Yarvitan

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

mitratapidas

Предлага се от:

Janssen Pharmaceutica N.V.

АТС код:

QA08AB90

INN (Международно Name):

mitratapide

Терапевтична група:

Šunys

Терапевтична област:

Antikoaguliantų preparatai, išskyrus dietos produktai

Терапевтични показания:

Kaip pagalba antsvoriui ir nutukimui valdyti suaugusiems šunims. Turi būti naudojama kaip bendrojo svorio valdymo programos dalis, kuri taip pat apima atitinkamus mitybos pokyčius. Pristatome tinkamus gyvenimo būdo pokyčius (pvz. padidėjęs mankštas) kartu su svorio valdymo programa gali suteikti papildomos naudos.

Каталог на резюме:

Revision: 3

Статус Оторизация:

Panaikintas

Дата Оторизация:

2006-11-14

Листовка

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
16/20
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
17/20
INFORMACINIS LAPELIS
YARVITAN 5 MG/ML GERIAMASIS TIRPALAS ŠUNIMS
Prieš pradėdami naudoti šį vaistą savo šuniui, atidžiai
perskaitykite visą informacinį lapelį.
•
_Neišmeskite lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti._
•
_Jeigu kiltų klausimų, kreipkitės į veterinarijos gydytoją arba
vaistininką. _
•
_Šis veterinarinis preparatas skirtas Jūsų šuniui, todėl kitiems
jo duoti negalima._
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Janssen Pharmaceutica N.V.
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Yarvitan 5 mg/ml geriamasis tirpalas šunims
Mitratapidas
3.
VEIKLIOJI (-SIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Mitratapidas 5 mg/ml
Butilintas hidroksianizolas (E320)
Yarvitan yra bespalvis ar gelsvas tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Yarvitan yra kaip pagalbinė priemonė kontroliuojant suaugusių
šunų antsvorį ir nutukimą. Gydymas
yra bendros svorio valdymo programos dalis kartu su šėrimo programa.
Daugiau naudos gali būti, jei
kartu su šia svorio kontrolės programa tinkamai bus pakeistas šuns
gyvenimo būdas (pvz., padidintas
fizinis krūvis).
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima skirti Yarvitan:
•
jei Jūsų šuniui yra sutrikusi kepenų funkcija;
•
jei Jūsų šuo yra jautrus (alergiškas) mitratapidui ar bet kuriai
vaisto sudedamajai daliai;
•
jei Jūsų kalytė yra šuninga ar laktacijos metu;
•
jei Jūsų šuo yra jaunesnis nei 18 mėn.;
•
jei Jūsų šuns antsvorio ar nutukimo priežastis yra sisteminė
liga, tokia kaip hipotiroidizmas (tai
yra dėl sutrikusios skydliaukės funkcijos) arba
hiperadrenokorticizmas (tai yra dėl sutrikusios
antinksčių fu
nkcijos).
Vaistinis preparatas neberegistruotas
18/20
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Pasakykite veterinarui, jei pastebite kokį nors iš šių požymių:
•
žymų apetito netekimą. Gydymo metu gali sumažėti ap
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1/20
I PRIEDAS
VAISTO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2/20
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
YARVITAN 5 mg/ml geriamasis tirpalas šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
mitratapidas 5 mg/ml.
PAGALBINĖ MEDŽIAGA:
butilintas hidroksianizolas (E320) 2 mg/ml.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Geriamasis tirpalas.
Bespalvis ar gelsvas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Kaip pagalbinė priemonė suaugusių šunų antsvoriui ir nutukimui
kontroliuoti. Turi būti naudojama
kaip bendros svorio valdymo programos dalis, kartu su tinkamais dietos
pakeitimais.
Daugiau naudos gali būti, jei kartu su šia svorio kontrolės
programa tinkamai bus pakeistas šuns
gyvenimo būdas (pvz., padidintas fizinis krūvis).
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima skirti šunims sutrikus kepenų funkcijoms.
Negalima skirti, esant padidėjusiam jautrumui veikliajai arba bet
kuriai pagalbinei medžiagai.
Negalima skirti vaikingomsšuningoms šunų patelėmskalėms ar
laktacijos metu.
Negalima skirti šunims, jaunesniems nei 18 mėn.
Negalima skirti šunim
s, kurių antsvorio ar nutukimo priežastis yra sisteminė liga, tokia
kaip
hipotiroidizmas ar hiperadrenokorticizmas.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI
Nėra.
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Naudojimas veisiamiems šunims nebuvo tirtas.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3/20
Jei pakartotinai pasireiškia vėmimas, viduriavimas ar labai
sumažėja apetitas, gydymą reikia nutraukti
ir kreiptis į veterinarijos gydytoją. Jei gydymas nutrauktas dėl
vėmimo, gydymą vėl atnaujinus,
rekomenduotina preparatą duoti po šėrimo. Gydymas taip pat turi
būti nutrauktas ir kreipiamasi į
veterinarijos gydytoją, jei pastebima, kad svorio netekimas yra
ryškus ir greitas.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 04-09-2007
Данни за продукта Данни за продукта български 04-09-2007
Листовка Листовка испански 04-09-2007
Данни за продукта Данни за продукта испански 04-09-2007
Листовка Листовка чешки 04-09-2007
Данни за продукта Данни за продукта чешки 04-09-2007
Листовка Листовка датски 04-09-2007
Данни за продукта Данни за продукта датски 04-09-2007
Листовка Листовка немски 04-09-2007
Данни за продукта Данни за продукта немски 04-09-2007
Листовка Листовка естонски 04-09-2007
Данни за продукта Данни за продукта естонски 04-09-2007
Листовка Листовка гръцки 04-09-2007
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 04-09-2007
Листовка Листовка английски 04-09-2007
Данни за продукта Данни за продукта английски 04-09-2007
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 04-09-2007
Листовка Листовка френски 04-09-2007
Данни за продукта Данни за продукта френски 04-09-2007
Листовка Листовка италиански 04-09-2007
Данни за продукта Данни за продукта италиански 04-09-2007
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 04-09-2007
Листовка Листовка латвийски 04-09-2007
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 04-09-2007
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 04-09-2007
Листовка Листовка унгарски 04-09-2007
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 04-09-2007
Листовка Листовка малтийски 04-09-2007
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 04-09-2007
Листовка Листовка нидерландски 04-09-2007
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 04-09-2007
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 04-09-2007
Листовка Листовка полски 04-09-2007
Данни за продукта Данни за продукта полски 04-09-2007
Листовка Листовка португалски 04-09-2007
Данни за продукта Данни за продукта португалски 04-09-2007
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 04-09-2007
Листовка Листовка румънски 04-09-2007
Данни за продукта Данни за продукта румънски 04-09-2007
Листовка Листовка словашки 04-09-2007
Данни за продукта Данни за продукта словашки 04-09-2007
Листовка Листовка словенски 04-09-2007
Данни за продукта Данни за продукта словенски 04-09-2007
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 04-09-2007
Листовка Листовка фински 04-09-2007
Данни за продукта Данни за продукта фински 04-09-2007
Листовка Листовка шведски 04-09-2007
Данни за продукта Данни за продукта шведски 04-09-2007

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите