Xgeva

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

denosumabas

Dostupné s:

Amgen Europe B.V.

ATC kód:

M05BX04

INN (Mezinárodní Name):

denosumab

Terapeutické skupiny:

Narkotikai kaulų ligų gydymui

Terapeutické oblasti:

Fractures, Bone; Neoplasm Metastasis

Terapeutické indikace:

Prevencijos skeleto susijusių reiškinių (patologinių lūžių, spinduliuotės kaulų, stuburo smegenų kompresija arba po operacijos, kaulų) suaugusiems su papildoma piktybinių navikų dalyvauja kaulų (žr. skyrių 5. Gydymas suaugusiems ir skeletally subrendę paaugliai, su milžinišką ląstelių auglys, kaulų, kad yra unresectable arba, jei chirurginė rezekcija gali sukelti didelį sergamumą. .

Přehled produktů:

Revision: 24

Stav Autorizace:

Įgaliotas

Datum autorizace:

2011-07-13

Informace pro uživatele

                                29
B. PAKUOTĖS LAPELIS
30
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
XGEVA 120 MG INJEKCINIS TIRPALAS
Denozumabas (
_denosumab)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
ar slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
-
Jūsų gydytojas duos Jums paciento priminimo kortelę, kurioje yra
svarbios saugumo
informacijos, kurią turite žinoti prieš pradedant gydymą ir gydymo
XGEVA metu.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra XGEVA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant XGEVA
3.
Kaip vartoti XGEVA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti XGEVA
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA XGEVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
XGEVA sudėtyje yra denozumabo – baltymo (monokloninio antikūno),
lėtinančio kaulo irimą, kurį
sukelia vėžio plitimas į kaulus (kaulų metastazės) arba
gigantinių ląstelių kaulo navikas.
XGEVA vartojamas suaugusiųjų progresavusiu vėžiu sergančių
pacientų sunkių komplikacijų, kurias
sukelia kaulų metastazės (pvz., lūžiai, spaudimas į nugaros
smegenis ar spindulinio bei chirurginio
gydymo poreikis), profilaktikai.
XGEVA taip pat vartojamas gigantinių ląstelių kaulo naviko, kuriam
gydyti negalima taikyti
chirurginio metodo arba kai chirurginis metodas nėra geriausias
variantas, suaugusiųjų ir paauglių,
kurių kaulai jau nebeauga, gydymui.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT XGEVA
XGEVA VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija denozumabui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
Jei Jūsų kra
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
XGEVA 120 mg injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename flakone 1,7 ml tirpalo yra 120 mg denozumabo (70 mg/ml).
_ _
Denozumabas yra žmogaus monokloninis IgG2 antikūnas, gaminamas
žinduolių ląstelių linijoje
(Kiniškojo žiurkėno kiaušidžių ląstelėse) naudojant
rekombinantinę DNR technologiją.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekviename 1,7 ml tirpalo yra 78 mg sorbitolio (E420).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija).
Skaidrus, bespalvis ar šiek tiek gelsvas tirpalas, kuriame gali būti
skaidrių arba baltų baltyminių
dalelių pėdsakų.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Su skeletu susijusių reiškinių (patologinių lūžių, spindulinio
poveikio kaulams, nugaros smegenų
suspaudimo arba kaulų chirurginių procedūrų) profilaktika
suaugusiems pacientams, kuriems yra
progresavęs (išplitęs), kaulus pažeidžiantis piktybinis navikas
(žr. 5.1 skyrių).
Suaugusiųjų, paauglių, kurių skeletas subrendęs, gigantinių
ląstelių kaulų navikų, kurie yra
nerezekuotini arba kurių chirurginė rezekcija gali sukelti sunkią
ligą, gydymas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
XGEVA turi būti vartojama prižiūrint sveikatos priežiūros
specialistui.
Dozavimas
Visi pacientai turi vartoti mažiausiai 500 mg kalcio ir 400 TV
vitamino D papildų kasdien, nebent yra
hiperkalcemija (žr. 4.4 skyrių).
XGEVA gydomiems pacientams turi būti duotas pakuotės lapelis ir
paciento priminimo kortelė.
_Su skeletu susijusių reiškinių profilaktika suaugusiems
pacientams, kuriems yra progresavęs (išplitęs), _
_kaulus pažeidžiantis piktybinis navikas _
Rekomenduojama dozė yra 120 mg. Ji kartą kas 4 savaites leidžiama
kaip vienkartinė injekcija po oda
šlaunies, pilvo arba žasto srityje.
_Gigantinių ląstelių kaulų navikai _
Rekomenduojama XGEVA dozė yra 120 mg, kuri vieną kartą su
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 25-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 25-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 05-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 25-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 25-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 05-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 25-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 25-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 05-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 25-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 25-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 05-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 25-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 25-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 05-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 25-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 25-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 05-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 25-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 25-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 05-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 25-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 25-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 05-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 25-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 25-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 05-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 25-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 25-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 05-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 25-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 25-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 05-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 25-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 25-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 05-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 25-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 25-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 05-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 25-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 25-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 05-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 25-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 25-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 05-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 25-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 25-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 05-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 25-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 25-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 05-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 25-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 25-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 05-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 25-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 25-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 05-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 25-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 25-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 05-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 25-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 25-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 05-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 25-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 25-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 25-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 25-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 25-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 25-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 05-08-2019

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů