Zimulti

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

rimonabant

Disponible des:

sanofi-aventis

Codi ATC:

A08AX01

Designació comuna internacional (DCI):

rimonabant

Grupo terapéutico:

Preparazioni antiobesità, escl. prodotti dietetici

Área terapéutica:

Obesità

indicaciones terapéuticas:

In aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per il trattamento di pazienti obesi (BMI 30 kg/m2), o di pazienti in sovrappeso (BMI di 27 kg/m2) con fattore di rischio associato(s), come il diabete di tipo 2 o dislipidemia (vedere la sezione 5.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estat d'Autorització:

Ritirato

Data d'autorització:

2006-06-19

Informació per a l'usuari

                                Medicinale non più autorizzato
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
24
Medicinale non più autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ZIMULTI 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
(rimonabant)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto per lei personalm
ente. Non lo dia mai ad altri. Infatti, per
altri individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se
i loro sintomi sono uguali
ai suoi.
-
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la com
parsa di un qualsiasi effetto
indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il
farmacista.
-
Le suggeriamo di condividere le informazioni riportate in questo
foglio con i suoi famigliari o
altre persone a lei vicine
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è ZIMULTI e a che cosa serve
2.
Prima di prendere ZIMULTI
3.
Come prendere ZIMULTI
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare ZIMULTI
6.
Altre informazioni
1.
CHE COS'È ZIMULTI E A CHE COSA SERVE
Il principio attivo di ZIMULTI è rimonabant. Agisce bloccando
recettori specifici nel cervello e nei
tessuti adiposi, chiam
ati recettori CB1. ZIMULTI è indicato per il trattamento di pazienti
obesi o
sovrappeso in presenza di fattori di rischio aggiuntivi, quali diabete
o livelli elevati di sostanze grasse
nel sangue, chiamate lipidi (dislipidemia; soprattutto colesterolo e
trigliceridi) in aggiunta alla dieta e
all’esercizio fisico.
2.
PRIMA DI PRENDERE ZIMULTI
NON PRENDA ZIMULTI
-
Se attualm
ente sta soffrendo di depressione
-
Se attualm
ente è in trattamento per depressione
-
se è allergico (ipersensibile) a rim
onabant o ad uno qualsiasi degli eccipienti di ZIMULTI.
-
se sta allattando
FACCIA PARTICOLARE ATTENZIONE CON ZIMULTI:
Prima del trattamento con ZIMULTI, parli con il medico:
-
se in passato ha sofferto di depressione o ha avuto pensieri di
suicidio

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                Medicinale non più autorizzato
_ _
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1
Medicinale non più autorizzato
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
ZIMULTI 20 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna compressa contiene 20 mg di rimonabant.
Eccipienti:
le compresse contengono circa 115 mg di lattosio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compresse biconvesse, a forma di lacrima, di colore bianco con
“20” im
presso su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Come terapia aggiuntiva alla dieta ed all’esercizio fisico per il
trattam
ento di pazienti obesi (indice di
massa corporea
≥
30 kg/m
2
), o in sovrappeso (indice di massa corporea
>
27 kg/m
2
) in presenza di
fattore(i) di rischio, quali diabete di tipo 2 o dislipidemia (vedere
paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Negli adulti il dosaggio consigliato è di una compressa da 20 m
g al giorno, da assumere al mattino
prima di colazione.
La terapia deve essere accompagnata da una dieta lievemente
ipocalorica.
La sicurezza e l’efficacia di rimonabant non sono state studiate per
periodi superiori a 2 anni di
trattam
ento.
•
Popolazioni speciali
_Anziani _
Negli anziani non è richiesto alcun aggiustamento del dosaggio
(vedere paragrafo 5.2). ZIMULTI deve
essere im
piegato con cautela nei pazienti di età superiore ai 75 anni (vedere
paragrafo 4.4).
_Pazienti con insufficienza epatica _
Non è richiesto alcun aggiustamento del dosaggio nei pazienti con com
promissione lieve o moderata
della funzionalità epatica. ZIMULTI deve essere impiegato con cautela
nei pazienti con
compromissione moderata della funzionalità epatica. ZIMULTI non deve
essere somministrato ai
pazienti con grave insufficienza epatica (vedere paragrafi 4.4 e 5.2).
_Pazienti con funzionalità renale compromessa _
Non è richiesto alcun aggiustamento del dosaggio nei pazienti con com
promissione della funzionalità
rena
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 30-01-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 30-01-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 30-01-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 30-01-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 30-01-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 30-01-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 30-01-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 30-01-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 30-01-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 30-01-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 30-01-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 30-01-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 30-01-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 30-01-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 30-01-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 30-01-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 30-01-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 30-01-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 30-01-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 30-01-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 30-01-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 30-01-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 30-01-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 30-01-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 30-01-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 30-01-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 30-01-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 30-01-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 30-01-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 30-01-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 30-01-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 30-01-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 30-01-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 30-01-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 30-01-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 30-01-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 30-01-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 30-01-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 30-01-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 30-01-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 30-01-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 30-01-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 30-01-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 30-01-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 30-01-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 30-01-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 30-01-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 30-01-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 30-01-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 30-01-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 30-01-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 30-01-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 30-01-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 30-01-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 30-01-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 30-01-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 30-01-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 30-01-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 30-01-2009

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents