Xgeva

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
25-07-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
25-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
05-08-2019

Bahan aktif:

denosumabas

Boleh didapati daripada:

Amgen Europe B.V.

Kod ATC:

M05BX04

INN (Nama Antarabangsa):

denosumab

Kumpulan terapeutik:

Narkotikai kaulų ligų gydymui

Kawasan terapeutik:

Fractures, Bone; Neoplasm Metastasis

Tanda-tanda terapeutik:

Prevencijos skeleto susijusių reiškinių (patologinių lūžių, spinduliuotės kaulų, stuburo smegenų kompresija arba po operacijos, kaulų) suaugusiems su papildoma piktybinių navikų dalyvauja kaulų (žr. skyrių 5. Gydymas suaugusiems ir skeletally subrendę paaugliai, su milžinišką ląstelių auglys, kaulų, kad yra unresectable arba, jei chirurginė rezekcija gali sukelti didelį sergamumą. .

Ringkasan produk:

Revision: 24

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2011-07-13

Risalah maklumat

                                29
B. PAKUOTĖS LAPELIS
30
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
XGEVA 120 MG INJEKCINIS TIRPALAS
Denozumabas (
_denosumab)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
ar slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
-
Jūsų gydytojas duos Jums paciento priminimo kortelę, kurioje yra
svarbios saugumo
informacijos, kurią turite žinoti prieš pradedant gydymą ir gydymo
XGEVA metu.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra XGEVA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant XGEVA
3.
Kaip vartoti XGEVA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti XGEVA
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA XGEVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
XGEVA sudėtyje yra denozumabo – baltymo (monokloninio antikūno),
lėtinančio kaulo irimą, kurį
sukelia vėžio plitimas į kaulus (kaulų metastazės) arba
gigantinių ląstelių kaulo navikas.
XGEVA vartojamas suaugusiųjų progresavusiu vėžiu sergančių
pacientų sunkių komplikacijų, kurias
sukelia kaulų metastazės (pvz., lūžiai, spaudimas į nugaros
smegenis ar spindulinio bei chirurginio
gydymo poreikis), profilaktikai.
XGEVA taip pat vartojamas gigantinių ląstelių kaulo naviko, kuriam
gydyti negalima taikyti
chirurginio metodo arba kai chirurginis metodas nėra geriausias
variantas, suaugusiųjų ir paauglių,
kurių kaulai jau nebeauga, gydymui.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT XGEVA
XGEVA VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija denozumabui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
Jei Jūsų kra
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
XGEVA 120 mg injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename flakone 1,7 ml tirpalo yra 120 mg denozumabo (70 mg/ml).
_ _
Denozumabas yra žmogaus monokloninis IgG2 antikūnas, gaminamas
žinduolių ląstelių linijoje
(Kiniškojo žiurkėno kiaušidžių ląstelėse) naudojant
rekombinantinę DNR technologiją.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekviename 1,7 ml tirpalo yra 78 mg sorbitolio (E420).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija).
Skaidrus, bespalvis ar šiek tiek gelsvas tirpalas, kuriame gali būti
skaidrių arba baltų baltyminių
dalelių pėdsakų.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Su skeletu susijusių reiškinių (patologinių lūžių, spindulinio
poveikio kaulams, nugaros smegenų
suspaudimo arba kaulų chirurginių procedūrų) profilaktika
suaugusiems pacientams, kuriems yra
progresavęs (išplitęs), kaulus pažeidžiantis piktybinis navikas
(žr. 5.1 skyrių).
Suaugusiųjų, paauglių, kurių skeletas subrendęs, gigantinių
ląstelių kaulų navikų, kurie yra
nerezekuotini arba kurių chirurginė rezekcija gali sukelti sunkią
ligą, gydymas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
XGEVA turi būti vartojama prižiūrint sveikatos priežiūros
specialistui.
Dozavimas
Visi pacientai turi vartoti mažiausiai 500 mg kalcio ir 400 TV
vitamino D papildų kasdien, nebent yra
hiperkalcemija (žr. 4.4 skyrių).
XGEVA gydomiems pacientams turi būti duotas pakuotės lapelis ir
paciento priminimo kortelė.
_Su skeletu susijusių reiškinių profilaktika suaugusiems
pacientams, kuriems yra progresavęs (išplitęs), _
_kaulus pažeidžiantis piktybinis navikas _
Rekomenduojama dozė yra 120 mg. Ji kartą kas 4 savaites leidžiama
kaip vienkartinė injekcija po oda
šlaunies, pilvo arba žasto srityje.
_Gigantinių ląstelių kaulų navikai _
Rekomenduojama XGEVA dozė yra 120 mg, kuri vieną kartą su
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 25-07-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 25-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 05-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 25-07-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 25-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 05-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 25-07-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 25-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 05-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 25-07-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 25-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 05-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 25-07-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 25-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 05-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 25-07-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 25-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 05-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 25-07-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 25-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 05-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 25-07-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 25-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 05-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 25-07-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 25-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 05-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 25-07-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 25-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 05-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 25-07-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 25-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 05-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 25-07-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 25-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 05-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 25-07-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 25-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 05-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 25-07-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 25-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 05-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 25-07-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 25-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 05-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 25-07-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 25-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 05-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 25-07-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 25-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 05-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 25-07-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 25-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 05-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 25-07-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 25-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 05-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 25-07-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 25-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 05-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 25-07-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 25-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 05-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 25-07-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 25-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 25-07-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 25-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 25-07-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 25-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 05-08-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen