Yarvitan

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Λιθουανικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Δραστική ουσία:

mitratapidas

Διαθέσιμο από:

Janssen Pharmaceutica N.V.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QA08AB90

INN (Διεθνής Όνομα):

mitratapide

Θεραπευτική ομάδα:

Šunys

Θεραπευτική περιοχή:

Antikoaguliantų preparatai, išskyrus dietos produktai

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Kaip pagalba antsvoriui ir nutukimui valdyti suaugusiems šunims. Turi būti naudojama kaip bendrojo svorio valdymo programos dalis, kuri taip pat apima atitinkamus mitybos pokyčius. Pristatome tinkamus gyvenimo būdo pokyčius (pvz. padidėjęs mankštas) kartu su svorio valdymo programa gali suteikti papildomos naudos.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 3

Καθεστώς αδειοδότησης:

Panaikintas

Ημερομηνία της άδειας:

2006-11-14

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
16/20
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
17/20
INFORMACINIS LAPELIS
YARVITAN 5 MG/ML GERIAMASIS TIRPALAS ŠUNIMS
Prieš pradėdami naudoti šį vaistą savo šuniui, atidžiai
perskaitykite visą informacinį lapelį.
•
_Neišmeskite lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti._
•
_Jeigu kiltų klausimų, kreipkitės į veterinarijos gydytoją arba
vaistininką. _
•
_Šis veterinarinis preparatas skirtas Jūsų šuniui, todėl kitiems
jo duoti negalima._
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Janssen Pharmaceutica N.V.
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Yarvitan 5 mg/ml geriamasis tirpalas šunims
Mitratapidas
3.
VEIKLIOJI (-SIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Mitratapidas 5 mg/ml
Butilintas hidroksianizolas (E320)
Yarvitan yra bespalvis ar gelsvas tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Yarvitan yra kaip pagalbinė priemonė kontroliuojant suaugusių
šunų antsvorį ir nutukimą. Gydymas
yra bendros svorio valdymo programos dalis kartu su šėrimo programa.
Daugiau naudos gali būti, jei
kartu su šia svorio kontrolės programa tinkamai bus pakeistas šuns
gyvenimo būdas (pvz., padidintas
fizinis krūvis).
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima skirti Yarvitan:
•
jei Jūsų šuniui yra sutrikusi kepenų funkcija;
•
jei Jūsų šuo yra jautrus (alergiškas) mitratapidui ar bet kuriai
vaisto sudedamajai daliai;
•
jei Jūsų kalytė yra šuninga ar laktacijos metu;
•
jei Jūsų šuo yra jaunesnis nei 18 mėn.;
•
jei Jūsų šuns antsvorio ar nutukimo priežastis yra sisteminė
liga, tokia kaip hipotiroidizmas (tai
yra dėl sutrikusios skydliaukės funkcijos) arba
hiperadrenokorticizmas (tai yra dėl sutrikusios
antinksčių fu
nkcijos).
Vaistinis preparatas neberegistruotas
18/20
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Pasakykite veterinarui, jei pastebite kokį nors iš šių požymių:
•
žymų apetito netekimą. Gydymo metu gali sumažėti ap
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1/20
I PRIEDAS
VAISTO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2/20
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
YARVITAN 5 mg/ml geriamasis tirpalas šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
mitratapidas 5 mg/ml.
PAGALBINĖ MEDŽIAGA:
butilintas hidroksianizolas (E320) 2 mg/ml.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Geriamasis tirpalas.
Bespalvis ar gelsvas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Kaip pagalbinė priemonė suaugusių šunų antsvoriui ir nutukimui
kontroliuoti. Turi būti naudojama
kaip bendros svorio valdymo programos dalis, kartu su tinkamais dietos
pakeitimais.
Daugiau naudos gali būti, jei kartu su šia svorio kontrolės
programa tinkamai bus pakeistas šuns
gyvenimo būdas (pvz., padidintas fizinis krūvis).
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima skirti šunims sutrikus kepenų funkcijoms.
Negalima skirti, esant padidėjusiam jautrumui veikliajai arba bet
kuriai pagalbinei medžiagai.
Negalima skirti vaikingomsšuningoms šunų patelėmskalėms ar
laktacijos metu.
Negalima skirti šunims, jaunesniems nei 18 mėn.
Negalima skirti šunim
s, kurių antsvorio ar nutukimo priežastis yra sisteminė liga, tokia
kaip
hipotiroidizmas ar hiperadrenokorticizmas.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI
Nėra.
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Naudojimas veisiamiems šunims nebuvo tirtas.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3/20
Jei pakartotinai pasireiškia vėmimas, viduriavimas ar labai
sumažėja apetitas, gydymą reikia nutraukti
ir kreiptis į veterinarijos gydytoją. Jei gydymas nutrauktas dėl
vėmimo, gydymą vėl atnaujinus,
rekomenduotina preparatą duoti po šėrimo. Gydymas taip pat turi
būti nutrauktas ir kreipiamasi į
veterinarijos gydytoją, jei pastebima, kad svorio netekimas yra
ryškus ir greitas.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS 
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 04-09-2007
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 04-09-2007
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 04-09-2007
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 04-09-2007
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 04-09-2007
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 04-09-2007
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 04-09-2007
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 04-09-2007
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 04-09-2007
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 04-09-2007
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 04-09-2007
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 04-09-2007
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 04-09-2007
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 04-09-2007
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 04-09-2007
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 04-09-2007
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 04-09-2007
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 04-09-2007
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 04-09-2007
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 04-09-2007
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 04-09-2007
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 04-09-2007
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 04-09-2007
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 04-09-2007
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 04-09-2007
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 04-09-2007
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 04-09-2007
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 04-09-2007
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 04-09-2007
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 04-09-2007
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 04-09-2007
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 04-09-2007
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 04-09-2007
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 04-09-2007
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 04-09-2007
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 04-09-2007
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 04-09-2007
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 04-09-2007
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 04-09-2007
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 04-09-2007
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 04-09-2007
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 04-09-2007
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 04-09-2007

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων