Yarvitan

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
04-09-2007

Ingredient activ:

mitratapidas

Disponibil de la:

Janssen Pharmaceutica N.V.

Codul ATC:

QA08AB90

INN (nume internaţional):

mitratapide

Grupul Terapeutică:

Šunys

Zonă Terapeutică:

Antikoaguliantų preparatai, išskyrus dietos produktai

Indicații terapeutice:

Kaip pagalba antsvoriui ir nutukimui valdyti suaugusiems šunims. Turi būti naudojama kaip bendrojo svorio valdymo programos dalis, kuri taip pat apima atitinkamus mitybos pokyčius. Pristatome tinkamus gyvenimo būdo pokyčius (pvz. padidėjęs mankštas) kartu su svorio valdymo programa gali suteikti papildomos naudos.

Rezumat produs:

Revision: 3

Statutul autorizaţiei:

Panaikintas

Data de autorizare:

2006-11-14

Prospect

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
16/20
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
17/20
INFORMACINIS LAPELIS
YARVITAN 5 MG/ML GERIAMASIS TIRPALAS ŠUNIMS
Prieš pradėdami naudoti šį vaistą savo šuniui, atidžiai
perskaitykite visą informacinį lapelį.
•
_Neišmeskite lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti._
•
_Jeigu kiltų klausimų, kreipkitės į veterinarijos gydytoją arba
vaistininką. _
•
_Šis veterinarinis preparatas skirtas Jūsų šuniui, todėl kitiems
jo duoti negalima._
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Janssen Pharmaceutica N.V.
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Yarvitan 5 mg/ml geriamasis tirpalas šunims
Mitratapidas
3.
VEIKLIOJI (-SIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Mitratapidas 5 mg/ml
Butilintas hidroksianizolas (E320)
Yarvitan yra bespalvis ar gelsvas tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Yarvitan yra kaip pagalbinė priemonė kontroliuojant suaugusių
šunų antsvorį ir nutukimą. Gydymas
yra bendros svorio valdymo programos dalis kartu su šėrimo programa.
Daugiau naudos gali būti, jei
kartu su šia svorio kontrolės programa tinkamai bus pakeistas šuns
gyvenimo būdas (pvz., padidintas
fizinis krūvis).
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima skirti Yarvitan:
•
jei Jūsų šuniui yra sutrikusi kepenų funkcija;
•
jei Jūsų šuo yra jautrus (alergiškas) mitratapidui ar bet kuriai
vaisto sudedamajai daliai;
•
jei Jūsų kalytė yra šuninga ar laktacijos metu;
•
jei Jūsų šuo yra jaunesnis nei 18 mėn.;
•
jei Jūsų šuns antsvorio ar nutukimo priežastis yra sisteminė
liga, tokia kaip hipotiroidizmas (tai
yra dėl sutrikusios skydliaukės funkcijos) arba
hiperadrenokorticizmas (tai yra dėl sutrikusios
antinksčių fu
nkcijos).
Vaistinis preparatas neberegistruotas
18/20
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Pasakykite veterinarui, jei pastebite kokį nors iš šių požymių:
•
žymų apetito netekimą. Gydymo metu gali sumažėti ap
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1/20
I PRIEDAS
VAISTO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2/20
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
YARVITAN 5 mg/ml geriamasis tirpalas šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
mitratapidas 5 mg/ml.
PAGALBINĖ MEDŽIAGA:
butilintas hidroksianizolas (E320) 2 mg/ml.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Geriamasis tirpalas.
Bespalvis ar gelsvas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Kaip pagalbinė priemonė suaugusių šunų antsvoriui ir nutukimui
kontroliuoti. Turi būti naudojama
kaip bendros svorio valdymo programos dalis, kartu su tinkamais dietos
pakeitimais.
Daugiau naudos gali būti, jei kartu su šia svorio kontrolės
programa tinkamai bus pakeistas šuns
gyvenimo būdas (pvz., padidintas fizinis krūvis).
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima skirti šunims sutrikus kepenų funkcijoms.
Negalima skirti, esant padidėjusiam jautrumui veikliajai arba bet
kuriai pagalbinei medžiagai.
Negalima skirti vaikingomsšuningoms šunų patelėmskalėms ar
laktacijos metu.
Negalima skirti šunims, jaunesniems nei 18 mėn.
Negalima skirti šunim
s, kurių antsvorio ar nutukimo priežastis yra sisteminė liga, tokia
kaip
hipotiroidizmas ar hiperadrenokorticizmas.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI
Nėra.
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Naudojimas veisiamiems šunims nebuvo tirtas.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3/20
Jei pakartotinai pasireiškia vėmimas, viduriavimas ar labai
sumažėja apetitas, gydymą reikia nutraukti
ir kreiptis į veterinarijos gydytoją. Jei gydymas nutrauktas dėl
vėmimo, gydymą vėl atnaujinus,
rekomenduotina preparatą duoti po šėrimo. Gydymas taip pat turi
būti nutrauktas ir kreipiamasi į
veterinarijos gydytoją, jei pastebima, kad svorio netekimas yra
ryškus ir greitas.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 04-09-2007
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 04-09-2007
Prospect Prospect spaniolă 04-09-2007
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 04-09-2007
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 04-09-2007
Prospect Prospect cehă 04-09-2007
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 04-09-2007
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 04-09-2007
Prospect Prospect daneză 04-09-2007
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 04-09-2007
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 04-09-2007
Prospect Prospect germană 04-09-2007
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 04-09-2007
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 04-09-2007
Prospect Prospect estoniană 04-09-2007
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 04-09-2007
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 04-09-2007
Prospect Prospect greacă 04-09-2007
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 04-09-2007
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 04-09-2007
Prospect Prospect engleză 04-09-2007
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 04-09-2007
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 04-09-2007
Prospect Prospect franceză 04-09-2007
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 04-09-2007
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 04-09-2007
Prospect Prospect italiană 04-09-2007
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 04-09-2007
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 04-09-2007
Prospect Prospect letonă 04-09-2007
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 04-09-2007
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 04-09-2007
Prospect Prospect maghiară 04-09-2007
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 04-09-2007
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 04-09-2007
Prospect Prospect malteză 04-09-2007
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 04-09-2007
Prospect Prospect olandeză 04-09-2007
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 04-09-2007
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 04-09-2007
Prospect Prospect poloneză 04-09-2007
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 04-09-2007
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 04-09-2007
Prospect Prospect portugheză 04-09-2007
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 04-09-2007
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 04-09-2007
Prospect Prospect română 04-09-2007
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 04-09-2007
Prospect Prospect slovacă 04-09-2007
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 04-09-2007
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 04-09-2007
Prospect Prospect slovenă 04-09-2007
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 04-09-2007
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 04-09-2007
Prospect Prospect finlandeză 04-09-2007
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 04-09-2007
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 04-09-2007
Prospect Prospect suedeză 04-09-2007
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 04-09-2007
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 04-09-2007

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor