Yarvitan

Страна: Європейський Союз

мова: литовська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

mitratapidas

Доступна з:

Janssen Pharmaceutica N.V.

Код атс:

QA08AB90

ІПН (Міжнародна Ім'я):

mitratapide

Терапевтична група:

Šunys

Терапевтична области:

Antikoaguliantų preparatai, išskyrus dietos produktai

Терапевтичні свідчення:

Kaip pagalba antsvoriui ir nutukimui valdyti suaugusiems šunims. Turi būti naudojama kaip bendrojo svorio valdymo programos dalis, kuri taip pat apima atitinkamus mitybos pokyčius. Pristatome tinkamus gyvenimo būdo pokyčius (pvz. padidėjęs mankštas) kartu su svorio valdymo programa gali suteikti papildomos naudos.

Огляд продуктів:

Revision: 3

Статус Авторизація:

Panaikintas

Дата Авторизація:

2006-11-14

інформаційний буклет

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
16/20
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
17/20
INFORMACINIS LAPELIS
YARVITAN 5 MG/ML GERIAMASIS TIRPALAS ŠUNIMS
Prieš pradėdami naudoti šį vaistą savo šuniui, atidžiai
perskaitykite visą informacinį lapelį.
•
_Neišmeskite lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti._
•
_Jeigu kiltų klausimų, kreipkitės į veterinarijos gydytoją arba
vaistininką. _
•
_Šis veterinarinis preparatas skirtas Jūsų šuniui, todėl kitiems
jo duoti negalima._
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Janssen Pharmaceutica N.V.
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Yarvitan 5 mg/ml geriamasis tirpalas šunims
Mitratapidas
3.
VEIKLIOJI (-SIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Mitratapidas 5 mg/ml
Butilintas hidroksianizolas (E320)
Yarvitan yra bespalvis ar gelsvas tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Yarvitan yra kaip pagalbinė priemonė kontroliuojant suaugusių
šunų antsvorį ir nutukimą. Gydymas
yra bendros svorio valdymo programos dalis kartu su šėrimo programa.
Daugiau naudos gali būti, jei
kartu su šia svorio kontrolės programa tinkamai bus pakeistas šuns
gyvenimo būdas (pvz., padidintas
fizinis krūvis).
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima skirti Yarvitan:
•
jei Jūsų šuniui yra sutrikusi kepenų funkcija;
•
jei Jūsų šuo yra jautrus (alergiškas) mitratapidui ar bet kuriai
vaisto sudedamajai daliai;
•
jei Jūsų kalytė yra šuninga ar laktacijos metu;
•
jei Jūsų šuo yra jaunesnis nei 18 mėn.;
•
jei Jūsų šuns antsvorio ar nutukimo priežastis yra sisteminė
liga, tokia kaip hipotiroidizmas (tai
yra dėl sutrikusios skydliaukės funkcijos) arba
hiperadrenokorticizmas (tai yra dėl sutrikusios
antinksčių fu
nkcijos).
Vaistinis preparatas neberegistruotas
18/20
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Pasakykite veterinarui, jei pastebite kokį nors iš šių požymių:
•
žymų apetito netekimą. Gydymo metu gali sumažėti ap
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1/20
I PRIEDAS
VAISTO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2/20
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
YARVITAN 5 mg/ml geriamasis tirpalas šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
mitratapidas 5 mg/ml.
PAGALBINĖ MEDŽIAGA:
butilintas hidroksianizolas (E320) 2 mg/ml.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Geriamasis tirpalas.
Bespalvis ar gelsvas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Kaip pagalbinė priemonė suaugusių šunų antsvoriui ir nutukimui
kontroliuoti. Turi būti naudojama
kaip bendros svorio valdymo programos dalis, kartu su tinkamais dietos
pakeitimais.
Daugiau naudos gali būti, jei kartu su šia svorio kontrolės
programa tinkamai bus pakeistas šuns
gyvenimo būdas (pvz., padidintas fizinis krūvis).
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima skirti šunims sutrikus kepenų funkcijoms.
Negalima skirti, esant padidėjusiam jautrumui veikliajai arba bet
kuriai pagalbinei medžiagai.
Negalima skirti vaikingomsšuningoms šunų patelėmskalėms ar
laktacijos metu.
Negalima skirti šunims, jaunesniems nei 18 mėn.
Negalima skirti šunim
s, kurių antsvorio ar nutukimo priežastis yra sisteminė liga, tokia
kaip
hipotiroidizmas ar hiperadrenokorticizmas.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI
Nėra.
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Naudojimas veisiamiems šunims nebuvo tirtas.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3/20
Jei pakartotinai pasireiškia vėmimas, viduriavimas ar labai
sumažėja apetitas, gydymą reikia nutraukti
ir kreiptis į veterinarijos gydytoją. Jei gydymas nutrauktas dėl
vėmimo, gydymą vėl atnaujinus,
rekomenduotina preparatą duoti po šėrimo. Gydymas taip pat turi
būti nutrauktas ir kreipiamasi į
veterinarijos gydytoją, jei pastebima, kad svorio netekimas yra
ryškus ir greitas.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 04-09-2007
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 04-09-2007
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 04-09-2007
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 04-09-2007
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 04-09-2007
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 04-09-2007
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 04-09-2007
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 04-09-2007
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 04-09-2007
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 04-09-2007
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 04-09-2007
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 04-09-2007
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 04-09-2007
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 04-09-2007
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 04-09-2007
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 04-09-2007
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 04-09-2007
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 04-09-2007
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 04-09-2007
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 04-09-2007
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 04-09-2007
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 04-09-2007
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 04-09-2007
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 04-09-2007
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 04-09-2007
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 04-09-2007
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 04-09-2007
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 04-09-2007
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 04-09-2007
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 04-09-2007
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 04-09-2007
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 04-09-2007
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 04-09-2007
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 04-09-2007
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 04-09-2007
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 04-09-2007
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 04-09-2007
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 04-09-2007
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 04-09-2007
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 04-09-2007

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів