Zimulti

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

rimonabant

Dostupné z:

sanofi-aventis

ATC kód:

A08AX01

INN (Medzinárodný Name):

rimonabant

Terapeutické skupiny:

Preparazioni antiobesità, escl. prodotti dietetici

Terapeutické oblasti:

Obesità

Terapeutické indikácie:

In aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per il trattamento di pazienti obesi (BMI 30 kg/m2), o di pazienti in sovrappeso (BMI di 27 kg/m2) con fattore di rischio associato(s), come il diabete di tipo 2 o dislipidemia (vedere la sezione 5.

Prehľad produktov:

Revision: 8

Stav Autorizácia:

Ritirato

Dátum Autorizácia:

2006-06-19

Príbalový leták

                                Medicinale non più autorizzato
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
24
Medicinale non più autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ZIMULTI 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
(rimonabant)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto per lei personalm
ente. Non lo dia mai ad altri. Infatti, per
altri individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se
i loro sintomi sono uguali
ai suoi.
-
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la com
parsa di un qualsiasi effetto
indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il
farmacista.
-
Le suggeriamo di condividere le informazioni riportate in questo
foglio con i suoi famigliari o
altre persone a lei vicine
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è ZIMULTI e a che cosa serve
2.
Prima di prendere ZIMULTI
3.
Come prendere ZIMULTI
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare ZIMULTI
6.
Altre informazioni
1.
CHE COS'È ZIMULTI E A CHE COSA SERVE
Il principio attivo di ZIMULTI è rimonabant. Agisce bloccando
recettori specifici nel cervello e nei
tessuti adiposi, chiam
ati recettori CB1. ZIMULTI è indicato per il trattamento di pazienti
obesi o
sovrappeso in presenza di fattori di rischio aggiuntivi, quali diabete
o livelli elevati di sostanze grasse
nel sangue, chiamate lipidi (dislipidemia; soprattutto colesterolo e
trigliceridi) in aggiunta alla dieta e
all’esercizio fisico.
2.
PRIMA DI PRENDERE ZIMULTI
NON PRENDA ZIMULTI
-
Se attualm
ente sta soffrendo di depressione
-
Se attualm
ente è in trattamento per depressione
-
se è allergico (ipersensibile) a rim
onabant o ad uno qualsiasi degli eccipienti di ZIMULTI.
-
se sta allattando
FACCIA PARTICOLARE ATTENZIONE CON ZIMULTI:
Prima del trattamento con ZIMULTI, parli con il medico:
-
se in passato ha sofferto di depressione o ha avuto pensieri di
suicidio

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                Medicinale non più autorizzato
_ _
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1
Medicinale non più autorizzato
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
ZIMULTI 20 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna compressa contiene 20 mg di rimonabant.
Eccipienti:
le compresse contengono circa 115 mg di lattosio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compresse biconvesse, a forma di lacrima, di colore bianco con
“20” im
presso su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Come terapia aggiuntiva alla dieta ed all’esercizio fisico per il
trattam
ento di pazienti obesi (indice di
massa corporea
≥
30 kg/m
2
), o in sovrappeso (indice di massa corporea
>
27 kg/m
2
) in presenza di
fattore(i) di rischio, quali diabete di tipo 2 o dislipidemia (vedere
paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Negli adulti il dosaggio consigliato è di una compressa da 20 m
g al giorno, da assumere al mattino
prima di colazione.
La terapia deve essere accompagnata da una dieta lievemente
ipocalorica.
La sicurezza e l’efficacia di rimonabant non sono state studiate per
periodi superiori a 2 anni di
trattam
ento.
•
Popolazioni speciali
_Anziani _
Negli anziani non è richiesto alcun aggiustamento del dosaggio
(vedere paragrafo 5.2). ZIMULTI deve
essere im
piegato con cautela nei pazienti di età superiore ai 75 anni (vedere
paragrafo 4.4).
_Pazienti con insufficienza epatica _
Non è richiesto alcun aggiustamento del dosaggio nei pazienti con com
promissione lieve o moderata
della funzionalità epatica. ZIMULTI deve essere impiegato con cautela
nei pazienti con
compromissione moderata della funzionalità epatica. ZIMULTI non deve
essere somministrato ai
pazienti con grave insufficienza epatica (vedere paragrafi 4.4 e 5.2).
_Pazienti con funzionalità renale compromessa _
Non è richiesto alcun aggiustamento del dosaggio nei pazienti con com
promissione della funzionalità
rena
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 30-01-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 30-01-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 30-01-2009
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 30-01-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 30-01-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 30-01-2009
Príbalový leták Príbalový leták čeština 30-01-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 30-01-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 30-01-2009
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 30-01-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 30-01-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 30-01-2009
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 30-01-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 30-01-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 30-01-2009
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 30-01-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 30-01-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 30-01-2009
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 30-01-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 30-01-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 30-01-2009
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 30-01-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 30-01-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 30-01-2009
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 30-01-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 30-01-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 30-01-2009
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 30-01-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 30-01-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 30-01-2009
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 30-01-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 30-01-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 30-01-2009
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 30-01-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 30-01-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 30-01-2009
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 30-01-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 30-01-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 30-01-2009
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 30-01-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 30-01-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 30-01-2009
Príbalový leták Príbalový leták poľština 30-01-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 30-01-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 30-01-2009
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 30-01-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 30-01-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 30-01-2009
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 30-01-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 30-01-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 30-01-2009
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 30-01-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 30-01-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 30-01-2009
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 30-01-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 30-01-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 30-01-2009
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 30-01-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 30-01-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 30-01-2009
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 30-01-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 30-01-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 30-01-2009

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov