Zimulti

Country: Եվրոպական Միություն

language: իտալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

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PIL PIL (PIL)
30-01-2009
SPC SPC (SPC)
30-01-2009
PAR PAR (PAR)
30-01-2009

active_ingredient:

rimonabant

MAH:

sanofi-aventis

ATC_code:

A08AX01

INN:

rimonabant

therapeutic_group:

Preparazioni antiobesità, escl. prodotti dietetici

therapeutic_area:

Obesità

therapeutic_indication:

In aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per il trattamento di pazienti obesi (BMI 30 kg/m2), o di pazienti in sovrappeso (BMI di 27 kg/m2) con fattore di rischio associato(s), come il diabete di tipo 2 o dislipidemia (vedere la sezione 5.

leaflet_short:

Revision: 8

authorization_status:

Ritirato

authorization_date:

2006-06-19

PIL

                                Medicinale non più autorizzato
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
24
Medicinale non più autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ZIMULTI 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
(rimonabant)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto per lei personalm
ente. Non lo dia mai ad altri. Infatti, per
altri individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se
i loro sintomi sono uguali
ai suoi.
-
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la com
parsa di un qualsiasi effetto
indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il
farmacista.
-
Le suggeriamo di condividere le informazioni riportate in questo
foglio con i suoi famigliari o
altre persone a lei vicine
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è ZIMULTI e a che cosa serve
2.
Prima di prendere ZIMULTI
3.
Come prendere ZIMULTI
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare ZIMULTI
6.
Altre informazioni
1.
CHE COS'È ZIMULTI E A CHE COSA SERVE
Il principio attivo di ZIMULTI è rimonabant. Agisce bloccando
recettori specifici nel cervello e nei
tessuti adiposi, chiam
ati recettori CB1. ZIMULTI è indicato per il trattamento di pazienti
obesi o
sovrappeso in presenza di fattori di rischio aggiuntivi, quali diabete
o livelli elevati di sostanze grasse
nel sangue, chiamate lipidi (dislipidemia; soprattutto colesterolo e
trigliceridi) in aggiunta alla dieta e
all’esercizio fisico.
2.
PRIMA DI PRENDERE ZIMULTI
NON PRENDA ZIMULTI
-
Se attualm
ente sta soffrendo di depressione
-
Se attualm
ente è in trattamento per depressione
-
se è allergico (ipersensibile) a rim
onabant o ad uno qualsiasi degli eccipienti di ZIMULTI.
-
se sta allattando
FACCIA PARTICOLARE ATTENZIONE CON ZIMULTI:
Prima del trattamento con ZIMULTI, parli con il medico:
-
se in passato ha sofferto di depressione o ha avuto pensieri di
suicidio

                                
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SPC

                                Medicinale non più autorizzato
_ _
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1
Medicinale non più autorizzato
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
ZIMULTI 20 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna compressa contiene 20 mg di rimonabant.
Eccipienti:
le compresse contengono circa 115 mg di lattosio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compresse biconvesse, a forma di lacrima, di colore bianco con
“20” im
presso su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Come terapia aggiuntiva alla dieta ed all’esercizio fisico per il
trattam
ento di pazienti obesi (indice di
massa corporea
≥
30 kg/m
2
), o in sovrappeso (indice di massa corporea
>
27 kg/m
2
) in presenza di
fattore(i) di rischio, quali diabete di tipo 2 o dislipidemia (vedere
paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Negli adulti il dosaggio consigliato è di una compressa da 20 m
g al giorno, da assumere al mattino
prima di colazione.
La terapia deve essere accompagnata da una dieta lievemente
ipocalorica.
La sicurezza e l’efficacia di rimonabant non sono state studiate per
periodi superiori a 2 anni di
trattam
ento.
•
Popolazioni speciali
_Anziani _
Negli anziani non è richiesto alcun aggiustamento del dosaggio
(vedere paragrafo 5.2). ZIMULTI deve
essere im
piegato con cautela nei pazienti di età superiore ai 75 anni (vedere
paragrafo 4.4).
_Pazienti con insufficienza epatica _
Non è richiesto alcun aggiustamento del dosaggio nei pazienti con com
promissione lieve o moderata
della funzionalità epatica. ZIMULTI deve essere impiegato con cautela
nei pazienti con
compromissione moderata della funzionalità epatica. ZIMULTI non deve
essere somministrato ai
pazienti con grave insufficienza epatica (vedere paragrafi 4.4 e 5.2).
_Pazienti con funzionalità renale compromessa _
Non è richiesto alcun aggiustamento del dosaggio nei pazienti con com
promissione della funzionalità
rena
                                
                                read_full_document
                                
                            

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PIL PIL բուլղարերեն 30-01-2009
SPC SPC բուլղարերեն 30-01-2009
PAR PAR բուլղարերեն 30-01-2009
PIL PIL իսպաներեն 30-01-2009
SPC SPC իսպաներեն 30-01-2009
PAR PAR իսպաներեն 30-01-2009
PIL PIL չեխերեն 30-01-2009
SPC SPC չեխերեն 30-01-2009
PAR PAR չեխերեն 30-01-2009
PIL PIL դանիերեն 30-01-2009
SPC SPC դանիերեն 30-01-2009
PAR PAR դանիերեն 30-01-2009
PIL PIL գերմաներեն 30-01-2009
SPC SPC գերմաներեն 30-01-2009
PAR PAR գերմաներեն 30-01-2009
PIL PIL էստոներեն 30-01-2009
SPC SPC էստոներեն 30-01-2009
PAR PAR էստոներեն 30-01-2009
PIL PIL հունարեն 30-01-2009
SPC SPC հունարեն 30-01-2009
PAR PAR հունարեն 30-01-2009
PIL PIL անգլերեն 30-01-2009
SPC SPC անգլերեն 30-01-2009
PAR PAR անգլերեն 30-01-2009
PIL PIL ֆրանսերեն 30-01-2009
SPC SPC ֆրանսերեն 30-01-2009
PAR PAR ֆրանսերեն 30-01-2009
PIL PIL լատվիերեն 30-01-2009
SPC SPC լատվիերեն 30-01-2009
PAR PAR լատվիերեն 30-01-2009
PIL PIL լիտվերեն 30-01-2009
SPC SPC լիտվերեն 30-01-2009
PAR PAR լիտվերեն 30-01-2009
PIL PIL հունգարերեն 30-01-2009
SPC SPC հունգարերեն 30-01-2009
PAR PAR հունգարերեն 30-01-2009
PIL PIL մալթերեն 30-01-2009
SPC SPC մալթերեն 30-01-2009
PAR PAR մալթերեն 30-01-2009
PIL PIL հոլանդերեն 30-01-2009
SPC SPC հոլանդերեն 30-01-2009
PAR PAR հոլանդերեն 30-01-2009
PIL PIL լեհերեն 30-01-2009
SPC SPC լեհերեն 30-01-2009
PAR PAR լեհերեն 30-01-2009
PIL PIL պորտուգալերեն 30-01-2009
SPC SPC պորտուգալերեն 30-01-2009
PAR PAR պորտուգալերեն 30-01-2009
PIL PIL ռումիներեն 30-01-2009
SPC SPC ռումիներեն 30-01-2009
PAR PAR ռումիներեն 30-01-2009
PIL PIL սլովակերեն 30-01-2009
SPC SPC սլովակերեն 30-01-2009
PAR PAR սլովակերեն 30-01-2009
PIL PIL սլովեներեն 30-01-2009
SPC SPC սլովեներեն 30-01-2009
PAR PAR սլովեներեն 30-01-2009
PIL PIL ֆիններեն 30-01-2009
SPC SPC ֆիններեն 30-01-2009
PAR PAR ֆիններեն 30-01-2009
PIL PIL շվեդերեն 30-01-2009
SPC SPC շվեդերեն 30-01-2009
PAR PAR շվեդերեն 30-01-2009

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