMULTI 20 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna compressa contiene 20 mg di rimonabant.
Eccipienti:
le compresse contengono circa 115 mg di lattosio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compresse biconvesse, a forma di lacrima, di colore bianco con
“20” im
presso su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Come terapia aggiuntiva alla dieta ed all’esercizio fisico per il
trattam
ento di pazienti obesi (indice di
massa corporea
≥
30 kg/m
2
), o in sovrappeso (indice di massa corporea
>
27 kg/m
2
) in presenza di
fattore(i) di rischio, quali diabete di tipo 2 o dislipidemia (vedere
paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Negli adulti il dosaggio consigliato è di una compressa da 20 m
g al giorno, da assumere al mattino
prima di colazione.
La terapia deve essere accompagnata da una dieta lievemente
ipocalorica.
La sicurezza e l’efficacia di rimonabant non sono state studiate per
periodi superiori a 2 anni di
trattam
ento.
•
Popolazioni speciali
_Anziani _
Negli anziani non è richiesto alcun aggiustamento del dosaggio
(vedere paragrafo 5.2). ZIMULTI deve
essere im
piegato con cautela nei pazienti di età superiore ai 75 anni (vedere
paragrafo 4.4).
_Pazienti con insufficienza epatica _
Non è richiesto alcun aggiustamento del dosaggio nei pazienti con com
promissione lieve o moderata
della funzionalità epatica. ZIMULTI deve essere impiegato con cautela
nei pazienti con
compromissione moderata della funzionalità epatica. ZIMULTI non deve
essere somministrato ai
pazienti con grave insufficienza epatica (vedere paragrafi 4.4 e 5.2).
_Pazienti con funzionalità renale compromessa _
Non è richiesto alcun aggiustamento del dosaggio nei pazienti con com
promissione della funzionalità
rena
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 30-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 30-01-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 30-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 30-01-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 30-01-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 30-01-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 30-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 30-01-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 30-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 30-01-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 30-01-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 30-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 30-01-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 30-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 30-01-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 30-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 30-01-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 30-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 30-01-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 30-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 30-01-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 30-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 30-01-2009
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 30-01-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 30-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 30-01-2009
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 30-01-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 30-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 30-01-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 30-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 30-01-2009
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 30-01-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 30-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 30-01-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 30-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 30-01-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 30-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 30-01-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 30-01-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 30-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 30-01-2009

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів