Xgeva

Страна: Європейський Союз

мова: литовська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

denosumabas

Доступна з:

Amgen Europe B.V.

Код атс:

M05BX04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

denosumab

Терапевтична група:

Narkotikai kaulų ligų gydymui

Терапевтична области:

Fractures, Bone; Neoplasm Metastasis

Терапевтичні свідчення:

Prevencijos skeleto susijusių reiškinių (patologinių lūžių, spinduliuotės kaulų, stuburo smegenų kompresija arba po operacijos, kaulų) suaugusiems su papildoma piktybinių navikų dalyvauja kaulų (žr. skyrių 5. Gydymas suaugusiems ir skeletally subrendę paaugliai, su milžinišką ląstelių auglys, kaulų, kad yra unresectable arba, jei chirurginė rezekcija gali sukelti didelį sergamumą. .

Огляд продуктів:

Revision: 24

Статус Авторизація:

Įgaliotas

Дата Авторизація:

2011-07-13

інформаційний буклет

                                29
B. PAKUOTĖS LAPELIS
30
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
XGEVA 120 MG INJEKCINIS TIRPALAS
Denozumabas (
_denosumab)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
ar slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
-
Jūsų gydytojas duos Jums paciento priminimo kortelę, kurioje yra
svarbios saugumo
informacijos, kurią turite žinoti prieš pradedant gydymą ir gydymo
XGEVA metu.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra XGEVA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant XGEVA
3.
Kaip vartoti XGEVA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti XGEVA
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA XGEVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
XGEVA sudėtyje yra denozumabo – baltymo (monokloninio antikūno),
lėtinančio kaulo irimą, kurį
sukelia vėžio plitimas į kaulus (kaulų metastazės) arba
gigantinių ląstelių kaulo navikas.
XGEVA vartojamas suaugusiųjų progresavusiu vėžiu sergančių
pacientų sunkių komplikacijų, kurias
sukelia kaulų metastazės (pvz., lūžiai, spaudimas į nugaros
smegenis ar spindulinio bei chirurginio
gydymo poreikis), profilaktikai.
XGEVA taip pat vartojamas gigantinių ląstelių kaulo naviko, kuriam
gydyti negalima taikyti
chirurginio metodo arba kai chirurginis metodas nėra geriausias
variantas, suaugusiųjų ir paauglių,
kurių kaulai jau nebeauga, gydymui.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT XGEVA
XGEVA VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija denozumabui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
Jei Jūsų kra
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
XGEVA 120 mg injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename flakone 1,7 ml tirpalo yra 120 mg denozumabo (70 mg/ml).
_ _
Denozumabas yra žmogaus monokloninis IgG2 antikūnas, gaminamas
žinduolių ląstelių linijoje
(Kiniškojo žiurkėno kiaušidžių ląstelėse) naudojant
rekombinantinę DNR technologiją.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekviename 1,7 ml tirpalo yra 78 mg sorbitolio (E420).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija).
Skaidrus, bespalvis ar šiek tiek gelsvas tirpalas, kuriame gali būti
skaidrių arba baltų baltyminių
dalelių pėdsakų.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Su skeletu susijusių reiškinių (patologinių lūžių, spindulinio
poveikio kaulams, nugaros smegenų
suspaudimo arba kaulų chirurginių procedūrų) profilaktika
suaugusiems pacientams, kuriems yra
progresavęs (išplitęs), kaulus pažeidžiantis piktybinis navikas
(žr. 5.1 skyrių).
Suaugusiųjų, paauglių, kurių skeletas subrendęs, gigantinių
ląstelių kaulų navikų, kurie yra
nerezekuotini arba kurių chirurginė rezekcija gali sukelti sunkią
ligą, gydymas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
XGEVA turi būti vartojama prižiūrint sveikatos priežiūros
specialistui.
Dozavimas
Visi pacientai turi vartoti mažiausiai 500 mg kalcio ir 400 TV
vitamino D papildų kasdien, nebent yra
hiperkalcemija (žr. 4.4 skyrių).
XGEVA gydomiems pacientams turi būti duotas pakuotės lapelis ir
paciento priminimo kortelė.
_Su skeletu susijusių reiškinių profilaktika suaugusiems
pacientams, kuriems yra progresavęs (išplitęs), _
_kaulus pažeidžiantis piktybinis navikas _
Rekomenduojama dozė yra 120 mg. Ji kartą kas 4 savaites leidžiama
kaip vienkartinė injekcija po oda
šlaunies, pilvo arba žasto srityje.
_Gigantinių ląstelių kaulų navikai _
Rekomenduojama XGEVA dozė yra 120 mg, kuri vieną kartą su
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 25-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 25-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 25-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 25-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 25-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 25-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 25-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 25-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 25-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 25-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 25-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 25-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 25-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 25-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 25-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 25-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 25-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 25-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 25-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 25-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 25-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 25-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 25-07-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 05-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 25-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 25-07-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 05-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 25-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 25-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 25-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 25-07-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 05-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 25-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 25-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 25-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 25-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 25-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 25-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 25-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 25-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 25-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 25-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 25-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 25-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 25-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 25-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 25-07-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів